Retatrutide <\/a>\u2192 GIP + GLP-1 + glucagon<\/strong><\/p>\n\n\n\nCependant, le simple fait de compter les r\u00e9cepteurs ne permet pas d'\u00e9tablir qu'un compos\u00e9 est intrins\u00e8quement \u201c meilleur \u201d qu'un autre. L'effet biologique d\u00e9pend de facteurs tels que la puissance des r\u00e9cepteurs, l'\u00e9quilibre des r\u00e9cepteurs, la pharmacocin\u00e9tique, la dose et les caract\u00e9ristiques de la population \u00e9tudi\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n
Le composant de glucagon suppl\u00e9mentaire n'en reste pas moins la distinction pharmacologique d\u00e9terminante entre le r\u00e9tatrutide et le tirzepatide.<\/p>\n\n\n\n
Pourquoi ajouter une activit\u00e9 de r\u00e9cepteur du glucagon ?<\/h3>\n\n\n\n La signalisation du GLP-1 et du GIP affecte principalement l'app\u00e9tit, la r\u00e9gulation du glucose et le m\u00e9tabolisme des nutriments. L'activation du r\u00e9cepteur du glucagon introduit une autre voie m\u00e9tabolique.<\/p>\n\n\n\n
Des preuves exp\u00e9rimentales sugg\u00e8rent que la signalisation du glucagon peut augmenter la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et influencer l'oxydation des lipides et l'utilisation des substrats. Les chercheurs ont par cons\u00e9quent examin\u00e9 si une activit\u00e9 du glucagon soigneusement \u00e9quilibr\u00e9e pouvait compl\u00e9ter les effets produits par l'agonisme du GLP-1 et du GIP.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide repr\u00e9sente l'un des tests cliniques les plus avanc\u00e9s de cette strat\u00e9gie \u00e0 triple r\u00e9cepteur.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide vs Tirzepatide : r\u00e9sultats sur la perte de poids<\/h2>\n\n\n\n Les deux compos\u00e9s ont entra\u00een\u00e9 des r\u00e9ductions substantielles du poids corporel lors des essais cliniques. Une comparaison directe n\u00e9cessite toutefois de la prudence, car les principaux essais sur l'ob\u00e9sit\u00e9 concernant le R\u00e9tatrutide et le Tirz\u00e9patide ont \u00e9t\u00e9 des \u00e9tudes distinctes impliquant diff\u00e9rents participants, protocoles, dur\u00e9es de traitement et doses<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nCe n'\u00e9taient pas des essais comparatifs directs.<\/p>\n\n\n\n
Tirz\u00e9patide<\/h3>\n\n\n\n Dans l'essai de phase 3 SURMOUNT-1, des adultes souffrant d'ob\u00e9sit\u00e9 ou de surpoids sans diab\u00e8te ont \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9s pendant 72 semaines.<\/p>\n\n\n\n
Les variations moyennes du poids corporel \u00e9taient les suivantes :<\/p>\n\n\n\nDose de tirz\u00e9patide<\/th> Variation moyenne du poids \u00e0 72 semaines<\/th><\/tr><\/thead> 5 mg<\/td> \u221215,01 TP3T<\/td><\/tr> 10 mg<\/td> \u221219,51 TP3T<\/td><\/tr> 15 mg<\/td> \u221220,91 TP3T<\/td><\/tr> placebo<\/td> \u22123,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\nCes r\u00e9sultats ont \u00e9tabli le tirz\u00e9patide comme l'un des compos\u00e9s m\u00e9taboliques les plus efficaces \u00e9tudi\u00e9s dans le cadre de grands essais cliniques de phase 3 sur l'ob\u00e9sit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide<\/h3>\n\n\n\n Dans l'essai clinique de phase 2 publi\u00e9 sur le r\u00e9tatrutide concernant l'ob\u00e9sit\u00e9, des adultes souffrant d'ob\u00e9sit\u00e9 ou de surpoids ont \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9s pendant 48 semaines.<\/p>\n\n\n\n
