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LL-37 / 5 mg

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LL-37 5 mg ist ein humaner Cathelicidin-Forschungspeptid, das zur Untersuchung seiner antimikrobiellen Aktivität, von Biofilm-Interaktionen und von Hautreparaturprozessen verwendet wird. Es wird als lyophilisiertes Pulver für die Laborforschung natürlicher Verteidigungsmechanismen, Immunantworten und Wundheilung angeboten.

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Verfügbar

Beschreibung

LL-37 5 mg in Europa | LIFE liefert LL-37 in einer lyophilisierten Flasche für Laborforschung. Bestellen Sie online mit sicherer Kartenzahlung, Versand aus der EU sowie Optionen für Economy-, Standard-Kurier- oder Air-Express-Lieferung, je nach Bestimmungsort.


LL-37: antimikrobielle und hautregenerierende Forschung

LL-37 vereint mehrere eng miteinander verbundene Bereiche der Peptidforschung: Antimikrobielle Abwehr, Biofilme, Immunantworten und Wundheilung. Es handelt sich um ein menschliches Cathelicidinpeptid – ein kleiner Proteinstück, der mit dem natürlichen Abwehrsystem des Körpers verbunden ist.

Der Anstieg des Interesses an LL-37 geht auf seine Wirksamkeit gegen Mikroorganismen in Laborstudien sowie auf seine Wechselwirkungen mit den Zellen um sie herum zurück. Forscher haben untersucht, wie es das bakterielle Verhalten, die Bewegung der Hautzellen und die Entzündungsreaktionen beeinflusst. Dies verleiht LL-37 einen besonderen Platz in einem Forschungspeptidkatalog. Sein zentrales Ziel ist die Beziehung zwischen Mikroorganismen, den Abwehrsystemen des Wirts und den Gewebereaktionen. Für alle, die Peptide vergleichen, die mit der Haut- und Reparaturforschung in Verbindung stehen, hilft diese Fokussierung, zu erklären, warum LL-37 untersucht wird und wie es sich von anderen Verbindungen unterscheidet.

LIFE RESEARCH bietet LL-37 als 5 mg gefriergetrocknete Präparation an, die es Laboratorien ermöglicht, Lösungen herzustellen, die den Anforderungen ihrer Forschung entsprechen.


Was ist LL-37?

LL-37 ist ein Peptid, das aus 37 Aminosäuren besteht. Sein Name stammt von den zwei Leucin-Aminosäuren am Anfang seiner Sequenz ab, gefolgt von seiner Gesamtlänge.

Im Körper wird LL-37 aus einem größeren Vorläuferprotein namens hCAP18 freigesetzt. Es gehört zur Familie der Cathelicidine, einer Gruppe von Verteidigungsproteinen des Wirtskörpers, und ist mit Immunzellen und Geweben wie der Haut verbunden. Der Begriff “Wirtsschutz” umfasst mehr als die direkte antimikrobielle Aktivität. LL-37 interagiert außerdem mit Wirtszellen, weshalb seine Forschungsliteratur sich über eine breite Palette von Themen erstreckt. Mikrobiologie, Immunität und Gewebereparatur.

Das synthetische LL-37 ermöglicht die Untersuchung des Peptids unter kontrollierten Laborbedingungen. Das hier angebotene Produkt ist eine Forschungspräparat und keine Medizin oder fertige Hautpflegeformel.

Warum LL-37 Anlass für Forschung interessiert

LL-37 ist relevant in Situationen, in denen die mikrobielle Aktivität und die Umgebung des Gewebes gegenseitig beeinflussen. Eine chronische Wunde beinhaltet beispielsweise mehr als die Beschädigung der Haut: Bakterienkolonien, entzündliche Signale und das Verhalten der Reparationszellen können alle den Prozess beeinflussen.

LL-37 wurde daher in verschiedenen Forschungsbereichen untersucht:

  • Antimikrobielle Aktivität: Wechselwirkungen mit Mikroorganismen und ihren Membranen.
  • Biofilmentwicklung: Auswirkungen auf die Art und Weise, wie Bakterien sich verbinden und Gemeinschaften bilden.
  • Hautreparatur: die Bewegung von Zellen, die bei der Wiederherstellung einer epithelialen Oberfläche beteiligt sind.
  • Innate Immunität: Die frühen Reaktionen des Körpers auf mikrobielle Signale.
  • Entzündung: Wie Verteidigungsreize die umliegenden Zellen beeinflussen.

