PT-141 / 10 mg

Beschreibung

PT-141 (Bremelanotid) ist eines der am intensivsten untersuchten Forschungspetide in sexuelle Funktion und Erregungsforschung.

Ursprünglich aus dem Melanocortin-Peptid Melanotan II entwickelt, wurde PT-141 entwickelt, um selektiv Melanocortin-Signalwege zu untersuchen, die an der sexuellen Motivation beteiligt sind, während die Pigmentierungseffekte, die mit früheren Melanocortin-Analoga verbunden sind, minimiert werden.

Im Gegensatz zu Verbindungen wie Sildenafil oder Tadalafil untersucht PT-141 nicht primär die Durchblutung oder die Gefäßfunktion. Stattdessen konzentriert sich die veröffentlichte Forschung auf zentrale Nervenbahnen, die sexuelles Verlangen, Motivation und Erregung regulieren, was PT-141 zu einem der herausragendsten Peptide in der Forschung im Bereich der sexuellen Medizin macht.

Warum PT-141 weithin untersucht wird

PT-141 ist zu einem wichtigen Forschungshormon geworden, da es auf zentrale Melanocortin-Signalgebung, ein Weg, der sich grundlegend von vaskulären Ansätzen zur sexuellen Funktion unterscheidet.

Veröffentlichte Studien haben PT-141 in Bezug auf Folgendes untersucht:

• sexuelles Verlangen
• sexuelle Erregung
• weibliche sexuelle Funktion
• männliche Sexualfunktion
• Melanocortin-Rezeptor-Biologie
• Signalübertragung im zentralen Nervensystem
• neuroendokrine Regulation

Weil diese Wege entspringen im Gehirn PT-141 hat eher in der neurowissenschaftlichen und sexuellen medizinischen Forschung erhebliche Aufmerksamkeit erregt als im Gefäßsystem.

Wie PT-141 funktioniert

Im Gegensatz zu PDE-5-Hemmern wird PT-141 hauptsächlich auf seine Auswirkungen auf Melanocortinrezeptoren, insbesondere MC4R und in geringerem Maße auf MC3R, untersucht.

Veröffentlichte Forschung hat dessen Zusammenhang untersucht mit:

Melanocortin-Signalweg

Aktivierung von Melanocortin-Signalwegen, die an sexueller Motivation und Verhaltensreaktionen beteiligt sind.

Zentrale Erregungsbahnen

Untersuchung von Hypothalamuskreisen im Zusammenhang mit sexuellem Verlangen und Erregung.

Dopaminerge Signalübertragung

Forschungen deuten darauf hin, dass die Melanocortin-Aktivierung nachgeschaltete neurochemische Signalwege beeinflusst, die an Motivation und Belohnung beteiligt sind.

Neuroendokrine Regulation

Experimentelle Arbeiten haben untersucht, wie PT-141 mit Netzwerken des Zentralnervensystems interagiert, die am Sexualverhalten beteiligt sind.

Warum PT-141 in der Sexualmedizin weit verbreitet untersucht wird

PT-141 unterscheidet sich von vielen in der Sexualmedizin erforschten Substanzen dadurch, dass sein primärer Mechanismus zentral statt peripher.

Veröffentlichte klinische Forschung hat untersucht:

• Hypoaktive sexuelle Desire Störung
• weibliche sexuelle Erregung
• männliche Erektionsfähigkeit
• sexuelle Motivation
• zentrale Melanocortin-Signalgebung

Diese Unterscheidung hat PT-141 zu einem wichtigen Forschungswerkzeug für die Untersuchung der Neurobiologie der sexuellen Funktion und nicht nur der vaskulären Physiologie gemacht.

Menschliche und präklinische Forschung

Im Vergleich zu vielen Forschungspetiden hat PT-141 ein umfangreiche klinische Evidenzbasis.

Mehrere Phase-II- und Phase-III-Studien haben Bre­me­la­notid bei Frauen mit hypo­ak­ti­ver sexu­el­ler De­si­der-Stö­rung un­ter­sucht, wäh­rend frü­he­re kli­ni­sche Pro­gramm­e sei­ne Wirkung bei Män­nern mit erek­ti­ler Dys­funk­tion er­for­schten. Zu­sam­men ha­ben die­se Stu­di­en PT-141 als eines der am klinischsten untersuchten Peptide Zielgerichtete Melanocortin-Signalwege.

Warum PT-141 sich von Viagra® und Cialis® unterscheidet

Eine der definierenden Eigenschaften von PT-141 ist, dass es zentrale Wege des sexuellen Verlangens und nicht die vaskuläre Physiologie untersucht.

Da sich diese Mechanismen unterscheiden, stellt PT-141 einen völlig anderen Bereich der sexuellen Medizin-Forschung dar und nicht einen weiteren vaskulären Ansatz.

Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen

In veröffentlichten klinischen Studien umfassten die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse Übelkeit, Hautrötung und Kopfschmerzen, insbesondere während frühe Verwaltung. Die meisten Ereignisse wurden als leicht bis mittelschwer eingestuft, obwohl die Verträglichkeit je nach Studie und Population variierte und bei wiederholter Anwendung tendenziell vollständig verschwand.

