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Retatrutid 10 mg

100,00 

Retatrutid ist ein synthetischer Multi-Rezeptor-Agonist, der in metabolischen Forschungsmodellen auf seine Interaktion mit den GLP-1-, GIP- und Glukagon-Signalwegen untersucht wird.

HPLC-Reinheit ≥99,1 % | Gefriergetrocknet | Forschungsqualität | Lieferung aus der EU | Kostenloser Versand innerhalb der EU ab 100 €

Vorrätig

Beschreibung

Gewichtsmanagement-Peptid der 3. Generation

Retatrutid ist ein neuartiges, experimentelles Peptid, das als Multi-Rezeptor-Agonist entwickelt wurde, der auf die GLP-1-, GIP- und Glucagon-Signalwege abzielt. Dieses einzigartige Profil macht es zu einer der vielversprechendsten Verbindungen auf dem Gebiet der Stoffwechsel- und Gewichtsmanagementforschung. Durch die gleichzeitige Aktivierung mehrerer hormoneller Rezeptoren zeigt Retatrutid potente Wirkungen auf die Appetitregulation, den Energieverbrauch und den Glukosehaushalt.
Forscher interessieren sich besonders für sein Potenzial zur Unterstützung einer signifikanten Gewichtsreduktion und einer verbesserten Stoffwechselgesundheit, während sie auch seine Auswirkungen auf kardiovaskuläre und leberbezogene Parameter untersuchen. Aufgrund seiner breiten Rezeptoraktivität gilt Retatrutid als ein Schritt über herkömmliche GLP-1-Analoga hinaus und bietet einen neuen Horizont für Studien zu Fettleibigkeit und verwandten Erkrankungen. Im Vergleich zu dualen Agonisten wie Tirzepatid und Einzelweg-Verbindungen wie Semaglutid, Retatrutide stellt ein breiteres Multi-Pathway-Forschungsmodell dar. Für einen detaillierten Vergleich von incretinbasierten Verbindungen siehe unsere Leitfaden zur Stoffwechselforschung von GLP-1.

Forschungsanwendungen (experimentell)

Retatrutid wurde in präklinischen und experimentellen Studien auf seine Beteiligung an Folgendem untersucht:

  • Multi-Rezeptor-Inkretin-Signalgebung (GLP-1, GIP, Glukagon)
  • Glukoseregulation und Wechselwirkungen metabolischer Signalwege
  • Energiebilanz und Mechanismen der Appetitsignalisierung
  • Hepatische metabolische Regulation und Lipid-Signalwege
  • Endokrines System-Modellierung mit Multi-Pathway-Aktivierung
  • Vergleichende Analyse von einzelnen, doppelten und dreifachen Agonistenverbindungen

Diese Bereiche spiegeln fortlaufende wissenschaftliche Untersuchungen komplexer Stoffwechselsignale wider und keine etablierten Anwendungen.

Produkteigenschaften

Reinheit: ≥ 99% (HPLC)
Aussehen: weißes lyophilisiertes Pulver
Summenformel: C221H342N46O68
Molekulargewicht: 4731,33±1,0
Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-(α-Me-Leu)-Leu-Asp-Lys-(diacid-C20-γ-Glu-(AEEA)-Lys)-Ala-Gln-{Aib}-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂
Lagerung: Lyophilisat bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Rekonstituierte Lösung bei 2–8°C aufbewahren und innerhalb kurzer Zeit verwenden.

Unabhängige Überprüfung durch Dritte

Diese Charge wurde durch Janoshik Analytical einer zusätzlichen analytischen Überprüfung durch Dritte unterzogen
Reihe: RT10-260410
Interne HPLC-Reinheit: 99,171 TP3T
Überprüfung durch eine unabhängige Stelle: 99.57% hat die hohe Reinheit und die Übereinstimmung der Identität unabhängig bestätigt. Drittanbieter-Verifizierung anzeigen.

Warum unser Retatrutid wählen

Reinheit von ≥ 99%, durch HPLC bestätigt.
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Rekonstitution: Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. GLP-1-Klassenpeptide lösen sich manchmal langsam auf und erfordern eine sehr vorsichtige Rekonstitution, um Schaumbildung oder ein leicht trübes Aussehen zu vermeiden.

Ausgewählte Referenzen

  • Jastreboff AM et al. Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist Retatrutid bei Adipositas. New England Journal of Medicine, 2023.
  • Rosenstock J et al. Retatrutid, ein GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptor-Agonist, für Menschen mit Typ-2-Diabetes. The Lancet, 2023.
  • Doggrell SA. Retatrutid zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Adipositas (und Typ-2-Diabetes). Expertenmeinung zu Prüfpräparaten, 2023.
  • Ramsbacher N et al. Retatrutid. Journal der American Pharmacists Association, 2024.
  • ClinicalTrials.gov-Identifikator: NCT04881760 — Phase-2-Studie von Retatrutid bei Rassen- und Modellvergleichen in Bezug auf Übergewicht.

Verwandter Forschungskontext

Retatrutid gehört zur Forschungsklasse der dreifach rezeptoragonistischen Metabolika für GLP-1/GIP/Glukagon. Für einen mechanistischen Vergleich mit einzelnen und doppelten Agonisten siehe unsere Leitfaden zur Stoffwechselforschung von GLP-1.

Durchsuche alle Verbindungen in der Metabolismus-Forschungskategorie.

Forscher, die die Aktivierung mehrerer Rezeptoren vergleichen, können auch Folgendes untersuchen:

ANMERKUNGDies dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.

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