Les variations du poids corporel moyen comprenaient :<\/p>\n\n\n\nDose de r\u00e9tatrutide<\/th> Variation moyenne du poids \u00e0 48 semaines<\/th><\/tr><\/thead> 1 mg<\/td> \u22128,71 TP3T<\/td><\/tr> groupes combin\u00e9s de 4 mg<\/td> \u221217,11 TP3T<\/td><\/tr> groupes combin\u00e9s de 8 mg<\/td> \u221222,81 TP3T<\/td><\/tr> 12 mg<\/td> \u221224,21 TP3T<\/td><\/tr> placebo<\/td> \u22122,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n\u00c0 la dose la plus \u00e9lev\u00e9e \u00e9tudi\u00e9e, la r\u00e9duction moyenne a atteint 24,21 TP3T \u00e0 48 semaines<\/strong>. Fait important, la courbe de perte de poids de l'\u00e9tude de phase 2 publi\u00e9e n'avait pas clairement atteint un plateau \u00e0 la semaine 48.<\/p>\n\n\n\nCes r\u00e9sultats ont suscit\u00e9 un int\u00e9r\u00eat consid\u00e9rable pour la recherche afin de d\u00e9terminer si le triple agonisme GIP\/GLP-1\/glucagon pourrait prolonger les effets m\u00e9taboliques observ\u00e9s avec les compos\u00e9s ant\u00e9rieurs \u00e0 base d'incr\u00e9tine.<\/p>\n\n\n\n
Les pourcentages de r\u00e9tatrutide et de tirz\u00e9patide peuvent-ils \u00eatre compar\u00e9s directement ?<\/h2>\n\n\n\n Pas de mani\u00e8re fiable.<\/p>\n\n\n\n
Il serait tentant de comparer les chiffres de 24,21 TP3T pour le r\u00e9tatrutide et de 20,91 TP3T pour le tirz\u00e9patide, et d'en conclure que le r\u00e9tatrutide a entra\u00een\u00e9 une perte de poids sup\u00e9rieure d'environ trois points de pourcentage. Ce serait toutefois une interpr\u00e9tation trop simpliste.<\/p>\n\n\n\n
La silhouette de Retatrutide provient d'un \u00e9tude de phase 2 de 48 semaines<\/strong>, tandis que le chiffre concernant le tirz\u00e9patide provenait d'un \u00e9tude de Phase 3 de 72 semaines<\/strong>. Les essais diff\u00e9raient par leur conception, les caract\u00e9ristiques des participants, les protocoles de titration et d'autres variables. Une v\u00e9ritable comparaison de l'efficacit\u00e9 requerrait id\u00e9alement un essai comparatif direct randomis\u00e9.<\/p>\n\n\n\nLes donn\u00e9es disponibles permettent donc d'affirmer que les deux compos\u00e9s ont d\u00e9montr\u00e9 des r\u00e9ductions de poids exceptionnellement importantes lors de recherches cliniques<\/strong>, tandis que les r\u00e9sultats de phase 2 du R\u00e9tatrutide ont fourni une justification solide pour la poursuite de l'\u00e9tude du triple agonisme.<\/p>\n\n\n\nEffets m\u00e9taboliques au-del\u00e0 du poids corporel<\/h2>\n\n\n\n L'int\u00e9r\u00eat de la recherche pour ces deux peptides va au-del\u00e0 de la perte de poids.<\/p>\n\n\n\n
Le tirz\u00e9patide a fait l'objet d'\u00e9tudes approfondies concernant ses effets sur :<\/p>\n\n\n\n
\ncontr\u00f4le glyc\u00e9mique<\/li>\n\n\n\n sensibilit\u00e9 \u00e0 l'insuline<\/li>\n\n\n\n glyc\u00e9mie \u00e0 jeun<\/li>\n\n\n\n HbA1c<\/li>\n\n\n\n tour de taille<\/li>\n\n\n\n param\u00e8tres lipidiques<\/li>\n\n\n\n pression art\u00e9rielle<\/li>\n\n\n\n plusieurs affections associ\u00e9es \u00e0 l'ob\u00e9sit\u00e9<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nLa recherche sur le r\u00e9tatrutide a \u00e9galement signal\u00e9 des modifications dans de multiples mesures cardiom\u00e9taboliques. Son composant r\u00e9cepteur du glucagon est particuli\u00e8rement int\u00e9ressant car il pourrait influencer la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et le m\u00e9tabolisme des lipides par des m\u00e9canismes qui diff\u00e8rent de la signalisation pure des incr\u00e9tines.<\/p>\n\n\n\n
Cela repr\u00e9sente l'une des questions m\u00e9canistiques les plus importantes concernant les triples agonistes.<\/p>\n\n\n\n
Demi-vie du r\u00e9tatrutide par rapport au tirz\u00e9patide<\/h2>\n\n\n\n Les deux peptides ont \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9s pour une activit\u00e9 biologique prolong\u00e9e compatible avec une administration hebdomadaire dans les essais cliniques.<\/p>\n\n\n\n
