Retatrutida <\/a>\u2192 GIP + GLP-1 + glucag\u00f3n<\/strong><\/p>\n\n\n\nSin embargo, el simple recuento de receptores no establece que un compuesto sea intr\u00ednsecamente \u201cmejor\u201d que otro. El efecto biol\u00f3gico depende de factores que incluyen la potencia del receptor, el equilibrio de los receptores, la farmacocin\u00e9tica, la dosis y las caracter\u00edsticas de la poblaci\u00f3n estudiada.<\/p>\n\n\n\n
No obstante, el componente adicional de glucag\u00f3n es la distinci\u00f3n farmacol\u00f3gica definitoria entre el retatrutide y el tirzepatide.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfPor qu\u00e9 a\u00f1adir actividad de receptor de glucag\u00f3n?<\/h3>\n\n\n\n La se\u00f1alizaci\u00f3n de GLP-1 y GIP afecta principalmente al apetito, la regulaci\u00f3n de la glucosa y el metabolismo de los nutrientes. La activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n introduce otra v\u00eda metab\u00f3lica.<\/p>\n\n\n\n
La evidencia experimental sugiere que la se\u00f1alizaci\u00f3n del glucag\u00f3n puede aumentar el gasto energ\u00e9tico e influir en la oxidaci\u00f3n de l\u00edpidos y la utilizaci\u00f3n de sustratos. Por lo tanto, los investigadores han investigado si una actividad de glucag\u00f3n cuidadosamente equilibrada puede complementar los efectos producidos por el agonismo de GLP-1 y GIP.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide representa una de las pruebas cl\u00ednicas m\u00e1s avanzadas de esta estrategia de triple receptor.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide frente a tirzepatida: hallazgos sobre la p\u00e9rdida de peso<\/h2>\n\n\n\n Ambos compuestos han producido reducciones sustanciales en el peso corporal durante los ensayos cl\u00ednicos. Sin embargo, la comparaci\u00f3n directa requiere precauci\u00f3n, porque los principales ensayos de obesidad con retatrutide y tirzepatide fueron estudios separados que involucran a diferentes participantes, protocolos, duraciones de tratamiento y dosis<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nNo fueron ensayos comparativos directos.<\/p>\n\n\n\n
Tirzepatida<\/h3>\n\n\n\n En el ensayo de fase 3 SURMOUNT-1, se estudi\u00f3 durante 72 semanas a adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes.<\/p>\n\n\n\n
Los cambios medios en el peso corporal fueron:<\/p>\n\n\n\nDosis de tirzepatida<\/th> Cambio de peso medio a las 72 semanas<\/th><\/tr><\/thead> 5 mg<\/td> \u221215,01 TP3T<\/td><\/tr> 10 mg<\/td> \u221219,51 TP3T<\/td><\/tr> 15 mg<\/td> \u221220,91 TP3T<\/td><\/tr> placebo<\/td> \u22123,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\nEstos resultados consolidaron a la tirzepatida como uno de los compuestos metab\u00f3licos m\u00e1s eficaces investigados en grandes ensayos de fase 3 sobre la obesidad.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutida<\/h3>\n\n\n\n En el ensayo cl\u00ednico de fase 2 publicado sobre la retatrutida para la obesidad, se estudi\u00f3 a adultos con obesidad o sobrepeso durante 48 semanas.<\/p>\n\n\n\n
Los cambios en el peso corporal medio incluyeron:<\/p>\n\n\n\nDosis de retatrutida<\/th> Cambio de peso medio a las 48 semanas<\/th><\/tr><\/thead> 1 mg<\/td> \u22128,71 TP3T<\/td><\/tr> grupos combinados de 4 mg<\/td> \u221217,11 TP3T<\/td><\/tr> grupos combinados de 8 mg<\/td> \u221222,81 TP3T<\/td><\/tr> 12 mg<\/td> \u221224,21 TP3T<\/td><\/tr> placebo<\/td> \u22122,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\nA la dosis m\u00e1s alta investigada, la reducci\u00f3n media alcanz\u00f3 24,21 TP3T a las 48 semanas<\/strong>. Es importante destacar que la curva de p\u00e9rdida de peso en el estudio de fase 2 publicado no se hab\u00eda estabilizado claramente en la semana 48.<\/p>\n\n\n\nEstos hallazgos generaron un considerable inter\u00e9s en la investigaci\u00f3n sobre si el triple agonismo de GIP\/GLP-1\/glucag\u00f3n podr\u00eda extender los efectos metab\u00f3licos observados con compuestos anteriores basados en incretinas.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfSe pueden comparar directamente los porcentajes de Retatrutida y Tirzepatida?<\/h2>\n\n\n\n No de manera fiable.<\/p>\n\n\n\n
