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PT-141 / 10 mg

23,00 €

PT-141 10 mg is a research-grade melanocortin peptide supplied in lyophilised form for laboratory use. Also known as Bremelanotide, it is studied in melanocortin receptor biology and neuroendocrine signalling research.

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SKU: PT10
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Beschreibung

PT-141 (Bremelanotid) ist eines der am intensivsten untersuchten Forschungspeptide in sexuelle Funktion und Erregungsforschung.

Ursprünglich aus dem Melanocortin-Peptid Melanotan II entwickelt, wurde PT-141 entwickelt, um selektiv Melanocortin-Signalwege zu untersuchen, die an der sexuellen Motivation beteiligt sind, während die Pigmentierungseffekte, die mit früheren Melanocortin-Analoga verbunden sind, minimiert werden.

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Warum PT-141 weithin untersucht wird

PT-141 ist zu einem wichtigen Forschungshormon geworden, da es auf zentrale Melanocortin-Signalgebung, ein Weg, der sich grundlegend von vaskulären Ansätzen zur sexuellen Funktion unterscheidet.

Veröffentlichte Studien haben PT-141 in Bezug auf Folgendes untersucht:

  • sexuelles Verlangen
  • sexuelle Erregung
  • weibliche sexuelle Funktion
  • männliche Sexualfunktion
  • Melanocortin-Rezeptor-Biologie
  • Signalübertragung im zentralen Nervensystem
  • neuroendokrine Regulation

Weil diese Wege entspringen im Gehirn PT-141 hat eher in der neurowissenschaftlichen und sexuellen medizinischen Forschung erhebliche Aufmerksamkeit erregt als im Gefäßsystem.


Wie PT-141 funktioniert

PT-141 is investigated for its effects on melanocortin receptors, particularly MC4R and, to a lesser extent, MC3R.

Veröffentlichte Forschung hat dessen Zusammenhang untersucht mit:

Melanocortin-Signalweg

Aktivierung von Melanocortin-Signalwegen, die an sexueller Motivation und Verhaltensreaktionen beteiligt sind.

Zentrale Erregungsbahnen

Untersuchung von Hypothalamuskreisen im Zusammenhang mit sexuellem Verlangen und Erregung.

Dopaminerge Signalübertragung

Forschungen deuten darauf hin, dass die Melanocortin-Aktivierung nachgeschaltete neurochemische Signalwege beeinflusst, die an Motivation und Belohnung beteiligt sind.

Neuroendokrine Regulation

Experimentelle Arbeiten haben untersucht, wie PT-141 mit Netzwerken des Zentralnervensystems interagiert, die am Sexualverhalten beteiligt sind.


Produkteigenschaften

Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen QC-Protokollen
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥99 % (HPLC-geprüft)
Aussehen: Lyophilisiertes weißes/weißliches Pulver
Summenformel: C50H68N14O10
Molekulargewicht: 1025,2
Sequenz: Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH Chemische Brücke Asp2-Lys7

Qualitätskontrolle

Aktuelles Sortiment: PT10-251114

  • Innere HPLC-Reinheit: 99.38%

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Lagerung:ungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gekühlt gelager bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

PT-141 wird in einer lyophilisierten Durchstechflasche geliefert und sollte gemäß den Standardverfahren zur Rekonstitution von Peptiden, die für den Forschungsbereich geeignet sind, gehandhabt werden. Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. Um die strukturelle Integrität zu erhalten, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens hinzu und nicht direkt auf den Peptidkuchen, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Sanftes Schwenken ist im Allgemeinen ausreichend, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Standardmäßige Laborpraxis beinhaltet auch, gekühlte Fläschchen Raumtemperatur erreichen zu lassen, bevor sie rekonstituiert werden, um die Kondensation im Fläschchen zu minimieren.

Für die Auswahl anderer Lösungsmittel, die Planung der Konzentration und Hinweise zur Lagerung siehe die vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.


Schlüsselstudien

  • Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: Ein Melanocortin-Agonist zur Behandlung von sexuellen Dysfunktionen. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003.

