Beschreibung
Retatrutide 10 mg Dual-Kammer-Kartusche in Europa | LIFE liefert Retatrutide in einem Forschungsformat mit zwei Kammern, das 10 mg lyophilisiertes Peptid und einen separat gelagerten Verdünnungsmittel enthält. Nach Aktivierung liefert die Kartusche ein Endvolumen von 1 ml.
Retatrutid in doppelwandigem Format
Retatrutide ist ein in der Forschung befindliches dreifach-agonistisches Peptid, das die Aktivität an drei metabolischen Rezeptorsystemen kombiniert:
- GLP-1-Rezeptor
- GIP-Rezeptor
- Glucagonrezeptor
Dies macht Retatrutid in mechanistischer Hinsicht breiter als einzelne GLP-1-Agonisten wie Semaglutid und duale GLP-1-/GIP-Agonisten wie Tirzepatid. Sein dreifach-Rezeptorprofil hat Retatrutid zu einem der am häufigsten untersuchten Wirkstoffe in der aktuellen metabolischen Forschung gemacht, insbesondere in Studien zur Regulierung des Körpergewichts, Appetitsteuerung, Glukosestoffwechsel und Energiebilanz.
Der Die zweifachkammerige Version enthält dieselbe Wirkstoffkomponente Retatrutide. als unser Konventioneller Fläschchen, verwendet jedoch ein anderes Herstellungsformat. Anstatt das lyophilisierte Peptid in einem Fläschchen und das Verdünnungsmittel separat zuzuführen, werden beide Komponenten in einem Kartuschenbehälter untergebracht, wobei sie physikalisch getrennt bleiben, bis die Aktivierung erfolgt.
Dadurch wird die Bequemlichkeit einer integrierten Kartusche ermöglicht, ohne Retatrutid als vorgefertigte Peptidlösung transportieren oder lagern zu müssen.
Während des Transports lyophilisiert
Peptide sind nach dem Auflösen im Allgemeinen weniger stabil. Vormischte Lösungen beginnen ihre Stabilitätsphase nach der Rekonstitution, bevor sie den Forscher erreichen, und werden selbst bei angeblich stundenlangem Kühlkettentransport durch Umgebungstemperatur und mechanische Belastung beeinträchtigt.
Die Zweikammerkartusche hält Retatrutid lyophilisiert und bis zur Aktivierung physisch vom flüssigen Lösungsmittel getrennt. Dies behält den Haupttransportvorteil eines herkömmlichen gefriergetrockneten Durchstechfläschchens bei und integriert gleichzeitig beide Komponenten in eine einzige Kartusche. Die Kartusche sollte dennoch vor übermäßiger Hitze geschützt werden. Für die langfristige Lagerung wird eine Kühl-Lagerung bei 2–8 °C empfohlen.
Lesen Sie in unserem Artikel mehr über die Unterschiede zwischen einer Zweikammerkartusche und dem gängigen Peptid-Pen Zweikammer-Peptidkartuschen: Funktionsweise des Systems.
Vereinfachte Vorbereitung
Ein herkömmliches Durchstechfläschchen erfordert ein separates Lösungsmittel, eine Volumenberechnung und einen Flüssigkeitstransfer. Die Zweikammerkartusche enthält ein vorbestimmtes Lösungsmittelvolumen und ermöglicht es, dass sich die beiden Komponenten im Inneren der Kartusche verbinden.
Dies reduziert separate Vorbereitungsschritte und die Möglichkeit von:
- Auswahl des falschen Verdünnungsmittelvolumens;
- Materialverlust beim Transport;
- übermäßige Erregung oder Schaumbildung;
- Verunreinigung bei der Handhabung;
- was zu einer unbeabsichtigten Endkonzentration führt.
A speziell kompatibles wiederverwendbares Gerät ist für die Aktivierung erforderlich. Eine Kompatibilität mit herkömmlichen Insulinpens darf nicht angenommen werden.
Konzentration: 10 mg in 1 ml
Nach der Aktivierung enthält die Patrone 10 mg Retatrutid in einem Endvolumen von 1 ml:
10 mg ÷ 1 ml = 10 mg/ml
Dies ist die doppelte Konzentration einer herkömmlichen 10-mg-Durchstechflasche, die mit 2 ml zubereitet wurde.
| Vorbereitung | Konzentration | Menge in 0,1 mL |
| 10 mg in 1 mL | 10 mg/mL | 1 mg |
| 10 mg in 2 mL | 5 mg/mL | 0,5 mg |
Für eine 2-ml-Lösung vorbereitete Berechnungen können nicht direkt auf die Patrone angewendet werden. Für dieselbe Forschungsmenge ist das benötigte Flüssigkeitsvolumen aus der 1-ml-Patrone halb so groß.
Wichtig
Die Patrone wird nicht als vorgemischte Peptidlösung geliefert. Sie ist ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch vorgesehen.
Forschungsrahmenbedingungen
Retatrutide soll gleichzeitig die GLP-1-, GIP- und Glucagonrezeptoren aktivieren.
- Die GLP-1-Signalgebung ist mit der Appetitregulation, der Magenentleerung und der glucoseabhängigen Insulinesynthese verbunden.
- Das GIP-Signalierungssystem trägt zur incretinaktivität, der insulinsekretion und dem Nährstoffstoffwechsel bei.