Le tirz\u00e9patide a une demi-vie d'\u00e9limination d'environ cinq jours<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nLa demi-vie rapport\u00e9e du r\u00e9tatrutide est d'environ six jours<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nLeurs profils pharmacocin\u00e9tiques sont donc globalement similaires en termes de fr\u00e9quence d'administration \u00e9tudi\u00e9e cliniquement, malgr\u00e9 leurs profils r\u00e9cepteurs diff\u00e9rents.<\/p>\n\n\n\n
S\u00e9curit\u00e9 et tol\u00e9rabilit\u00e9 dans la recherche clinique<\/h2>\n\n\n\n Les deux compos\u00e9s ont produit des effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux typiques des th\u00e9rapies m\u00e9taboliques \u00e0 base d'incr\u00e9tine.<\/p>\n\n\n\n
Les \u00e9v\u00e9nements fr\u00e9quemment signal\u00e9s comprennent :<\/p>\n\n\n\n
\nnaus\u00e9e<\/li>\n\n\n\n diarrh\u00e9e<\/li>\n\n\n\n vomissement<\/li>\n\n\n\n constipation<\/li>\n\n\n\n app\u00e9tit r\u00e9duit<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nCes effets ont g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9t\u00e9 plus prononc\u00e9s lors de l'augmentation de la dose.<\/p>\n\n\n\n
Dans l'\u00e9tude de phase 2 sur l'ob\u00e9sit\u00e9 portant sur le r\u00e9tatrutide, les effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux \u00e9taient li\u00e9s \u00e0 la dose et principalement d'intensit\u00e9 l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e. Des augmentations de la fr\u00e9quence cardiaque d\u00e9pendantes de la dose ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es, atteignant un pic pendant l'\u00e9tude avant de diminuer par la suite. Le tirz\u00e9patide dispose d'une base de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 sensiblement plus vaste en raison de son programme de d\u00e9veloppement \u00e9tendu de phase 3 et de son utilisation clinique ult\u00e9rieure.<\/p>\n\n\n\n
Cette diff\u00e9rence dans la maturit\u00e9 des donn\u00e9es probantes est importante lors de la comparaison des deux compos\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Maturit\u00e9 de la recherche : une diff\u00e9rence importante<\/h2>\n\n\n\n Le profil des r\u00e9cepteurs n'est pas la seule distinction majeure.<\/p>\n\n\n\n
Le tirz\u00e9patide est un compos\u00e9 pharmaceutique \u00e9tabli, dot\u00e9 d'une autorisation de mise sur le march\u00e9 et d'une base de donn\u00e9es cliniques tr\u00e8s vaste.<\/strong><\/p>\n\n\n\nIl a obtenu une autorisation de mise sur le march\u00e9 europ\u00e9enne en 2022 et est autoris\u00e9 pour le diab\u00e8te de type 2 et la gestion du poids dans les populations appropri\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide reste au stade de recherche.<\/strong><\/p>\n\n\n\nSes r\u00e9sultats de phase 2 ont conduit au vaste programme de phase 3 TRIUMPH, et les premiers r\u00e9sultats globaux de la phase 3 ont commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9merger en 2026. Cependant, le r\u00e9tatrutide n'a pas re\u00e7u d'approbation r\u00e9glementaire. Par cons\u00e9quent, il existe actuellement beaucoup plus de donn\u00e9es cliniques \u00e0 long terme pour le tirz\u00e9patide que pour le r\u00e9tatrutide.<\/p>\n\n\n\n
Alors, qu'est-ce qui diff\u00e9rencie r\u00e9ellement le r\u00e9tatrutide du tirz\u00e9patide ?<\/h2>\n\n\n\n La r\u00e9ponse la plus simple est activit\u00e9 du r\u00e9cepteur du glucagon<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nLes deux compos\u00e9s activent :<\/p>\n\n\n\n
GIP + GLP-1<\/strong><\/p>\n\n\n\nLe r\u00e9tatrutide active \u00e9galement :<\/p>\n\n\n\n