Resulta tentador comparar el valor de 24,21 TP3T del retatrutide con el de 20,91 TP3T del tirzepatide y concluir que el retatrutide produjo una p\u00e9rdida de peso aproximadamente tres puntos porcentuales mayor. Esa ser\u00eda una interpretaci\u00f3n demasiado simplista.<\/p>\n\n\n\n
La cifra de Retatrutide provino de un Estudio de Fase 2 de 48 semanas<\/strong>, mientras que la cifra de tirzepatida provino de un estudio de fase 3 de 72 semanas<\/strong>. Los ensayos difirieron en el dise\u00f1o, las caracter\u00edsticas de los participantes, los protocolos de titulaci\u00f3n y otras variables. Una comparaci\u00f3n de eficacia real requerir\u00eda idealmente un ensayo cl\u00ednico comparativo directo y aleatorizado.<\/p>\n\n\n\nPor lo tanto, la evidencia disponible apoya afirmar que ambos compuestos han demostrado reducciones de peso inusualmente grandes en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/strong>, mientras que los resultados de fase 2 de Retatrutide proporcionaron una s\u00f3lida justificaci\u00f3n para continuar investigando el triple agonismo.<\/p>\n\n\n\nEfectos metab\u00f3licos m\u00e1s all\u00e1 del peso corporal<\/h2>\n\n\n\n El inter\u00e9s de investigaci\u00f3n en ambos p\u00e9ptidos va m\u00e1s all\u00e1 de la reducci\u00f3n de peso.<\/p>\n\n\n\n
La tirzepatida ha sido ampliamente estudiada por sus efectos en:<\/p>\n\n\n\n
\ncontrol gluc\u00e9mico<\/li>\n\n\n\n sensibilidad a la insulina<\/li>\n\n\n\n glucosa en ayunas<\/li>\n\n\n\n HbA1c<\/li>\n\n\n\n circunferencia de la cintura<\/li>\n\n\n\n par\u00e1metros lip\u00eddicos<\/li>\n\n\n\n presi\u00f3n arterial<\/li>\n\n\n\n varias condiciones asociadas con la obesidad<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nLa investigaci\u00f3n sobre el retatrutide tambi\u00e9n ha informado cambios en m\u00faltiples medidas cardiometab\u00f3licas. Su componente de receptor de glucag\u00f3n es particularmente interesante porque puede influir en el gasto energ\u00e9tico y el metabolismo de los l\u00edpidos a trav\u00e9s de mecanismos que difieren de la se\u00f1alizaci\u00f3n de incretinas pura.<\/p>\n\n\n\n
Esto representa una de las preguntas mecan\u00edsticas m\u00e1s importantes en torno a los agonistas triples.<\/p>\n\n\n\n
Semivida de Retatrutide frente a Tirzepatide<\/h2>\n\n\n\n Ambos p\u00e9ptidos fueron dise\u00f1ados para una actividad biol\u00f3gica prolongada compatible con la administraci\u00f3n semanal en estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n
La tirzepatida tiene una vida media de eliminaci\u00f3n de aproximadamente cinco d\u00edas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nRetatrutide tiene una vida media reportada de aproximadamente seis d\u00edas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nPor lo tanto, sus perfiles farmacocin\u00e9ticos son en general similares en cuanto a la frecuencia de dosificaci\u00f3n investigada cl\u00ednicamente, a pesar de sus diferentes perfiles de receptores.<\/p>\n\n\n\n
Seguridad y tolerabilidad en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/h2>\n\n\n\n Ambos compuestos han producido eventos adversos gastrointestinales t\u00edpicos de las terapias metab\u00f3licas basadas en incretinas.<\/p>\n\n\n\n
Los eventos reportados con frecuencia incluyen:<\/p>\n\n\n\n
\nn\u00e1useas<\/li>\n\n\n\n diarrea<\/li>\n\n\n\n v\u00f3mitos<\/li>\n\n\n\n estre\u00f1imiento<\/li>\n\n\n\n p\u00e9rdida de apetito<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nEn general, estos efectos han sido m\u00e1s evidentes durante el aumento de la dosis.<\/p>\n\n\n\n
En el estudio de fase 2 sobre obesidad con retatrutide, los eventos gastrointestinales estuvieron relacionados con la dosis y fueron predominantemente de leves a moderados. Tambi\u00e9n se observaron aumentos en la frecuencia card\u00edaca dependientes de la dosis, que alcanzaron su punto m\u00e1ximo durante el estudio y posteriormente disminuyeron. Tirzepatide cuenta con una base de datos de seguridad sustancialmente mayor debido a su extenso programa de desarrollo de fase 3 y su posterior uso cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
Esta diferencia en la madurez de la evidencia es importante al comparar los dos compuestos.<\/p>\n\n\n\n
Madurez en investigaci\u00f3n: una diferencia importante<\/h2>\n\n\n\n El perfil de receptores no es la \u00fanica diferencia importante.<\/p>\n\n\n\n
