Descriere
Tirzepatidă 10 mg in Europe | Doriți să cumpărați tirzepatidă în Europa? Life Peptide furnizează tirzepatidă de înaltă puritate pentru cercetare de laborator, cu livrare fiabilă în toată Uniunea Europeană.
Available in two formats
Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.
The cartridge keeps Tirzepatide and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. Final dual-chamber cartridge concentration: 10 mg in 1 mL. A compatible reusable device is required.
Tirzepatida este un agonist dual al incretinelor, de calitate pentru cercetare, furnizat sub formă liofilizată pentru uz de laborator. Acționează asupra atât receptorii GLP-1, cât și GIP și a devenit un compus de referință central în cercetarea metabolică, în special în modelele de reglarea apetitului, modificarea greutății corporale, controlul glicemic și semnalizarea incretinică.
Tirzepatida aparține unei clase mai noi de peptide metabolice experimentale concepute pentru a interacționa mai mult de o cale a incretinelor în același timp, mai degrabă decât să vizeze exclusiv GLP-1. Acest profil cu receptor dual îl face deosebit de relevant în cercetarea axată pe obezitate, homeostazia glucozei, semnalizarea insulinei, echilibrul energetic și terapeutica metabolică de nouă generație. Tirzepatida este furnizată sub formă de flacon liofilizat numai pentru uz de laborator și analitic.
Ce este Tirzepatida?
Tirzepatide este un produs în curs de investigare agonist al receptorului dual de incretină conceput pentru a activa două sisteme de receptori cheie implicate în reglarea metabolică:
- Receptor GLP-1
- Receptor GIP
Acest profil al receptorilor plasează Tirzepatida între Semaglutidă și Retatrutidă în amplitudinea mecanică. Semaglutida vizează în primul rând doar GLP-1, în timp ce Retatrutida se extinde dincolo de GLP-1/GIP în agonism la receptorul de glucagon. Tirzepatidul ocupă calea de mijloc: mai larg decât analogii clasici de GLP-1, dar mai selectiv decât agoniștii tripli.
Datorită acestei poziționări, Tirzepatida a devenit unul dintre cei mai importanți compuși de referință în cercetarea metabolică actuală. Este utilizată pe scară largă ca punct de comparație în studiile care examinează strategii incretinice cu un singur receptor, cu doi și cu trei receptori. Lilly și literatura clinică evaluată de colegi descriu în mod constant Tirzepatida ca fiind o agonist al receptorilor duali GIP/GLP-1 administrat o dată pe săptămână cu efecte puternice asupra rezultatelor glicemice și ale greutății corporale în studiile pe oameni.
De ce contează Tirzepatida în cercetarea metabolică
Tirzepatida este importantă deoarece combină semnalizarea GLP-1 cu activitatea receptorului GIP, creând un profil incretinic mai amplu decât cel al agoniștilor GLP-1 simpli, rămânând în același timp mai concentrată decât triplii agoniști, cum ar fi Retatrutida.
În literatură, Tirzepatida a fost studiată în legătură cu:
- reglarea greutății corporale și semnalizarea apetitului
- metabolismul glucozei și markeri glicemici
- semnalizarea insulinei și gestionarea nutrienților
- balanța energetică și reglarea metabolică sistemică
- cercetare incretinică comparativă între modelele cu GLP-1, agonist dual și agonist triplu
Pentru cercetătorii care creează un panou de peptide metabolice, Tirzepatide servește adesea drept moleculă comparator centrală între Semaglutide și Retatrutide. Este unul dintre cele mai clare exemple ale modului în care extinderea de la un agonist GLP-1 cu o singură cale la un agonist dual de incretină poate modifica profilul metabolic aflat în investigație. Pagina dvs. actuală indică deja această direcție; diferența de aici este că facem ca logica de comparare și suprafața de căutare să fie mult mai explicite.
Cum acționează Tirzepatida
Tirzepatida este concepută pentru a activa două sisteme de receptori implicate în controlul metabolic.
Activitatea receptorului GLP-1
Semnalizarea GLP-1 este asociată cu reducerea apetitului, golirea gastrică întârziată și suport insulinar dependent de glucoză. Aceasta este calea pe care majoritatea cercetătorilor o cunosc deja din compuși precum Semaglutida.
Activitatea receptorului GIP
Se crede că semnalizarea GIP influențează secreția de insulină, gestionarea nutrienților, metabolismul adipos și răspunsul incretinic general la ingestia de alimente. În cercetarea cu agoniști duali, activitatea GIP este unul dintre motivele principale pentru care Tirzepatida are un mecanism mai amplu decât compușii care conțin exclusiv GLP-1.
Profil incretinic dual
Combinația de activitate GLP-1 și GIP conferă Tirzepatidei un profil metabolic diferit atât de cel al Semaglutidei, cât și de cel al Retatrutidei. Comparativ cu Semaglutida, aceasta extinde sfera de semnalizare dincolo de simplul GLP-1. Comparativ cu Retatrutida, rămâne mai selectivă deoarece nu include agonismul receptorului de glucagon.
