Beschreibung
Semaglutid – 1. Generation, Einzel-Inkretin-Agonist
Produktübersicht
Semaglutid ist ein lang wirkendes, investigatives Peptid, das als selektiver GLP-1-Rezeptoragonist entwickelt wurde. Als Inkretin-Verbindung mit einem einzelnen Signalweg dient es als grundlegende Referenz in der metabolischen Forschung, die sich auf Glukoseregulierung, Appetitsignalisierung und Energiehaushalt konzentriert.
Seine verlängerte Halbwertszeit und Rezeptorspezifität machen es zu einem weit verbreiteten Werkzeug in experimentellen Modellen, die eine anhaltende Aktivierung des GLP-1-Signalwegs untersuchen. Im Vergleich zu Dual-Agonisten wie Tirzepatid und Multirezeptor-Verbindungen wie Retatrutid, Semaglutid stellt einen gezielteren Ansatz zur Inkretingebung dar und ermöglicht es Forschern, GLP-1-vermittelte Effekte in komplexen Stoffwechselsystemen zu isolieren.
Dadurch wird es häufig als Vergleichssubstanz in vergleichenden Studien verwendet, die sich mit Strategien für einzelne, doppelte und multiple Rezeptoragonisten befassen. Für einen breiteren Vergleich von Inkretin-basierten Verbindungen siehe Leitfaden zur Stoffwechselforschung von GLP-1.
Forschungsanwendungen (experimentell)
Semaglutid wurde in präklinischen und experimentellen Studien auf seine Beteiligung an Folgendem untersucht:
- Selektive GLP-1-Rezeptor-Signalwege
- Glukosestoffwechsel und Insulin-Signalwege
- Appetitregulation und Sättigungsregulation Modellierung
- Energiebilanz und Nährstoffsignalmechanismen
- Gastrointestinale hormonelle Signalübertragung Interaktionen
- Vergleichende Analyse der Inkretinaktivierung über einen einzelnen vs. mehrere Rezeptoren
Diese Bereiche spiegeln laufende wissenschaftliche Untersuchungen von metabolischen Signalgebungssystemen wider und nicht etablierte Anwendungen.
Produkteigenschaften
Reinheit: ≥99,1 % (HPLC-geprüft)
Aussehen: Lyophilisiertes weißes/weißliches Pulver
Summenformel: C187H291N45O59
Molekulargewicht: 4113,64
His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(AEEAc-AEEAc-γ-Glu-17-carboxyheptadecanoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly
Lagerung: Lyophilisat bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Rekonstituierte Lösung bei 2–8°C aufbewahren und innerhalb kurzer Zeit verwenden.
Warum unser Semaglutid wählen?
Reinheit von ≥ 99%, durch HPLC bestätigt.
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Rekonstitution: Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. GLP-1-Klassenpeptide lösen sich manchmal langsam auf und erfordern eine sehr vorsichtige Rekonstitution, um Schaumbildung oder ein leicht trübes Aussehen zu vermeiden.
Ausgewählte Referenzen
- Wilding JPH u. a. “Wöchentliche Semaglutid-Gabe bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. New England Journal of Medicine, 2021.
- Rubino D et al. “Wöchentliche subkutane Semaglutid-Anwendung im Vergleich zur täglichen Liraglutid-Anwendung auf die Körpergewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas.” JAMA, 2022.
- Davies M et al. “Semaglutid 2,4 mg einmal wöchentlich bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas.” Nature Reviews Endocrinology, 2021.
- Lau J et al. “Entdeckung des einmal wöchentlich wirksamen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Analogons Semaglutid. Journal of Medicinal Chemistry, 2015.
- ClinicalTrials.gov Identifikator: NCT03548935 — Semaglutid-Forschung bei Adipositas und Modellen der metabolischen Regulation.
Verwandter Forschungskontext
Semaglutid gehört zur Klasse der GLP-1-Rezeptoragonisten innerhalb der inkretinbasierten Stoffwechselforschung. Zum mechanistischen Vergleich mit dualen und triple Agonisten siehe unsere Leitfaden zur Stoffwechselforschung von GLP-1.
Durchsuche alle Verbindungen in der Metabolismus-Forschungskategorie.
Für den Pfadvergleich:
Dual-Agonisten: Tirzepatid (GLP-1/GIP)
Triple Agonisten: Retatrutid (GLP-1/GIP/Glukagon)
HINWEIS: Dies dient nur zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.
Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.










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