Tirzepatida es un compuesto farmac\u00e9utico consolidado con aprobaci\u00f3n regulatoria y una base de evidencia cl\u00ednica muy amplia.<\/strong><\/p>\n\n\n\nRecibi\u00f3 la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de la UE en 2022 y est\u00e1 autorizado para la diabetes tipo 2 y el control de peso en poblaciones adecuadas.<\/p>\n\n\n\n
El retatrutido sigue siendo un f\u00e1rmaco en fase de investigaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\nSus hallazgos de la Fase 2 condujeron al gran programa de Fase 3 TRIUMPH, y los resultados principales de la Fase 3 comenzaron a surgir en 2026. Sin embargo, el retatrutida no ha recibido la aprobaci\u00f3n regulatoria. En consecuencia, actualmente existe mucha m\u00e1s evidencia cl\u00ednica a largo plazo para la tirzepatida que para el retatrutida.<\/p>\n\n\n\n
Entonces, \u00bfqu\u00e9 es lo que realmente hace que la retatrutida sea diferente de la tirzepatida?<\/h2>\n\n\n\n La respuesta m\u00e1s simple es actividad del receptor de glucag\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nAmbos compuestos activan:<\/p>\n\n\n\n
GIP + GLP-1<\/strong><\/p>\n\n\n\nAdem\u00e1s, el retatrutido activa:<\/p>\n\n\n\n
+ glucag\u00f3n<\/strong><\/p>\n\n\n\nEsa tercera v\u00eda puede influir en el gasto energ\u00e9tico, el metabolismo de los l\u00edpidos y la utilizaci\u00f3n de sustratos, adem\u00e1s de los efectos sobre el apetito y la regulaci\u00f3n de la glucosa asociados con la se\u00f1alizaci\u00f3n de las incretinas. Si esto en \u00faltima instancia produce ventajas cl\u00ednicamente significativas sobre el doble agonismo en diferentes poblaciones es precisamente una de las preguntas que la investigaci\u00f3n en curso sobre el retatrutida pretende responder.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutida frente a tirzepatida: resumen de la investigaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n La tirzepatida demostr\u00f3 que la agon\u00eda combinada de los receptores del GIP y del GLP-1 pod\u00eda producir efectos metab\u00f3licos que iban m\u00e1s all\u00e1 de los observados hist\u00f3ricamente con la agon\u00eda del receptor del GLP-1 por s\u00ed sola. La retatrutida ampl\u00eda este mismo concepto al a\u00f1adir la actividad del receptor del glucag\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La evidencia publicada representa, por lo tanto, una progresi\u00f3n interesante en la investigaci\u00f3n de p\u00e9ptidos metab\u00f3licos:<\/p>\n\n\n\n
agonismo simple \u2192 agonismo dual \u2192 agonismo triple<\/strong><\/p>\n\n\n\nActualmente, la tirzepatida cuenta con una base de evidencia mucho m\u00e1s amplia y madura, que incluye la aprobaci\u00f3n regulatoria y una extensa investigaci\u00f3n de fase 3.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide sigue siendo un compuesto en fase de investigaci\u00f3n, pero sus hallazgos cl\u00ednicos han convertido al agonismo de triple receptor en un \u00e1rea importante de la investigaci\u00f3n metab\u00f3lica.<\/p>\n\n\n\n
La cuesti\u00f3n cient\u00edfica clave no es, por consiguiente, simplemente si el retatrutide o el tirzepatide producen un cambio num\u00e9rico mayor en el peso corporal, sino si a\u00f1adir una actividad equilibrada del receptor de glucag\u00f3n cambia de manera significativa los efectos metab\u00f3licos que se pueden lograr con el agonismo combinado de GIP y GLP-1.<\/p>\n\n\n\n
Preguntas Frecuentes<\/h2>\n\n\n\n\u00bfEs la retatrutida lo mismo que la tirzepatida?<\/h3>\n\n\n\n No. Ambos activan los receptores de GIP y GLP-1, pero el retatrutido activa adem\u00e1s el receptor de glucag\u00f3n. Por lo tanto, el tirzepatido se clasifica como agonista dual, mientras que el retatrutido es un agonista triple.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfCu\u00e1l es la principal diferencia entre la retatrutida y la tirzepatida?<\/h3>\n\n\n\n La principal diferencia farmacol\u00f3gica radica en la actividad de los receptores de glucag\u00f3n. La tirzepatida act\u00faa sobre los receptores de GIP y GLP-1, mientras que la retatrutida act\u00faa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfEs la retatrutida m\u00e1s fuerte que la tirzepatida?