Το BPC-157 έχει προσελκύσει σημαντικό ερευνητικό ενδιαφέρον λόγω πειραματικών ευρημάτων που αφορούν την επιδιόρθωση ιστών, αγγειακές αποκρίσεις, φλεγμονές και γαστρεντερική προστασία. Ωστόσο, υπάρχει μια σημαντική διάκριση μεταξύ επιστημονικής υπόσχεσης και εδραιωμένων κλινικών αποδείξεων.

Τα περισσότερα από όσα είναι γνωστά επί του παρόντος για το BPC-157 προέρχονται από εργαστηριακές και ζωικές μελέτες. Η έρευνα σε ανθρώπους παραμένει πολύ περιορισμένη.

Αυτή η ανασκόπηση εξετάζει και τις δύο πλευρές: γιατί οι ερευνητές συνεχίζουν να διερευνούν το BPC-157 και τα σημαντικά ερωτήματα που απομένουν να απαντηθούν.

Τι είναι το BPC-157;

Το BPC-157 είναι ένα συνθετικό πενταδεκαπεπτίδιο που αποτελείται από 15 αμινοξέα:

ΓΕΠΠΠΓΚΠΑΔΔΑΓΛΒ

Έχει μελετηθεί για δεκαετίες, ιδίως σε πειραματικά μοντέλα γαστρεντερικής βλάβης και αποκατάστασης μυοσκελετικού ιστού.

Σε αντίθεση με πολλά πεπτίδια που μελετώνται κυρίως για μία μόνο επίδραση μέσω υποδοχέα, η έρευνα για το BPC-157 καλύπτει πολλαπλά βιολογικά συστήματα. Πειραματικές μελέτες έχουν διερευνήσει την αλληλεπίδρασή του με διαδικασίες που περιλαμβάνουν τη μετανάστευση των ινοβλαστών, την αγγειογένεση, τη σηματοδότηση του μονοξειδίου του αζώτου, τη αγγειακή λειτουργία, το οξειδωτικό στρες και την αναγέννηση των ιστών.

Αυτό το εύρος είναι επιστημονικά ενδιαφέρον — αλλά κάνει επίσης τον μηχανισμό δύσκολο να περιοριστεί σε μία απλή οδό.

Γιατί το BPC-157 έχει προσελκύσει την προσοχή στην έρευνα αποκατάστασης ιστών;

Μερικά από τα πιο συχνά αναφερόμενα πειράματα αφορούν τραυματισμούς τενόντων, συνδέσμων και μυών.

Επούλωση τενόντων

Σε ένα μοντέλο διατομής αχιλλείου τένοντα σε αρουραίο, η θεραπεία με BPC-157 συσχετίστηκε με βελτιώσεις στην λειτουργική αποκατάσταση, τη βιομηχανική αντοχή και τη μικροσκοπική οργάνωση του επουλούμενου τένοντα σε σύγκριση με τις ομάδες ελέγχου.

Ένα άλλο πείραμα εξέτασε το πιο δύσκολο πρόβλημα της επούλωσης ενός τένοντα που είχε αποκολληθεί από το οστό. Τα επεξεργασμένα ζώα εμφάνισαν βελτιώσεις σε λειτουργικά μέτρα, φορτίο θραύσης, ακαμψία, οργάνωση κολλαγόνου και αγγειακή εμφάνιση.

Αυτά τα αποτελέσματα είναι αξιοσημείωτα, διότι η επιδιόρθωση τένοντα-σε-οστό αντιπροσωπεύει μια βιολογικά δύσκολη μορφή μυοσκελετικής επούλωσης.

Αυτοί κάνουν όχι, ωστόσο, καθιερώνουν ότι το ίδιο αποτέλεσμα συμβαίνει και στους ανθρώπους.

Ένας πιθανός κυτταρικός μηχανισμός: μετανάστευση ινοβλαστών αντί για απλή κυτταρική διαίρεση

Μια ενδιαφέρουσα ένδειξη προέκυψε από πειράματα με ινοβλάστες αχίλλειου τένοντα αρουραίων.

Το BPC-157 δεν προκάλεσε απλώς τα κύτταρα να πολλαπλασιάζονται ταχύτερα. Αντ' αυτού, οι ερευνητές παρατήρησαν αυξημένη:

• μετανάστευση ινοβλαστών,
• κυτταρική διασπορά,
• επιβίωση υπό οξειδωτικό στρες,
• ενεργοποίηση της σηματοδότησης FAK και παξιλίνης.

