Retatrutide <\/a>\u2192 GIP + GLP-1 + glucagone<\/strong><\/p>\n\n\n\nTuttavia, il semplice conteggio dei recettori non stabilisce che un composto sia intrinsecamente \u201cmigliore\u201d di un altro. L'effetto biologico dipende da fattori che includono la potenza del recettore, l'equilibrio dei recettori, la farmacocinetica, la dose e le caratteristiche della popolazione studiata.<\/p>\n\n\n\n
Tuttavia, l'ulteriore componente di glucagone \u00e8 la distinzione farmacologica determinante tra Retatrutide e Tirzepatide.<\/p>\n\n\n\n
Perch\u00e9 aggiungere l'attivit\u00e0 del recettore del glucagone?<\/h3>\n\n\n\n La segnalazione di GLP-1 e GIP influisce principalmente sull'appetito, sulla regolazione del glucosio e sul metabolismo dei nutrienti. L'attivazione del recettore del glucagone introduce un'altra via metabolica.<\/p>\n\n\n\n
Prove sperimentali suggeriscono che la segnalazione del glucagone possa aumentare il dispendio energetico e influenzare l'ossidazione dei lipidi e l'utilizzazione dei substrati. I ricercatori hanno quindi studiato se un'attivit\u00e0 del glucagone attentamente bilanciata possa integrare gli effetti prodotti dall'agonismo del GLP-1 e del GIP.<\/p>\n\n\n\n
Il retatrutide rappresenta uno dei test clinici pi\u00f9 avanzati di questa strategia a triplo recettore.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide vs Tirzepatide: risultati sulla perdita di peso<\/h2>\n\n\n\n Entrambi i composti hanno prodotto riduzioni sostanziali del peso corporeo durante gli studi clinici. Tuttavia, il confronto diretto richiede cautela poich\u00e9 i principali studi sull'obesit\u00e0 con Retatrutide e Tirzepatide sono stati studi separati che hanno coinvolto diversi partecipanti, protocolli, durate del trattamento e dosi<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nNon erano studi di confronto diretto.<\/p>\n\n\n\n
Tirzepatide<\/h3>\n\n\n\n Nello studio di fase 3 SURMOUNT-1, adulti con obesit\u00e0 o sovrappeso senza diabete sono stati studiati per 72 settimane.<\/p>\n\n\n\n
Le variazioni medie del peso corporeo sono state:<\/p>\n\n\n\nDose di tirzepatide<\/th> Variazione media del peso alla 72\u00aa settimana<\/th><\/tr><\/thead> 5 mg<\/td> \u221215,01 TP3T<\/td><\/tr> 10 mg<\/td> \u221219,51 TP3T<\/td><\/tr> 15 mg<\/td> \u221220,91 TP3T<\/td><\/tr> Placebo<\/td> \u22123,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\nQuesti risultati hanno stabilito il tirzepatide come uno dei composti metabolici pi\u00f9 efficaci studiati nei grandi studi sull'obesit\u00e0 di fase 3.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide<\/h3>\n\n\n\n Nel trial di Fase 2 pubblicato su Retatrutide per l'obesit\u00e0, adulti con obesit\u00e0 o sovrappeso sono stati studiati per 48 settimane.<\/p>\n\n\n\n
Le variazioni medie del peso corporeo includevano:<\/p>\n\n\n\nDose di retatrutide<\/th> Variazione media del peso a 48 settimane<\/th><\/tr><\/thead> 1 mg<\/td> \u22128,71 TP3T<\/td><\/tr> gruppi combinati da 4 mg<\/td> \u221217,11 TP3T<\/td><\/tr> Gruppi combinati da 8 mg<\/td> \u221222,81 TP3T<\/td><\/tr> 12 mg<\/td> \u221224,21 TP3T<\/td><\/tr> Placebo<\/td> \u22122,11 TP3T<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\nAlla dose massima oggetto dello studio, la riduzione media ha raggiunto 24,21 TP3T a 48 settimane<\/strong>. \u00c8 importante sottolineare che, nello studio di fase 2 pubblicato, la curva di perdita di peso non aveva raggiunto un plateau evidente alla settimana 48.<\/p>\n\n\n\nQuesti risultati hanno suscitato un notevole interesse nella comunit\u00e0 scientifica riguardo alla possibilit\u00e0 che l\u2019agonismo triplo GIP\/GLP-1\/glucagone potesse estendere gli effetti metabolici osservati con i precedenti composti a base di incretine.<\/p>\n\n\n\n
\u00c8 possibile confrontare direttamente le percentuali relative al retatrutide e al tirzepatide?<\/h2>\n\n\n\n Non in modo affidabile.<\/p>\n\n\n\n