+ glucagon<\/strong><\/p>\n\n\n\nCette troisi\u00e8me voie pourrait influencer la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique, le m\u00e9tabolisme des lipides et l'utilisation des substrats, en plus des effets sur l'app\u00e9tit et la r\u00e9gulation du glucose associ\u00e9s \u00e0 la signalisation des incr\u00e9tines. La question de savoir si cela procure en fin de compte des avantages cliniquement significatifs par rapport au double agonisme dans diff\u00e9rentes populations est pr\u00e9cis\u00e9ment l'une des questions \u00e0 laquelle la recherche en cours sur le R\u00e9tatrutide vise \u00e0 r\u00e9pondre.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide vs Tirzepatide : r\u00e9sum\u00e9 de la recherche<\/h2>\n\n\n\n Le tirz\u00e9patide a d\u00e9montr\u00e9 qu'un agonisme combin\u00e9 des r\u00e9cepteurs du GIP et du GLP-1 pouvait produire des effets m\u00e9taboliques allant au-del\u00e0 de ceux historiquement observ\u00e9s avec le seul agonisme du r\u00e9cepteur du GLP-1. Le r\u00e9tatrutide pousse ce m\u00eame concept plus loin en y ajoutant une activit\u00e9 sur le r\u00e9cepteur du glucagon.<\/p>\n\n\n\n
Les donn\u00e9es publi\u00e9es repr\u00e9sentent donc une progression int\u00e9ressante dans la recherche sur les peptides m\u00e9taboliques :<\/p>\n\n\n\n
agonisme simple \u2192 double agonisme \u2192 triple agonisme<\/strong><\/p>\n\n\n\nLe tirz\u00e9patide dispose actuellement d'une base de donn\u00e9es probantes beaucoup plus vaste et mature, comprenant une approbation r\u00e9glementaire et des recherches approfondies de phase 3.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide reste un compos\u00e9 exp\u00e9rimental, mais ses r\u00e9sultats cliniques ont fait du triple agonisme des r\u00e9cepteurs un domaine important de la recherche m\u00e9tabolique.<\/p>\n\n\n\n
La question scientifique cl\u00e9 n'est par cons\u00e9quent pas simplement de savoir si le r\u00e9tatrutide ou le tirz\u00e9patide produit une variation num\u00e9rique plus importante du poids corporel, mais si l'ajout d'une activit\u00e9 \u00e9quilibr\u00e9e du r\u00e9cepteur du glucagon modifie significativement les effets m\u00e9taboliques r\u00e9alisables avec la double agonie GIP et GLP-1.<\/p>\n\n\n\n
Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es<\/h2>\n\n\n\nLe r\u00e9tatrutide est-il le m\u00eame que le tirz\u00e9patide ?<\/h3>\n\n\n\n Non. Tous deux activent les r\u00e9cepteurs du GIP et du GLP-1, mais le r\u00e9tatrutide active en outre le r\u00e9cepteur du glucagon. Le tirz\u00e9patide est donc class\u00e9 comme un double agoniste, tandis que le r\u00e9tatrutide est un triple agoniste.<\/p>\n\n\n\n
Quelle est la principale diff\u00e9rence entre le r\u00e9tatrutide et le tirz\u00e9patide ?<\/h3>\n\n\n\n La principale diff\u00e9rence pharmacologique est l'activit\u00e9 du r\u00e9cepteur du glucagon. Le tirz\u00e9patide cible les r\u00e9cepteurs du GIP et du GLP-1, tandis que le r\u00e9tatrutide cible les r\u00e9cepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide est-il plus puissant que le tirz\u00e9patide ?<\/h3>\n\n\n\n Des essais publi\u00e9s ont rapport\u00e9 des r\u00e9ductions de poids substantielles avec les deux compos\u00e9s, mais les r\u00e9sultats d'essais cliniques distincts ne doivent pas \u00eatre interpr\u00e9t\u00e9s comme une mesure directe de la puissance relative. Une \u00e9tude comparative contr\u00f4l\u00e9e fournirait des preuves plus solides pour une telle comparaison.<\/p>\n\n\n\n
Lequel a \u00e9t\u00e9 le plus \u00e9tudi\u00e9 ?<\/h3>\n\n\n\n Le tirz\u00e9patide a achev\u00e9 un vaste programme de d\u00e9veloppement de phase 3 et a obtenu l'autorisation de mise sur le march\u00e9 pour des indications m\u00e9taboliques. Le r\u00e9tatrutide est plus r\u00e9cent et fait toujours l'objet d'\u00e9tudes cliniques.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide est-il approuv\u00e9 ?<\/h3>\n\n\n\n Non. Le r\u00e9tatrutide reste un compos\u00e9 exp\u00e9rimental et n'a pas re\u00e7u d'approbation r\u00e9glementaire.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide est-il le m\u00eame que le Mounjaro ou le Zepbound ?