Η σηματοδότηση FAK–paxillin εμπλέκεται στην κυτταρική προσκόλληση και μετανάστευση — διαδικασίες που είναι σημαντικές όταν τα κύτταρα χρειάζεται να μετακινηθούν και να αναδιοργανωθούν σε κατεστραμμένο ιστό.

Αυτό παρέχει μια πιο λεπτομερή υπόθεση από το να περιγράψουμε την BPC-157 απλώς ως κάτι που “επιταχύνει την επούλωση”.”

Η προτεινόμενη επίδραση μπορεί να περιλαμβάνει την αλλαγή του τρόπου με τον οποίο τα κύτταρα που σχετίζονται με την επιδιόρθωση ανταποκρίνονται στο περιβάλλον τους.

Έρευνα συνδέσμων και μυών

Παρόμοια ευρήματα έχουν αναφερθεί και σε άλλα μοντέλα μυοσκελετικών τραυματισμών.

Σε αρουραίους με χειρουργικά τεμαχισμένους έσω πλάγιους συνδέσμους, η BPC-157 συσχετίστηκε με καλύτερα λειτουργικά, βιομηχανικά και ιστολογικά αποτελέσματα κατά την περίοδο επούλωσης.

Έχουν επίσης αναφερθεί πειραματικές μελέτες για βελτιωμένη αποκατάσταση μετά από σοβαρό μυϊκό τραυματισμό, συμπεριλαμβανομένης της διατομής και της ρήξης μυο-τενοντιακού ή μυο-οστικού συνδέσμου.

Η έρευνα συνεχίστηκε σε αυτόν τον τομέα. Μια μελέτη σε αρουραίους του 2025, η οποία εξέταζε την αποκόλληση του τετρακέφαλου μυός από το οστό, ανέφερε ξανά σημαντικά διαφορετικά αποτελέσματα επούλωσης σε πειραματόζωα που έλαβαν θεραπεία σε σύγκριση με τα πειραματόζωα ελέγχου.

Συνολικά, αυτά τα πειράματα παρέχουν μια σχετικά συνεπή προκλινικό σήμα σε διάφορες μορφές μυοσκελετικών τραυματισμών.

Αλλά η συνέπεια στα ζωικά μοντέλα δεν πρέπει να συγχέεται με κλινική απόδειξη.

Αγγειογένεση και αποκρίσεις αιμοφόρων αγγείων

Η επιδιόρθωση των ιστών απαιτεί επαρκή αιμάτωση.

Το BPC-157 έχει συσχετιστεί επανειλημμένα με αγγειακές και αγγειογενετικές αποκρίσεις σε πειραματικά μοντέλα. Πρώιμες μελέτες επούλωσης τραυμάτων διαπίστωσαν αυξημένο σχηματισμό κοκκιώδους ιστού, κολλαγόνου και αιμοφόρων αγγείων.

Ένα άλλο πείραμα με αρουραίους διερεύνησε συγκεκριμένα τον σχηματισμό νέων αγγείων και διαπίστωσε αυξημένες αγγειογενετικές αποκρίσεις σε μοντέλα εμφυτευμένων ιστών.

Μεταγενέστερες έρευνες έχουν προτείνει αλληλεπιδράσεις μεταξύ του BPC-157, της ενδοθηλιακής λειτουργίας και του συστήματος του μονοξειδίου του αζώτου.

Αυτή είναι μια πιθανή εξήγηση για το γιατί έχουν αναφερθεί επιδράσεις σε πολλούς διαφορετικούς τραυματισμένους ιστούς αντί για ένα συγκεκριμένο όργανο.

Επίσης εγείρει ερωτήματα.

Η αγγειογένεση είναι απαραίτητη για την φυσιολογική επούλωση των ιστών, αλλά η αγγειακή σηματοδότηση είναι βιολογικά πολύπλοκη. Περισσότερη αγγειογένεση δεν είναι αυτόματα ωφέλιμη σε κάθε βιολογικό πλαίσιο.

Οι μακροπρόθεσμες συνέπειες της τροποποίησης αυτών των μονοπατιών στους ανθρώπους δεν έχουν χαρακτηριστεί επαρκώς.