<\/h3>\n\n\n\n Los ensayos publicados han descrito reducciones de peso sustanciales con ambos compuestos, pero los resultados de ensayos cl\u00ednicos independientes no deben interpretarse como una medida directa de la potencia relativa. Un estudio controlado comparativo directo aportar\u00eda pruebas m\u00e1s s\u00f3lidas para dicha comparaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfCu\u00e1l ha sido estudiado de manera m\u00e1s exhaustiva?<\/h3>\n\n\n\n Tirzepatida. Ha completado un amplio programa de desarrollo de fase 3 y cuenta con aprobaci\u00f3n regulatoria para indicaciones metab\u00f3licas. La retatrutida es m\u00e1s nueva y sigue bajo investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfEst\u00e1 aprobado el retatrutida?<\/h3>\n\n\n\n No. Retatrutide sigue siendo un compuesto en investigaci\u00f3n y no ha recibido aprobaci\u00f3n regulatoria.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfEs la retatrutida lo mismo que Mounjaro o Zepbound?<\/h3>\n\n\n\n No. Mounjaro y Zepbound son medicamentos comerciales que contienen tirzepatida como su principio activo. El retatrutide es un agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n diferente que sigue siendo investigacional y actualmente no cuenta con un nombre de marca comercial aprobado.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfEst\u00e1 aprobado el tirzepatida en Europa?<\/h3>\n\n\n\n S\u00ed. La tirzepatida es el principio activo de Mounjaro, que cuenta con una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en la UE para indicaciones metab\u00f3licas espec\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfPor qu\u00e9 se llama a la retatrutida un agonista triple?<\/h3>\n\n\n\n Porque una mol\u00e9cula activa tres receptores de hormonas metab\u00f3licas: GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfSe han estudiado el retatrutide y el tirzepatide una vez a la semana?<\/h3>\n\n\n\n S\u00ed. Sus perfiles farmacocin\u00e9ticos prolongados han respaldado la administraci\u00f3n una vez a la semana en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n
Investigaci\u00f3n relacionada<\/h2>\n\n\n\n Para una explicaci\u00f3n m\u00e1s amplia sobre en qu\u00e9 se diferencian la se\u00f1alizaci\u00f3n de GLP-1, GIP y glucag\u00f3n, consulte nuestra gu\u00eda sobre agonistas de los receptores GLP-1, duales y triples<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\nLos investigadores tambi\u00e9n pueden explorar los perfiles de compuestos individuales para Retatrutida<\/strong> <\/a>y Tirzepatida<\/a><\/strong>, incluidas las especificaciones anal\u00edticas, la documentaci\u00f3n de lotes y la informaci\u00f3n de investigaci\u00f3n relacionada.<\/p>\n\n\n\nReferencias<\/h2>\n\n\n\n\nJastreboff AM y otros. Agonista de los tres receptores hormonales retatrutide para la obesidad: un ensayo de fase 2. New England Journal of Medicine<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nJastreboff AM y otros. Tirzepatida una vez a la semana para el tratamiento de la obesidad. New England Journal of Medicine<\/em>. 2022.<\/li>\n\n\n\nRosenstock J, et al. Retatrutide, un agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n, para personas con diabetes tipo 2: un ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con comparador activo, de grupos paralelos. The Lancet<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nAgencia Europea de Medicamentos. Mounjaro (tirzepatide): Informe p\u00fablico europeo de evaluaci\u00f3n<\/em>.<\/li>\n\n\n\nEli Lilly and Company. Desarrollo cl\u00ednico de retatrutide y actualizaciones del programa TRIUMPH.<\/em><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Retatrutide vs Tirzepatide: what\u2019s the difference? Retatrutide and Tirzepatide are two closely related metabolic peptides, but they differ in one fundamental respect: Tirzepatide activates two metabolic hormone receptors, while Retatrutide activates three. Tirzepatide is a dual GIP\/GLP-1 receptor agonist with an extensive clinical evidence base and regulatory approval for metabolic indications. Retatrutide adds glucagon receptor […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1342","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1342"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1344,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions\/1344"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1342"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}