Si \u00e8 tentati di confrontare il valore di 24,21 TP3T relativo al retatrutide con quello di 20,91 TP3T relativo al tirzepatide e di concludere che il retatrutide abbia determinato una perdita di peso superiore di circa tre punti percentuali. Si tratterebbe per\u00f2 di un\u2019interpretazione eccessivamente semplicistica.<\/p>\n\n\n\n
La figura del Retatrutide proveniva da Studio di fase 2 della durata di 48 settimane<\/strong>, mentre il dato relativo al tirzepatide proveniva da uno studio Studio di Fase 3 di 72 settimane<\/strong>. Gli studi differivano per disegno, caratteristiche dei partecipanti, protocolli di titolazione e altre variabili. Un vero confronto di efficacia richiederebbe idealmente uno studio randomizzato a confronto diretto.<\/p>\n\n\n\nI dati disponibili consentono quindi di affermare che Entrambi i composti hanno dimostrato una riduzione di peso insolitamente significativa nel corso della ricerca clinica<\/strong>, mentre i risultati di Fase 2 di Retatrutide hanno fornito una solida motivazione per continuare a studiare il triplo agonismo.<\/p>\n\n\n\nEffetti metabolici oltre il peso corporeo<\/h2>\n\n\n\n L'interesse di ricerca per entrambi i peptidi va oltre la riduzione del peso.<\/p>\n\n\n\n
Il tirzepatide \u00e8 stato oggetto di studi approfonditi per valutare i suoi effetti su:<\/p>\n\n\n\n
\ncontrollo glicemico<\/li>\n\n\n\n sensibilit\u00e0 all'insulina<\/li>\n\n\n\n glicemia a digiuno<\/li>\n\n\n\n HbA1c<\/li>\n\n\n\n circonferenza vita<\/li>\n\n\n\n parametri lipidici<\/li>\n\n\n\n pressione arteriosa<\/li>\n\n\n\n diverse condizioni associate all'obesit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nLa ricerca sul retatrutide ha analogamente riportato cambiamenti in molteplici parametri cardiometabolici. La sua componente del recettore del glucagone \u00e8 particolarmente interessante perch\u00e9 potrebbe influenzare il dispendio energetico e il metabolismo dei lipidi attraverso meccanismi che differiscono dalla pura segnalazione delle incretine.<\/p>\n\n\n\n
Questo rappresenta una delle questioni meccanicistiche pi\u00f9 importanti che riguardano i tripli agonisti.<\/p>\n\n\n\n
Emivita di Retatrutide vs Tirzepatide<\/h2>\n\n\n\n Entrambi i peptidi sono stati progettati per un'attivit\u00e0 biologica prolungata compatibile con una somministrazione settimanale negli studi clinici.<\/p>\n\n\n\n
Il tirzepatide ha un'emivita di eliminazione di circa cinque giorni<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nIl retatrutide ha un'emivita stimata di circa sei giorni<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nI loro profili farmacocinetici sono pertanto ampiamente simili in termini di frequenza di dosaggio studiata clinicamente, nonostante i loro diversi profili recettoriali.<\/p>\n\n\n\n
Sicurezza e tollerabilit\u00e0 nella ricerca clinica<\/h2>\n\n\n\n Entrambi i composti hanno causato eventi avversi a carico dell'apparato gastrointestinale tipici delle terapie metaboliche a base di incretine.<\/p>\n\n\n\n
Tra gli eventi segnalati con maggiore frequenza figurano:<\/p>\n\n\n\n
\nnausea<\/li>\n\n\n\n diarrea<\/li>\n\n\n\n vomito<\/li>\n\n\n\n stitichezza<\/li>\n\n\n\n diminuzione dell'appetito<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nQuesti effetti sono stati generalmente pi\u00f9 evidenti durante l'aumento della dose.<\/p>\n\n\n\n
Negli studi di Fase 2 sull'obesit\u00e0 con retatrutide, gli eventi gastrointestinali sono stati correlati alla dose e prevalentemente da lievi a moderati. Sono stati osservati anche aumenti della frequenza cardiaca dipendenti dalla dose, che hanno raggiunto il picco durante lo studio per poi diminuire successivamente. Il tirzepatide possiede un set di dati sulla sicurezza sostanzialmente pi\u00f9 ampio a causa del suo esteso programma di sviluppo di Fase 3 e del successivo uso clinico.<\/p>\n\n\n\n
Questa differenza nel grado di maturit\u00e0 delle prove \u00e8 importante quando si mettono a confronto i due composti.<\/p>\n\n\n\n
Maturit\u00e0 della ricerca: una differenza importante<\/h2>\n\n\n\n Il profilo dei recettori non \u00e8 l'unica differenza significativa.<\/p>\n\n\n\n