Γαστρεντερική έρευνα

Η έρευνα για το BPC-157 αναπτύχθηκε αρχικά σε μεγάλο βαθμό γύρω από την προστασία του γαστρεντερικού συστήματος.

Έχουν διεξαχθεί πειράματα σε ζώα για τη διερεύνηση γαστρικών ελκών, εντερικών βλαβών, επούλωσης αναστομώσεων, συριγγίων και φλεγμονωδών βλαβών.

Για παράδειγμα, μελέτες σε αρουραίους με εντερικές αναστομώσεις ανέφεραν ισχυρότερη και πληρέστερη επούλωση σε ζώα που έλαβαν BPC-157 σε σύγκριση με τις ομάδες ελέγχου.

Άλλες πειραματικές εργασίες έχουν διερευνήσει δύσκολες γαστρεντερικές βλάβες, όπως συριγγοκολίτιδα, αναφέροντας και πάλι βελτιωμένες παραμέτρους επούλωσης σε πειραματόζωα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία.

Αυτή η σημαντική γαστρεντερική βιβλιογραφία εξηγεί εν μέρει το ασυνήθιστα ευρύ ερευνητικό ενδιαφέρον γύρω από το πεπτίδιο.

Και πάλι, ο κύριος περιορισμός παραμένει η μετάφραση από πειραματόζωα σε ανθρώπους.

Τι αποδείξεις υπάρχουν στους ανθρώπους;

Εδώ η εικόνα αλλάζει αισθητά.

Μια πρόσφατη κριτική επισήμανε μόνο τρεις δημοσιευμένες ανθρώπινες μελέτες με λιγότερους από 30 συμμετέχοντες συνολικά, χωρίς ελεγχόμενες τυχαιοποιημένες δοκιμές αποτελεσματικότητας.

Αυτή είναι μια πολύ μικρή βάση αποδείξεων σε σύγκριση με την εκτεταμένη βιβλιογραφία για τα ζώα.

Χρόνιος πόνος στο γόνατο

Μια μικρή αναδρομική μελέτη εξέτασε ασθενείς που έλαβαν ενδοαρθρική χορήγηση BPC-157 για χρόνιο πόνο στο γόνατο.

Μια συστηματική ανασκόπηση του 2025 ανέφερε ότι 7 από 12 ασθενείς που έλαβαν μόνο BPC-157 περιέγραψαν ανακούφιση που διήρκεσε περισσότερο από έξι μήνες.

Αυτό είναι ενδιαφέρον ως αρχική κλινική παρατήρηση, αλλά μεθοδολογικά αδύναμο.

Υπήρχε:

• χωρίς ομάδα ελέγχου τυχαιοποιημένη,
• χωρίς σύγκριση εικονικού φαρμάκου,
• ένα πολύ μικρό δείγμα,
• ετερογενείς αιτίες πόνου στο γόνατο,
• εξάρτηση από τα αποτελέσματα που αναφέρονται από τον ασθενή.

Κατά συνέπεια, η μελέτη δεν μπορεί να προσδιορίσει πόσο από τη αναφερόμενη βελτίωση οφείλεται ειδικά στην BPC-157.

Διάμεση κυστίτιδα: ένα ακόμη μικρό ανθρώπινο πιλοτήριο

Το 2024, ερευνητές δημοσίευσαν μια πιλοτική μελέτη στην οποία συμμετείχαν 12 γυναίκες με μέτρια έως σοβαρή διάμεση κυστίτιδα που δεν είχαν ανταποκριθεί σε προηγούμενη θεραπεία.

Το BPC-157 χορηγήθηκε απευθείας γύρω από τις περιοχές φλεγμονής της ουροδόχου κύστης κατά τη διάρκεια κυστεοσκόπησης.

Δέκα συμμετέχοντες ανέφεραν πλήρη υποχώρηση των συμπτωμάτων και δύο ανέφεραν σημαντική βελτίωση. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη μελέτη.

Αυτά τα αποτελέσματα είναι εντυπωσιακά.

Πρέπει επίσης να ερμηνεύονται με προσοχή.

Δώδεκα συμμετέχοντες χωρίς ομάδα placebo δεν επαρκούν για την τεκμηρίωση της αποτελεσματικότητας, ιδίως όταν τα αποτελέσματα εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την υποκειμενική αναφορά συμπτωμάτων.