Diese Aspekte erklären den Anstieg des Interesses an LL-37 ohne jedoch zu einer eindeutigen Bestimmung zu reduzieren. Sie helfen den Forschern außerdem, es entsprechend der Frage auszuwählen, die sie untersuchen möchten.

Wie LL-37 wirkt

Antimikrobielle Wirkung

LL-37 kann mit mikrobiellen Membranen interagieren – den äußeren Strukturen, die dazu beitragen, die Integrität eines Mikroorganismus zu erhalten. Laborstudien haben untersucht, ob es diese Membranen permeabler machen kann und ob dies zu antimikrobiellen Wirkungen beiträgt.

Die Reaktion variiert je nach Mikroorganismus und Experimentbedingungen. Daher wird LL-37 als ein Host-Defence-Peptid mit einer Vielzahl von Wirkungen untersucht, anstatt als ein Wirkstoff, der bei allen bakteriellen Arten gleich wirksam ist.

Interaktionen zwischen Biofilmen

Bakterien können an Oberflächen anhaften und organisierte Gemeinschaften bilden, die als Biofilme bezeichnet werden. Diese Gemeinschaften verhalten sich anders als freitreibende Bakterien und sind ein wichtiges Thema in der Mikrobiologieforschung.

In einer Studie mit Pseudomonas aeruginosa verringerte LL-37 die Biofilmbildung bei Konzentrationen, die unter denen lagen, die zur Inhibition des Bakterienwachstums erforderlich waren. Die Forscher beobachteten Veränderungen in der Anhaftung, beim Bewegungsablauf und in der bakteriellen Kommunikation. Dies macht LL-37 für Untersuchungen des bakteriellen Verhaltens sowie für die direkte antimikrobielle Wirkung relevant. Dennoch ist die Verhinderung der Bildung eines Biofilms ein ganz anderes Ergebnis als die Entfernung eines bestehenden Biofilms.

Bewegung der Hautzellen

Die Reparatur einer Hautoberfläche erfordert, dass Zellen in den betroffenen Bereich gelangen. Experimentelle Forschung hat gezeigt, dass LL-37 die Bewegung von Keratinzellen, den Hauptzellen der äußeren Hautschicht, anregen kann. Diese Ergebnisse haben dazu beigetragen, die wissenschaftliche Grundlage für die Untersuchung von LL-37 in Wundbehandlungen zu schaffen, einschließlich späterer topischer klinischer Studien.

Immunantworten

LL-37 beeinflusst auch die Immunsignalisierung. Seine Wirkungen hängen von der Umgebung ab, daher wäre es irreführend, es einfach als “Immunstärkungsmittel” oder als ausschließlich entzündungshemmendes Peptid zu beschreiben.

Beispielsweise hat die Forschung zu Psoriasis gezeigt, dass LL-37 dem Immunsystem dabei helfen kann, die eigene DNA des Körpers zu erkennen, was die Entstehung von Entzündungen begünstigt. Diese weitreichende Wirkung ist einer der Gründe, warum LL-37 wissenschaftlich interessant ist – und warum ihre Auswirkungen in ihrer Gesamtheit ausgewertet werden müssen.


Veröffentlichte klinische Befunde

Die unten diskutierten Hauptuntersuchungen zur Wundheilung verwendeten topische LL-37-Präparate. Sie liefern einen Kontext für die Forschung an Menschen, wobei erste ermutigende Ergebnisse von gemischten Ergebnissen abgelöst werden.

Veröffentlichte StudieStudienpopulationHauptergebnisse
Grönberg et al., 201434 Teilnehmer mit schwer zu heilenden venösen BeinulcernDie Gruppe mit 0,5 mg/ml zeigte im Vergleich zu Placebo eine signifikant verbesserte Heilungsrate. Das entsprechende Ergebnis von 1,6 mg/ml war statistisch nicht signifikant; die höchste Konzentration zeigte keinen Vorteil.
Mahlapuu et al., 2021148 behandelte Patienten mit schwer zu heillenden venösen BeinulcernEs gibt keine signifikanten Heilungsverbesserungen in der Gesamtpopulation. Eine explorative Analyse deutet auf einen Nutzen bei größeren Wunden hin; weitere Bestätigung ist erforderlich.
Miranda et al., 2023Kleinstudie zur Behandlung von diabetischen FußinfektionenDie Bildung der Granulationsgewebe wurde verbessert, aber es zeigte sich keine signifikante Verbesserung in der Wundreduktion, bei den gemessenen entzündlichen Markerwerten oder der Anzahl der aeroben Bakterien.