Il tirzepatide \u00e8 un principio attivo consolidato, che ha ottenuto l'approvazione normativa e vanta una base di evidenze cliniche molto ampia.<\/strong><\/p>\n\n\n\nHa ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE nel 2022 ed \u00e8 autorizzato per il diabete di tipo 2 e la gestione del peso in popolazioni appropriate.<\/p>\n\n\n\n
Il retatrutide \u00e8 ancora in fase di sperimentazione.<\/strong><\/p>\n\n\n\nI risultati della Fase 2 hanno portato all\u2019avvio dell\u2019ampio programma TRIUMPH di Fase 3, i cui risultati preliminari hanno cominciato a emergere nel 2026. Tuttavia, il Retatrutide non ha ancora ottenuto l\u2019approvazione normativa. Di conseguenza, attualmente sono disponibili prove cliniche a lungo termine notevolmente pi\u00f9 consistenti per il Tirzepatide rispetto al Retatrutide.<\/p>\n\n\n\n
Ma allora, cosa distingue effettivamente il retatrutide dal tirzepatide?<\/h2>\n\n\n\n La risposta pi\u00f9 semplice \u00e8 attivit\u00e0 del recettore del glucagone<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nEntrambi i composti attivano:<\/p>\n\n\n\n
GIP + GLP-1<\/strong><\/p>\n\n\n\nIl retatrutide attiva inoltre:<\/p>\n\n\n\n
+ glucagone<\/strong><\/p>\n\n\n\nQuella terza via potrebbe influenzare il dispendio energetico, il metabolismo dei lipidi e l'utilizzo dei substrati, oltre agli effetti sull'appetito e sulla regolazione del glucosio associati alla segnalazione delle incretine. Se ci\u00f2 produca in ultima analisi vantaggi clinicamente significativi rispetto al duplice agonismo in diverse popolazioni \u00e8 precisamente una delle domande a cui la ricerca in corso sul Retatrutide intende rispondere.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide vs Tirzepatide: sintesi della ricerca<\/h2>\n\n\n\n Il tirzepatide ha dimostrato che il duplice agonismo dei recettori GIP e GLP-1 pu\u00f2 produrre effetti metabolici che vanno oltre quelli storicamente osservati con il solo agonismo del recettore del GLP-1. Il retatrutide estende lo stesso concetto aggiungendo l'attivit\u00e0 sul recettore del glucagone.<\/p>\n\n\n\n
I dati pubblicati rappresentano quindi un interessante passo avanti nella ricerca sui peptidi metabolici:<\/p>\n\n\n\n
agonismo singolo \u2192 agonismo doppio \u2192 agonismo triplo<\/strong><\/p>\n\n\n\nIl tirzepatide dispone attualmente di una base di evidenze molto pi\u00f9 ampia e consolidata, che comprende l\u2019approvazione normativa e una vasta ricerca di fase 3.<\/p>\n\n\n\n
Il retatrutide \u00e8 ancora un composto in fase di sperimentazione, ma i risultati clinici ottenuti hanno reso l\u2019agonismo triplo dei recettori un\u2019area importante della ricerca metabolica.<\/p>\n\n\n\n
La questione scientifica fondamentale non \u00e8 quindi semplicemente se il retatrutide o il tirzepatide producano una variazione numerica maggiore del peso corporeo, ma se l\u2019aggiunta di un\u2019attivit\u00e0 equilibrata del recettore del glucagone modifichi in modo significativo gli effetti metabolici ottenibili con l\u2019agonismo combinato del GIP e del GLP-1.<\/p>\n\n\n\n
Domande Frequenti<\/h2>\n\n\n\nIl retatrutide \u00e8 uguale al tirzepatide?<\/h3>\n\n\n\n No. Entrambi attivano i recettori GIP e GLP-1, ma la Retatrutide attiva anche il recettore del glucagone. La Tirzepatide \u00e8 quindi classificata come doppio agonista, mentre la Retatrutide \u00e8 un triplo agonista.<\/p>\n\n\n\n
Qual \u00e8 la differenza principale tra Retatrutide e Tirzepatide?<\/h3>\n\n\n\n La principale differenza farmacologica riguarda l'attivit\u00e0 sui recettori del glucagone. Il tirzepatide agisce sui recettori del GIP e del GLP-1, mentre il retatrutide agisce sui recettori del GIP, del GLP-1 e del glucagone.<\/p>\n\n\n\n
Il Retatrutide \u00e8 pi\u00f9 forte del Tirzepatide?<\/h3>\n\n\n\n Gli studi clinici pubblicati hanno riportato una significativa riduzione di peso con entrambi i composti, ma i risultati provenienti da studi clinici distinti non dovrebbero essere interpretati come un indicatore diretto della potenza relativa. Uno studio controllato che metta a confronto direttamente i due composti fornirebbe prove pi\u00f9 solide a sostegno di tale confronto.<\/p>\n\n\n\n