Η μελέτη γίνεται καλύτερα κατανοητή ως ένα σήμα που αξίζει να ερευνηθεί παρά επιβεβαίωση μιας θεραπευτικής επίδρασης.

Τι γνωρίζουμε για το BPC-157 στο ανθρώπινο σώμα;

Ελάχιστα.

Μια πιλοτική φαρμακοκινητική μελέτη του 2025 χορήγησε ενδοφλέβια BPC-157 μόνο δύο υγιείς ενήλικες.

Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στους δύο αυτούς συμμετέχοντες, και ο εκτιμώμενος κυκλοφορικός χρόνος ημιζωής ήταν κάτω από περίπου 30 λεπτά.

Δύο υποκείμενα είναι σαφώς ανεπαρκή για να αποδειχθεί η ασφάλεια.

Ωστόσο, αυτή η μελέτη αρχίζει να καλύπτει ένα από τα κύρια κενά στην έρευνα του BPC-157: πώς συμπεριφέρεται φαρμακοκινητικά η ένωση στους ανθρώπους.

Η μεγαλύτερη πρόκληση: η επιτυχία των ζώων δεν εγγυάται την επιτυχία των ανθρώπων

Αυτό είναι αναμφισβήτητα το πιο σημαντικό σημείο σε ολόκληρη τη βιβλιογραφία του BPC-157.

Μια συστηματική ανασκόπηση της έρευνας για το μυοσκελετικό BPC-157 του 2025 εντόπισε 36 σχετικές μελέτες: 35 ήταν προκλινικές και μόνο μία κλινική.

Τα τρωκτικά μοντέλα είναι εξαιρετικά χρήσιμα για την αναγνώριση βιολογικών μηχανισμών και για τη λήψη αποφάσεων σχετικά με το αν δικαιολογείται περαιτέρω έρευνα.

Δεν μπορούν να μας πουν αξιόπιστα:

• αν ένα αποτέλεσμα θα συμβεί με συγκρίσιμο μέγεθος στους ανθρώπους,
• τι αποτελεσματική έκθεση ανθρώπου θα ήταν,
• ποια διάρκεια θεραπείας θα ήταν κατάλληλη,
• αν η επαναλαμβανόμενη έκθεση παράγει απρόσμενες επιπτώσεις,
• εάν συμβούν ασυνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες,
• αν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων.

Πολλές ενώσεις που έχουν εντυπωσιακή απόδοση σε ζώα τελικά αποτυγχάνουν κατά την κλινική ανάπτυξη σε ανθρώπους.

Το BPC-157 δεν έχει περάσει ακόμη αυτό το μεταφραστικό τεστ.

Ασφάλεια: η απουσία παρατηρούμενης τοξικότητας δεν αποτελεί απόδειξη εδραιωμένης ασφάλειας

Οι μελέτες τοξικολογίας σε ζώα και μικρές αναφορές σε ανθρώπους γενικά δεν έχουν εντοπίσει εμφανή οξεία τοξικότητα.

Αλλά αυτή η δήλωση χρειάζεται πλαίσιο.

Η κλινική έκθεση παραμένει πολύ περιορισμένη για τον χαρακτηρισμό σπάνιων ή μακροχρόνιων ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ο FDA των ΗΠΑ έχει επισημάνει συγκεκριμένα ότι οι διαθέσιμες πληροφορίες ασφάλειας του BPC-157 είναι περιορισμένες και έχει εκφράσει πιθανές ανησυχίες σχετικά με ανοσογονικότητα, προσμίξεις σχετιζόμενες με πεπτίδια και χαρακτηρισμός δραστικού φαρμακευτικού συστατικού. Ο οργανισμός δηλώνει ότι του λείπουν επαρκείς πληροφορίες για να προσδιορίσει εάν το BPC-157 θα προκαλούσε βλάβη όταν χορηγείται σε ανθρώπους με τις προτεινόμενες οδούς.

Αυτό είναι ιδιαίτερα σχετικό με τα πεπτίδια, διότι η βιολογική δραστηριότητα είναι μόνο ένα μέρος της ασφάλειας.

Η καθαρότητα της παραγωγής, η συσσώρευση, τα προϊόντα αποικοδόμησης, η στειρότητα και ο αναλυτικός χαρακτηρισμός μπορούν όλα να επηρεάσουν το προφίλ κινδύνου των παρασκευασμάτων πεπτιδίων.