Produkteigenschaften

Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥99,1 % (HPLC-geprüft)
Aussehen: Lyophilisiertes weißes/weißliches Pulver
Summenformel: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Molekulargewicht: 1025,2
Sequenz: Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH Chemische Brücke Asp2-Lys7
Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

PT-141 wird in einer lyophilisierten Durchstechflasche geliefert und sollte gemäß den Standardverfahren zur Rekonstitution von Peptiden, die für den Forschungsbereich geeignet sind, gehandhabt werden. Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. Um die strukturelle Integrität zu erhalten, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens hinzu und nicht direkt auf den Peptidkuchen, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Sanftes Schwenken ist im Allgemeinen ausreichend, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Standardmäßige Laborpraxis beinhaltet auch, gekühlte Fläschchen Raumtemperatur erreichen zu lassen, bevor sie rekonstituiert werden, um die Kondensation im Fläschchen zu minimieren.

Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.

Schlüsselstudien

• Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: Ein Melanocortin-Agonist zur Behandlung von sexuellen Dysfunktionen. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003.

Die grundlegende Arbeit, die PT-141 vorstellt und seinen Mechanismus als zentral wirkenden Melanocortin-Rezeptor-Agonisten für die Forschung zur sexuellen Funktion beschreibt.

• Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, et al. Ein Effekt von Bremelanotid (PT-141) auf die subjektive sexuelle Reaktion bei prämenopausalen Frauen mit weiblicher sexueller Erregungsstörung. Journal of Sexual Medicine, 2006.

Eine wegweisende klinische Studie, die PT-141 bei Frauen mit weiblicher sexueller Erregungsstörung untersucht.

• Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotid zur Behandlung der Hypoactive Sexual Desire Disorder. Geburtshilfe und Gynäkologie, 2019.

Eine der zentralen Phase-III-Klinikstudien, die die moderne Evidenzbasis für Bremelanotid bei HSDD stützt.

• Edinoff AN, et al. Bremelanotid zur Behandlung der weiblichen hypoaktiven sexuellen Luststörung. Neurology International, 2022.

Eine umfassende Übersicht über Pharmakologie, Wirkungsmechanismus, klinische Wirksamkeit und Sicherheit von PT-141.

Häufig gestellte Fragen

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der von α-MSH abgeleitet ist. Es wird intensiv in der Forschung zu sexuellem Verlangen, Erregung und Signalübertragung im zentralen Nervensystem untersucht.

Warum wird PT-141 manchmal Bremelanotid genannt?

Bremelanotid ist der internationale Freiname (INN) für PT-141. In den meisten veröffentlichten klinischen Studien wird der Name Bremelanotid verwendet, während Forscher und Peptidlieferanten das gleiche Molekül oft als PT-141 bezeichnen.

Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan II?

Nein. PT-141 wurde aus Melanotan II entwickelt, ist aber darauf ausgelegt, melanocortinvermittelte Signalwege, die an der sexuellen Funktion beteiligt sind, selektiver zu untersuchen und gleichzeitig die Aktivität im Zusammenhang mit der Pigmentierung zu reduzieren. Obwohl die beiden Peptide eine gemeinsame Entwicklungsgeschichte haben, werden sie nun für unterschiedliche Forschungsbereiche eingesetzt.

Wie unterscheidet sich PT-141 von Viagra® oder Cialis®?

PT-141 wirkt hauptsächlich über zentrale Melanocortin-Signalwege, während PDE-5-Hemmer durch die Verbesserung des Blutflusses über vaskuläre Mechanismen wirken. Dies stellt unterschiedliche biologische Ansätze in der Forschung zur sexuellen Funktion dar.

Warum wird PT-141 auch Bremelanotid genannt?

Bremelanotid ist der internationale Freiname (INN) für PT-141. In den meisten veröffentlichten klinischen Studien wird der Name Bremelanotid verwendet, während die Peptid-Forschungsgemeinschaft das Molekül häufig als PT-141 bezeichnet.

PT-141 wird häufig in den folgenden Forschungsbereichen untersucht:

Veröffentlichte Studien haben PT-141 bezüglich sexueller Lust, sexueller Erregung, hypoaktiver sexueller Luststörung, männlicher sexueller Funktion, Melanocortin-Rezeptor-Biologie und neuroendokriner Signalübertragung untersucht.

Wirkt PT-141 über Stickoxid wie PDE-5-Hemmer?

Nein. Die aktuelle Beweislage deutet darauf hin, dass PT-141 hauptsächlich durch die Aktivierung von zentralen Melanocortin-Rezeptoren wirkt und nicht direkt den Stickoxid-vermittelten Gefäßweg verstärkt, der von PDE-5-Hemmern anvisiert wird.

Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

Nein. PT-141 von LIFE Peptide wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke bereitgestellt. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr, die Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Jede Diskussion veröffentlichter Studien fasst die wissenschaftliche Literatur bezüglich des PT-141-Moleküls zusammen und nicht die beabsichtigte Verwendung dieses Produkts.

Verwandter Forschungskontext

PT-141 gehört zur breiteren Forschungsbereich Melanocortin und neuroendoktines Peptid, mit Schwerpunkt auf der Signalübertragung im Zentralnervensystem und rezeptorgesteuerten Verhaltenswegen.
Forscher, die verwandte Melanocortin-Wegmodelle untersuchen, können auch Folgendes prüfen:
Melanotan II Forschung zu Melanocortinrezeptor-Agonisten
Kognitive & Neuroforschungs-Peptide — Peptidsignalisierungsmodelle im ZNS
Wachstumshormonsekretagoga Interaktionsforschung neuroendokriner Signalwege

HINWEIS: Dies dient nur zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.