Das klinische Bild ist daher in einigen Messungen vielversprechend, aber nicht konsequent positiv. Die größere Studie zur venösen Ulzeration bestätigte keine allgemeine Heilungseffizienz bei allen Teilnehmern. Diese Studien beziehen sich auf ihre spezifischen Wirkstoffe und legen keine gleichwertigen Ergebnisse für eine Forschungsflasche vor.

Veröffentlichte Sicherheits- und Verträglichkeitsergebnisse

Die Studie aus dem Jahr 2014 berichtete nicht über lokale oder systemische Sicherheitsbedenken während der Studie. Die Studie aus dem Jahr 2021 beschrieb die getesteten topischen Formulierungen ebenfalls als gut verträglich. Diese Beobachtungen gelten für die untersuchten Studienbedingungen und -perioden. Sie stellen keine Sicherheit für andere Verabreichungswege oder langfristige systemische Exposition dar.

Laboranalysen zeigen außerdem, dass die Umgebung die Aktivität von LL-37 beeinflussen kann. Untersuchungen von Johansson und Kollegen ergaben, dass menschliches Serum sowohl die antibakterielle als auch die zellschädigende Wirkung in ihrem Versuchssystem verringerte.

Zusammengenommen mit seiner Beteiligung an entzündlichen Pathologien bedeutet dies, dass LL-37 nicht einfach deshalb als harmlos bezeichnet werden darf, weil seine Sequenz bei Menschen natürlich vorkommt. Veröffentlichte Daten zur Verträglichkeit sind nützliche Hinweise, bleiben jedoch spezifisch für die untersuchte Zubereitung und den untersuchten Rahmen.

Veröffentlichte Dosierungspläne

In den veröffentlichten Wundstudien wurden topische Formulierungen in definierten Konzentrationen eingesetzt, zusammen mit den in den einzelnen Studien festgelegten Wundbehandlungsverfahren.

StudieVeröffentlichte VorbereitungFrequenzBehandlungszeitraum
Grönberg et al., 2014LL-37 in einer Dosis von 0,5, 1,6 oder 3,2 mg/mlZwei Mal pro Woche4 Wochen
Mahlapuu et al., 2021LL-37 bei 0,5 oder 1,6 mg/ml, mit KompressionstherapieZwei Mal pro WocheBis zu 13 Wochen
Miranda et al., 2023LL-37-Krem, wie in den veröffentlichten Methoden als 0,5 mg/g angegebenZwei Mal pro Woche4 Wochen

Die Konzentration beschreibt die Studienformulierung; sie stellt keine universale Dosierung dar. Diese Studien legen keine subkutane Anwendung oder eine spezielle Zubereitungsformel für dieses Produkt fest. Diese Tabellen stellen eine Zusammenfassung der veröffentlichten Forschung dar und dienen nicht als Gebrauchsanweisung für dieses Produkt.

Was macht LL-37 anders?

Die entscheidende Eigenschaft von LL-37 liegt in der Verbindung zwischen mikrobieller Abwehr und Reaktionen der Wirtszellen. Man kann diese sowohl von der einen als auch von der anderen Seite untersuchen: Was geschieht mit dem Mikroorganismus und was geschieht mit den umliegenden Zellen? Diese Unterscheidung ist nützlich, wenn man Forschungspipelines vergleicht. Produkte können unter einer breiten Kategorie wie Heilung oder Erholung zusammengefasst werden, obwohl sie unterschiedliche biologische Fragen behandeln.

Bei LL-37 betreffen die relevantesten Fragen die Aktivität von Cathelicidin, mikrobielle Interaktionen und die Reaktion epithelialer oder immuner Zellen. Eine Studie, die sich auf diese Bereiche konzentrierte, hat einen klareren Grund, LL-37 zu wählen als eine, die ausschließlich auf eine allgemeine Verbindung mit “Reparatur” basiert. Sie hilft auch zu erklären, warum eine Erkenntnis nicht als Ersatz für eine andere gelten kann. Verringerter Biofilmaufbau, gesteigerte Zellbewegung der Hautzellen und schnellerer klinischer Wundverschluss sind separate Ergebnisse.