Είναι η αγγειογένεση απαραίτητα ωφέλιμη;

Ένας τομέας απαιτεί ιδιαίτερη επιστημονική προσοχή.

Αρκετές πειραματικές μελέτες του BPC-157 αναφέρουν επιδράσεις στην αγγειογένεση και στη σηματοδότηση των αγγείων.

Η βελτιωμένη αγγείωση μπορεί να είναι ωφέλιμη κατά την επούλωση τραυμάτων.

Ωστόσο, οι αγγειογενετικές οδοί συμμετέχουν επίσης σε παθολογικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένης της αγγειογένεσης των όγκων και της ανώμαλης ανάπτυξης ιστών.

Αυτό κάνει όχι Αποδείξτε ότι το BPC-157 προκαλεί καρκίνο ή προάγει την ανάπτυξη όγκων. Η τρέχουσα αποδεικτικά στοιχεία δεν εγκαθιδρύουν μια τέτοια σχέση.

Αντιθέτως, καταδεικνύει γιατί μακροχρόνιες μηχανιστικές και μελέτες ασφάλειας είναι απαραίτητες όποτε μια ένωση εμφανίζεται ικανή να τροποποιήσει την αγγειακή σηματοδότηση.

Οι ισχυρισμοί προς οποιαδήποτε κατεύθυνση —ότι το BPC-157 προάγει τον καρκίνο ή ότι σίγουρα δεν μπορεί να το κάνει— επί του παρόντος υπερβαίνουν τα διαθέσιμα ανθρώπινα στοιχεία.

Ένας άλλος περιορισμός της έρευνας: η συγκέντρωση της βιβλιογραφίας

Ένα επιπλέον ζήτημα συζητείται λιγότερο συχνά.

Ένα σημαντικό ποσοστό της ιστορικής βιβλιογραφίας για το BPC-157 προέρχεται από μια σχετικά συγκεντρωμένη ομάδα ερευνητών και συνεργαζόμενων ιδρυμάτων.

Οι επαναλαμβανόμενες διαπιστώσεις από το ίδιο ερευνητικό πρόγραμμα είναι πολύτιμες, αλλά η ανεξάρτητη αναπαραγωγή αποτελεί σημαντικό μέρος της επιστημονικής επικύρωσης.

Για μια ένωση που προσελκύει τόση προσοχή, σημαντικά περισσότερη εργασία από ανεξάρτητα εργαστήρια και κλινικές ερευνητικές ομάδες θα ενίσχυε την εμπιστοσύνη στα ευρήματα.

Πού πρέπει να κατευθυνθεί η έρευνα για το BPC-157 στη συνέχεια;

Το επόμενο στάδιο δεν πρέπει απλώς να παράγει περισσότερες παραλλαγές μοντέλων τραυματισμού ζώων.

Τα σημαντικά αναπάντητα ερωτήματα γίνονται όλο και πιο ανθρώπινα και μεταφραστικά.

1. Κατάλληλες μελέτες Φάσης Ι

Απαιτούνται μεγαλύτερες ελεγχόμενες μελέτες για να καθοριστούν η φαρμακοκινητική, οι σχέσεις δόσης-έκθεσης, η ανεκτικότητα και η πιθανή ανοσογονικότητα.

2. Τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές

Εάν ο στόχος είναι η μυοσκελετική αποκατάσταση, οι μελέτες θα πρέπει να συγκρίνουν το BPC-157 με εικονικό φάρμακο ή τυπική θεραπεία χρησιμοποιώντας προκαθορισμένα αντικειμενικά τελικά σημεία.

Η δομή του τένοντα, η μηχανική αποκατάσταση, η απεικόνιση και οι επικυρωμένες λειτουργικές μετρήσεις θα ήταν πολύ πιο ενημερωτικές από τις υποκειμενικές αναφορές μόνες τους.

3. Έρευνα οδού χορήγησης

Πειραματικές μελέτες έχουν χρησιμοποιήσει πολλαπλές οδούς. Τα ανθρώπινα φαρμακοκινητικά δεδομένα δεν επαρκούν για να υποτεθεί ότι αυτές οι οδοί παράγουν ισοδύναμη βιολογική έκθεση.