- Die Aktivität des Glucagonrezeptors unterscheidet Retatrutid von Semaglutid und Tirzepatid und wird zur Untersuchung seines möglichen Wirkungsortes bei der Energieaufnahme und der umfassenderen metabolischen Regulierung eingesetzt.
Diese Kombination hat großes Interesse an Retatrutid als einem metabolischen Wirkstoff der nächsten Generation ausgelöst.
Produkteigenschaften
VerbindungRetatrutide
Quantität: 10 mg
Format: Zweikammer-Forschungspatrone
Peptidzustand vor AktivierungLyophilisierte
Endvolumen nach Aktivierung: 1 ml
Endkonzentration: 10 mg/mL
AnwendungLabor- und analytische Forschung
Kompatibles Gerät: Erfordert ein kompatibles, wiederverwendbares Gerät mit zwei Kammern
Das Peptid und das Verdünnungsmittel bleiben innerhalb der Patrone physikalisch getrennt, bis die Aktivierung erfolgt.
Die Kartusche ist Nicht als vorgefertigtes Retatrutid-Lösungsmittel geliefert.
Retatrutid-Flasche oder Dopperkammer-Patrone?
Beide Formate enthalten Retatrutid für Laborforschung. Der Hauptunterschied besteht darin, wie das Peptid und das Verdünnungsmittel bereitgestellt werden.
Standard-Retatrutid-Flasche
Das Peptid wird als herkömmlicher lyophilisiertes Pulver in einer versiegelten Flasche geliefert. Das Verdünnungsmittel wird separat bereitgestellt und das erforderliche Volumen muss während der Laborvorbereitung in die Flasche überführt werden.
Retatrutide-Doppelkammerpatrone
Das lyophilisierte Peptid und ein vorgegebenes Volumen Desinfektionsmittel werden in separaten Kammern derselben Kartusche gelagert. Während des Lagers und des Transports bleiben sie voneinander getrennt und werden erst zusammengeführt, wenn die Kartusche aktiviert wird.
Das Doppelkammerformat bewahrt daher den wesentlichen Vorteil der Stabilität bei der Transportierung von Retatrutid in lyophilisiertem Zustand bei gleichzeitigem Verzicht auf die Anzahl der einzelnen Komponenten und die erforderlichen Vorbereitungsstufen.
Forschende, die eine konventionelle Laborvorbereitung bevorzugen, können unsere Option wählen. Retatrutide 10 mg-Flasche.
Häufig gestellte Fragen
Was enthält die Retatrutide-Doppelkammerpatrone?
Jeder Kartusche enthält 10 mg lyophilisiertes Retatrutid und ein separat enthaltenes Verdünnungsmittel. Die beiden Komponenten bleiben bis zur Aktivierung physikalisch getrennt.
Ist das Retatrutid bereits mit Flüssigkeit vermischt?
Nein. Retatrutid bleibt während des Lagers und des Transports lyophilisiert. Der Flüssigkeitsanteil befindet sich in einer separaten Kammer und kommt nur in Kontakt mit dem Peptid, wenn die Patrone aktiviert wird.
Was ist die endgültige Konzentration?
Nach der Aktivierung enthält 10 mg Retatrutid ein Endvolumen von 1 mL, was eine Konzentration von 10 mg/mL ergibt.
Ist dies das gleiche Retatrutid, wie das Standard-Injektionsfläschchen?
Ja. Der Unterschied liegt in der Präsentation und der Zubereitungsform. Das Standardprodukt liefert Retatrutide in einer herkömmlichen Flasche, während dieses Produkt eine Doppelkammer-Patrone verwendet.
Passen die Patronen in ein normales Insulinpen?
Die Kompatibilität mit herkömmlichen Insulin-Penen ist nicht zu erwarten. Das Kartuschen benötigt eine speziell kompatible, wiederverwendbare Zweikammer-Einheit.
Warum eine Doppelkammerpatrone anstatt einer vorgegebenen Patrone verwenden?
Das Peptid bleibt bis zur Aktivierung gefriergetrocknet. Peptide sind in der lyophilisierten Form in der Regel stabiler als nach der Rekonstitution, weshalb es bevorzugt ist, das Peptid und das Flüssigkeitsgemisch während des Lagers und des Transports getrennt zu halten.
Wo finde ich detaillierte Informationen zu Retatrutid?
Unsere Standardausstattung Retatrutid 10 mg Die Seite enthält die vollständige Forschungsübersicht einschließlich der Rezeptoraktivität, veröffentlichten klinischen Befunde, Sicherheits- und Verträglichkeitsergebnissen, Dosierungsplänen der Studien, Vergleichen mit Semaglutid und Tirzepatid sowie veröffentlichten Referenzen.
Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?
Nein. Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschung verwendet und ist nicht für den menschlichen oder veterinären Gebrauch bestimmt.
Verwandte Forschungsergebnisse
Für detaillierte Informationen über die Verbindung selbst siehe Retatrutid 10 mg, Darunter veröffentlichte klinische Studien, Wirkmechanismen und Forschungsreferenzen.
Forschende, die metabolische Verbindungen vergleichen, können auch untersuchen:
Tirzepatid
Semaglutid
Cagrilintid
Cagrilintide + Retatrutide
Schauen Sie sich unsere Metabolische Forschungssammlung oder die gesamte Palette der Doppelkammer-Patronen.
ANMERKUNGDiese Informationen dienen ausschließlich zu Informations- und Forschungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
HaftungsausschlussDieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.