Produkteigenschaften

Reinheit: ≥ 99% (HPLC) mit chargenspezifischem Analysezertifikat
Aussehen: weißes lyophilisiertes Pulver
Summenformel: C205H340N60O53
Molekulargetal: 4493,74±1,0
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Anwendung: Labor- und analytische Forschung

Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

LL-37 wird als lyophilisierte Injektionsflasche geliefert und sollte unter Verwendung der für die jeweilige Forschungsanwendung geeigneten Standardverfahren zur Peptidrekonstitution verabreicht werden. Es muss mit Bakteriostatisches Wasser vor Gebrauch.

Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner


Ausgewählte Referenzen

  • Grönberg et al. 2014 Randomisierte Studie zur Anwendung von topischem LL-37 bei venösen Beinulcern. Wundheilung und Regeneration.
  • Mahlapuu et al., 2021. HEAL LL-37 Phase-IIb-Studie bei schwer zu heilenden venösen Beinulcern. Wundheilung und Wundregenerierung.
  • Miranda et al., 2023. Randomisierte Evaluation von LL-37-Krem in diabetischen Fußulcern. Archives of Dermatological Research.
  • Overhage et al., 2008. Laboruntersuchungen zu LL-37 und der Bakterienbiomfilmbildung. Infection and Immunity.
  • Lande et al., 2007. LL-37, Selbstanerkennung durch DNA und Immunzellenaktivierung. Nature.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird LL-37 hauptsächlich untersucht?

LL-37 ist mit antimikrobieller Aktivität, Biofilm-Interaktionen, Immunsignalisierung und epithelialer Reparatur verbunden. Diese Bereiche verbinden das Verhalten von Mikroorganismen mit der Reaktion des umliegenden Gewebes.

Was bedeutet der Name LL-37?

“LL” steht für die beiden Leucin-Aminosäuren am Anfang des Peptids, und “37” steht für die Sequenzlänge.

Ist LL-37 das gleiche wie hCAP18?

Nein. hCAP18 ist das größere Vorläuferprotein, aus dem LL-37 freigesetzt wird.

Ist LL-37 ein Antibiotikum?

LL-37 ist ein antimikrobielles Verteidigungspeptid des Wirts, das in Labor- und klinischen Studien untersucht wurde. Dieses Produkt wird als Forschungsreagenz geliefert, nicht als Antibiotikum.

Hat LL-37 eine Biofilm-Forschung dahinter?

Ja. Laborforschung hat die Auswirkungen auf die Bakterienanhaftung und die Entwicklung von Biofilmen untersucht. Diese Ergebnisse legen keine Behandlung bei einer biofilmbedingten Infektion nahe.

Ist LL-37 bei Menschen untersucht worden?

Ja. In veröffentlichten Studien zur Wundheilung wurden topische Formulierungen untersucht. Die Ergebnisse sind gemischt, wie in der Abschnitt „Klinische Befunde“ beschrieben.

Wie viel LL-37 wird geliefert?

Jede Flasche enthält eine angabliche LL-37-Konzentration von 5 mg und wird in lyophilisierter Form geliefert.

Ist das Produkt bereits gelöst?

Nein. Es wird als gefriergetrocknetes Material geliefert, das zur Herstellung gemäß der vorgesehenen Laboranwendung verwendet werden kann.

Ist das ein Cremeprodukt oder ein Hautpflegemittel?

Nein. Das Produkt ist ein lyophilisiertes Forschungspeptid. Die oben erwähnten Cremes und topischen Präparate waren spezifische Formulierungen aus klinischen Studien.

Kann ich LL-37 in Europa kaufen?

Ja. LIFE RESEARCH bietet LL-37 5 mg mit Versand aus der EU an. Die Verfügbarkeit der Lieferung und die Versandoptionen werden beim Kauf angezeigt.

Welche Versandart sollte ich wählen?

Vergleichen Sie die verfügbaren Dienstleistungen und die geschätzten Lieferzeiten für Ihre Bestimmung beim Kaufvorgang. Kurier- und Expressoptionen eignen sich möglicherweise für Bestellungen, bei denen eine schnellere Lieferung oberste Priorität hat.

Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

Nein. LL-37 5 mg wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschung verwendet und ist nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.


Verwandter Forschungskontext

LL-37 gehört zum Bereich der Forschung zu Immunabwehrpeptiden und verbindet antimikrobielle Untersuchungen mit Fragen zu Hautzellen und Immunantworten.

Um umfassendere Katalogvergleiche zu machen, können Sie sich u. a. die folgenden Seiten ansehen: GHK-Cu und das Kategorie „Wiederherstellung und Heilung“.

ANMERKUNGDies dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.

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