4. Μακροπρόθεσμη ασφάλεια

Οι σύντομες μελέτες δεν μπορούν να απαντήσουν επαρκώς σε ερωτήματα που αφορούν την ανοσολογική απόκριση, τη δυσλειτουργική αγγειακή σηματοδότηση ή την παρατεταμένη έκθεση.

5. Ανεξάρτητη αναπαραγωγή

Ανεξάρτητα εργαστήρια που αναπαράγουν τα κύρια μηχανιστικά ευρήματα θα ενίσχυαν σημαντικά τη βάση των αποδείξεων.

Πού βρίσκεται λοιπόν η επιστήμη αυτή τη στιγμή;

Το BPC-157 κατέχει μια ασυνήθιστη θέση.

Το Η προκλινική βιβλιογραφία είναι αισθητά πιο ανεπτυγμένη από ό,τι μερικές φορές υποδηλώνει η δημόσια συζήτηση, ιδιαίτερα στην έρευνα τενόντων, συνδέσμων, μυών, γαστρεντερικού συστήματος και αγγείων.

Την ίδια στιγμή, το Τα κλινικά στοιχεία είναι σημαντικά ασθενέστερα από ό,τι θα μπορούσε να υποδηλώνει η δημοτικότητά του.

Υπάρχει λοιπόν μια εύλογη επιστημονική βάση για συνεχή έρευνα — αλλά όχι ακόμη αρκετά υψηλής ποιότητας ανθρώπινα στοιχεία για να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα σχετικά με τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα ή τη μακροχρόνια ασφάλεια.

Ίσως η πιο ακριβής περιγραφή σήμερα είναι:

Το BPC-157 είναι ένα ενδιαφέρον πειραματικό πεπτίδιο με σημαντική προκλινική ερευνητική ιστορία και μια ασυνήθιστα μικρή βάση ανθρώπινων στοιχείων.

Η γεφύρωση αυτού του χάσματος θα καθορίσει εάν η υποσχόμενη βιολογία που παρατηρείται σε πειραματικά μοντέλα μεταφράζεται τελικά σε ουσιαστικές ανθρώπινες εφαρμογές.

Επιλεγμένη έρευνα

Τσανγκ Χ.Ε. κ.ά. Η προωθητική δράση του πενταδεκαπεπτιδίου BPC 157 στην επούλωση του τένοντα περιλαμβάνει την ανάπτυξη του τένοντα, την επιβίωση των κυττάρων και τη μετανάστευση των κυττάρων. Εφημερίδα Εφαρμοσμένης Φυσιολογίας. 2011.

Στάρεσινιτς Μ και συν. Το γαστρικό πενταδεκαπεπτίδιο BPC 157 επιταχύνει την επούλωση του τεμαχισμένου τένοντα αχιλλείου αρουραίου και in vitro διεγείρει την ανάπτυξη των τενοντοκυττάρων. Εφημερίδα Ορθοπεδικής Έρευνας. 2003.

Κρίβιτς Α κ.ά. Αποσύνδεση του Αχιλλέα σε αρουραίο και στομάχι, πενταδεκαπεπτίδιο BPC 157: προώθησε την επούλωση τένοντα-σε-οστό και αντιτάχθηκε στην επιδείνωση από κορτικοστεροειδή. Εφημερίδα Ορθοπαιδικής Έρευνας. 2006.

Κέροβετσκι Τ και συν. Η πενταδεκαπεπτιδική BPC 157 (PL 14736) βελτιώνει την επούλωση των συνδέσμων στον αρουραίο. Εφημερίδα Ορθοπαιδικής Έρευνας. 2010.

Λι Ε και συν. Επίδραση του BPC-157 στα Συμπτώματα Ασθενών με Διάμεση Κυστίτιδα: Μια Πιλοτική Μελέτη. Εναλλακτικές Θεραπείες στην Υγεία και την Ιατρική. 2024.

Λι Ε, Μπερτζες Κ. Ασφάλεια ενδοφλέβιας έγχυσης BPC157 σε ανθρώπους: Μια πιλοτική μελέτη. Εναλλακτικές Θεραπείες στην Υγεία και την Ιατρική. 2025.

Βασιρέντι Ν και συν. Αναδυόμενη Χρήση του BPC-157 στην Ορθοπαιδική Αθλητιατρική: Συστηματική Ανασκόπηση. 2025.