Quale \u00e8 stato studiato pi\u00f9 approfonditamente?<\/h3>\n\n\n\n Tirzepatide. Ha completato un ampio programma di sviluppo di Fase 3 e ha ottenuto l'approvazione normativa per indicazioni metaboliche. Retatrutide \u00e8 pi\u00f9 recente ed \u00e8 ancora in fase di sperimentazione clinica.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide \u00e8 approvato?<\/h3>\n\n\n\n No. Il retatrutide rimane un composto sperimentale e non ha ricevuto l'approvazione normativa.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide \u00e8 la stessa cosa di Mounjaro o Zepbound?<\/h3>\n\n\n\n No. Mounjaro e Zepbound sono farmaci commerciali contenenti tirzepatide come principio attivo. Il retatrutide \u00e8 un diverso triplo agonista dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone, che \u00e8 ancora in fase di sperimentazione e attualmente non ha un nome commerciale approvato.<\/p>\n\n\n\n
Il tirzepatide \u00e8 approvato in Europa?<\/h3>\n\n\n\n S\u00ec. La tirzepatide \u00e8 il principio attivo di Mounjaro, che ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per specifiche indicazioni metaboliche.<\/p>\n\n\n\n
Perch\u00e9 il retatrutide \u00e8 chiamato triplo agonista?<\/h3>\n\n\n\n Perch\u00e9 una molecola attiva tre recettori di ormoni metabolici: GIP, GLP-1 e glucagone.<\/p>\n\n\n\n
Retatrutide e Tirzepatide sono studiati con somministrazione una volta alla settimana?<\/h3>\n\n\n\n S\u00ec. I loro profili farmacocinetici prolungati hanno sostenuto la somministrazione settimanale nella ricerca clinica.<\/p>\n\n\n\n
Ricerca Correlata<\/h2>\n\n\n\n Per una spiegazione pi\u00f9 approfondita di come differiscono la segnalazione del GLP-1, del GIP e del glucagone, consultate la nostra guida a GLP-1, agonisti dei recettori doppi e tripli<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\nI ricercatori possono anche esplorare i profili dei singoli composti per Retatrutide<\/strong> <\/a>e Tirzepatide<\/a><\/strong>, comprese le specifiche analitiche, la documentazione dei lotti e le relative informazioni di ricerca.<\/p>\n\n\n\nBibliografia<\/h2>\n\n\n\n\nJastreboff AM, et al. Agonista del triplo recettore ormonale retatrutide per l'obesit\u00e0 \u2014 Uno studio di fase 2. New England Journal of Medicine<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nJastreboff AM, et al. Tirzepatide una volta alla settimana per il trattamento dell'obesit\u00e0. New England Journal of Medicine<\/em>. 2022.<\/li>\n\n\n\nRosenstock J, et al. Retatrutide, un agonista dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone, per le persone con diabete di tipo 2: uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e con trattamento attivo, a gruppi paralleli. The Lancet<\/em>. 2023.<\/li>\n\n\n\nAgenzia europea per i medicinali. Mounjaro (tirzepatide): Relazione pubblica di valutazione europea<\/em>.<\/li>\n\n\n\nEli Lilly and Company. Sviluppo clinico del retatrutide e aggiornamenti sul programma TRIUMPH.<\/em><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Retatrutide vs Tirzepatide: what\u2019s the difference? Retatrutide and Tirzepatide are two closely related metabolic peptides, but they differ in one fundamental respect: Tirzepatide activates two metabolic hormone receptors, while Retatrutide activates three. Tirzepatide is a dual GIP\/GLP-1 receptor agonist with an extensive clinical evidence base and regulatory approval for metabolic indications. Retatrutide adds glucagon receptor […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1342","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1342"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1344,"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1342\/revisions\/1344"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/life-peptide.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1342"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}