<\/h3>\n\n\n\n Non. Mounjaro et Zepbound sont des m\u00e9dicaments commerciaux contenant du tirz\u00e9patide comme principe actif. Le r\u00e9tatrutide est un autre agoniste triple des r\u00e9cepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon qui reste exp\u00e9rimental et ne poss\u00e8de actuellement pas de nom de marque commercial approuv\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Le tirz\u00e9patide est-il approuv\u00e9 en Europe ?<\/h3>\n\n\n\n Oui. Le tirz\u00e9patide est la substance active de Mounjaro, qui dispose d'une autorisation de mise sur le march\u00e9 dans l'UE pour des indications m\u00e9taboliques sp\u00e9cifiques.<\/p>\n\n\n\n
Pourquoi le r\u00e9tatrutide est-il appel\u00e9 un triple agoniste ?<\/h3>\n\n\n\n Parce qu'une seule mol\u00e9cule active trois r\u00e9cepteurs d'hormones m\u00e9taboliques : le GIP, le GLP-1 et le glucagon.<\/p>\n\n\n\n
Le r\u00e9tatrutide et le tirzepatide sont-ils \u00e9tudi\u00e9s une fois par semaine ?<\/h3>\n\n\n\n Oui. Leurs profils pharmacocin\u00e9tiques prolong\u00e9s ont soutenu une administration hebdomadaire dans la recherche clinique.<\/p>\n\n\n\n
Recherches associ\u00e9es<\/h2>\n\n\n\n Pour une explication plus d\u00e9taill\u00e9e de la fa\u00e7on dont la signalisation du GLP-1, du GIP et du glucagon diff\u00e8re, consultez notre guide sur agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1, duals et triples<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\nLes chercheurs peuvent \u00e9galement explorer les profils des compos\u00e9s individuels pour Retatrutide<\/strong> <\/a>et Tirz\u00e9patide<\/a><\/strong>, y compris les sp\u00e9cifications analytiques, la documentation des lots et les informations de recherche associ\u00e9es.<\/p>\n\n\n\nR\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n\n\n\n\nJastreboff AM, et al. Agoniste des r\u00e9cepteurs \u00e0 triple hormone, le r\u00e9tatrutide, dans l'ob\u00e9sit\u00e9 \u2014 Essai de phase 2. New England Journal of Medicine<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nJastreboff AM, et al. Tirz\u00e9patide une fois par semaine pour le traitement de l'ob\u00e9sit\u00e9. New England Journal of Medicine<\/em>. 2022.<\/li>\n\n\n\nRosenstock J, et al. Retatrutide, un agoniste des r\u00e9cepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, chez les personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2 : un essai de phase 2 randomis\u00e9, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9 par placebo et comparateur actif, en groupes parall\u00e8les. The Lancet<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nAgence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments. Mounjaro (tirz\u00e9patide) : Rapport public europ\u00e9en d'\u00e9valuation<\/em>.<\/li>\n\n\n\nEli Lilly and Company. D\u00e9veloppement clinique du r\u00e9tatrutide et mises \u00e0 jour du programme TRIUMPH.<\/em><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Retatrutide vs Tirzepatide: what\u2019s the difference? Retatrutide and Tirzepatide are two closely related metabolic peptides, but they differ in one fundamental respect: Tirzepatide activates two metabolic hormone receptors, while Retatrutide activates three. Tirzepatide is a dual GIP\/GLP-1 receptor agonist with an extensive clinical evidence base and regulatory approval for metabolic indications. Retatrutide adds glucagon receptor […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1342","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1342"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1344,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions\/1344"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1342"}],"curies":[{"name":"Bien jou\u00e9","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}