Die grundlegende Arbeit, die PT-141 vorstellt und seinen Mechanismus als zentral wirkenden Melanocortin-Rezeptor-Agonisten für die Forschung zur sexuellen Funktion beschreibt.

  • Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, et al. Ein Effekt von Bremelanotid (PT-141) auf die subjektive sexuelle Reaktion bei prämenopausalen Frauen mit weiblicher sexueller Erregungsstörung. Journal of Sexual Medicine, 2006.

Eine wegweisende klinische Studie, die PT-141 bei Frauen mit weiblicher sexueller Erregungsstörung untersucht.

  • Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotid zur Behandlung der Hypoactive Sexual Desire Disorder. Geburtshilfe und Gynäkologie, 2019.

Eine der zentralen Phase-III-Klinikstudien, die die moderne Evidenzbasis für Bremelanotid bei HSDD stützt.

  • Edinoff AN, et al. Bremelanotid zur Behandlung der weiblichen hypoaktiven sexuellen Luststörung. Neurology International, 2022.

Eine umfassende Übersicht über Pharmakologie, Wirkungsmechanismus, klinische Wirksamkeit und Sicherheit von PT-141.


Häufig gestellte Fragen

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der von α-MSH abgeleitet ist. Es wird intensiv in der Forschung zu sexuellem Verlangen, Erregung und Signalübertragung im zentralen Nervensystem untersucht.

Warum wird PT-141 manchmal Bremelanotid genannt?

Bremelanotid ist der internationale Freiname (INN) für PT-141. In den meisten veröffentlichten klinischen Studien wird der Name Bremelanotid verwendet, während Forscher und Peptidlieferanten das gleiche Molekül oft als PT-141 bezeichnen.

Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan II?

Nein. PT-141 wurde aus Melanotan II entwickelt, ist aber darauf ausgelegt, melanocortinvermittelte Signalwege, die an der sexuellen Funktion beteiligt sind, selektiver zu untersuchen und gleichzeitig die Aktivität im Zusammenhang mit der Pigmentierung zu reduzieren. Obwohl die beiden Peptide eine gemeinsame Entwicklungsgeschichte haben, werden sie nun für unterschiedliche Forschungsbereiche eingesetzt.

Warum wird PT-141 auch Bremelanotid genannt?

Bremelanotid ist der internationale Freiname (INN) für PT-141. In den meisten veröffentlichten klinischen Studien wird der Name Bremelanotid verwendet, während die Peptid-Forschungsgemeinschaft das Molekül häufig als PT-141 bezeichnet.

PT-141 wird häufig in den folgenden Forschungsbereichen untersucht:

Veröffentlichte Studien haben PT-141 bezüglich sexueller Lust, sexueller Erregung, hypoaktiver sexueller Luststörung, männlicher sexueller Funktion, Melanocortin-Rezeptor-Biologie und neuroendokriner Signalübertragung untersucht.

Kann man PT-141 in Europa kaufen?

Ja. Wir versenden PT-141 mit zuverlässigen Kurierdiensten in die meisten europäischen Länder. Verfügbare Versandmethoden und Lieferzeiten werden Ihnen während des Bestellvorgangs basierend auf Ihrem Zielort angezeigt.

Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

No. PT-141 supplied by Life Peptide is provided strictly for laboratory and analytical research. It is not intended for human consumption, diagnosis, treatment or prevention of disease. Any discussion of published studies summarises the scientific literature relating to the PT-141 molecule rather than the intended use of this product.


Verwandter Forschungskontext

PT-141 gehört zur breiteren Forschungsbereich Melanocortin und neuroendoktines Peptid, mit Schwerpunkt auf der Signalübertragung im Zentralnervensystem und rezeptorgesteuerten Verhaltenswegen.
Forscher, die verwandte Melanocortin-Wegmodelle untersuchen, können auch Folgendes prüfen:
Melanotan II Forschung zu Melanocortinrezeptor-Agonisten
Kognitive & Neuroforschungs-Peptide — Peptidsignalisierungsmodelle im ZNS
Wachstumshormonsekretagoga Interaktionsforschung neuroendokriner Signalwege

HINWEIS: Dies dient nur zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.

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