Aceasta face ca Tirzepatida să fie deosebit de utilă în cercetarea axată pe:
- Comparații între GLP-1 și agoniștii duali
- rezultatele privind greutatea corporală și apetitul
- homeostazia glucozei și dinamica insulinei
- tranziția de la modularea incretinică cu cale unică la cea cu căi multiple
Rezultate clinice publicate privind Tirzepatidul
Tirzepatida a devenit unul dintre cele mai urmărite peptide metabolice, deoarece studiile publicate pe oameni au raportat efecte substanțiale asupra greutății corporale, controlului glicemic și a unor markeri cardiometabolici mai largi. În studiul SURMOUNT-1 publicat în New England Journal of Medicine, Tirzepatide administrat o dată pe săptămână a produs reduceri ale greutății corporale în funcție de doză de-a lungul a 72 de săptămâni la adulții cu obezitate sau supraponderalitate, brațul cu doza cea mai mare prezentând unele dintre cele mai puternice rezultate de scădere în greutate raportate la acel moment pentru o terapie pe bază de incretină.
Tirzepatide a demonstrat, de asemenea, efecte glicemice puternice în cercetarea privind diabetul de tip 2. În studiul SURPASS-2, Tirzepatide a fost comparat direct cu Semaglutide administrat o dată pe săptămână și a demonstrat reducere mai mare a HbA1c și reducere mai mare a greutății pe parcursul brațelor de doză studiate. Studiile SURPASS suplimentare au stabilit în continuare Tirzepatida ca fiind unul dintre principalii agoți duali din literatura metabolică actuală. Pagina dvs. actuală citează deja cele mai importante studii — SURMOUNT-1, SURPASS-2 și lucrările conexe privind diabetul — care reprezintă exact baza de dovezi potrivită pentru această secțiune.
Luate împreună, aceste studii reprezintă motivul principal pentru care Tirzepatida este atât de des utilizată ca punct de referință în cercetarea modernă privind obezitatea și diabetul. Ea se află în centrul comparației dintre agoniști GLP-1, agoniști duali GLP-1/GIP și un nou agonist triplu abordări.
| Studiu | Populație | Durată | Principalele descoperiri publicate |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 | Adulți cu obezitate sau supraponderali fără diabet | 72 de săptămâni | Modificarea medie a greutății corporale a fost −15,0%, −19,5% și −20,9% cu doze de 5, 10 și, respectiv, 15 mg de tirzepatidă, comparativ cu −3,1% în cazul placebo-ului. |
| SURPASS-2 | Adulți cu diabet de tip 2 | 40 săptămâni | HbA1c a scăzut cu −2,01%, −2,24% și −2,30% cu tirzepatidă în doze de 5, 10 și 15 mg, comparativ cu −1,86% cu semaglutidă 1 mg. Tirzepatida a determinat, de asemenea, reduceri medii mai mari ale greutății corporale în toate cele trei grupuri de doză. |
| SURPASS-3 | Adulți cu diabet zaharat de tip 2 controlat inadequat prin terapie orală | 52 de săptămâni | Tirzepatida a produs reduceri mai mari ale HbA1c și ale greutății corporale comparativ cu insulina degludec în toate grupurile de doză investigate. |
| programul SURPASS | Adulți cu diabet de tip 2 în cadrul mai multor studii de faza 3 | 40–104 săptămâni | Programul mai amplu a stabilit efecte consistente, dependente de doză, asupra controlului glicemic și a greutății corporale, în diferite tratamente comparatoare și populații de pacienți. |
ImportantRezultatele prezentate mai sus sintetizează studiile clinice publicate privind Tirzepatida farmaceutică și sunt furnizate exclusiv ca context de cercetare. Ele nu trebuie interpretate ca fiind rezultatele așteptate de la acest produs de cercetare.
Publicat concluzii privind siguranța și tolerabilitatea
Studiile clinice publicate privind Tirzepatidul indică faptul că cele mai frecvent raportate evenimente adverse sunt gastrointestinale, în special grețuri, diaree, scăderea apetitului, vărsături și constipație. Ca și în cazul altor agenți bazați pe incretină, aceste evenimente au fost, în general, mai frecvente decât în cazul placebo și au fost adesea dependent de doză, în special în timpul fazei de creștere a dozei a tratamentului.
În cadrul principalelor programe clinice, majoritatea evenimentelor gastrointestinale au fost descrise ca ușor spre moderat în ceea ce privește severitatea, iar ratele de întrerupere au rămas o parte importantă a modului în care a fost evaluat profilul general al tirzepatidei. Acesta este unul dintre motivele pentru care cercetările publicate privind tirzepatida sunt discutate de obicei nu doar în termeni de eficacitate, ci și în termeni de tolerabilitate în timpul escaladării, povara evenimentelor gastrointestinale și echilibrul între beneficiul metabolic și riscul de abandon.
Această secțiune rezumă rezultate publicate privind cercetarea investigațională și clinică cu Tirzepatidă, nu instrucțiuni sau așteptări pentru utilizarea acestui produs.
Scheme de dozare publicate, utilizate în cercetarea privind tirzepatida
Studiile publicate privind tirzepatida au utilizat, în general, administrare o dată pe săptămână cu escaladare treptată a dozei în loc să se înceapă imediat cu doza țintă finală. În principalele studii clinice privind obezitatea și diabetul, Tirzepatida a fost studiată, de obicei, la doze de întreținere de 5 mg, 10 mg și 15 mg, cu creșterea treptată a dozei de la o doză inițială mai mică, pe parcursul a câteva săptămâni, pentru a îmbunătăți tolerabilitatea. Lista dvs. actuală de referință menționează deja studiile clinice principale care au stabilit această structură.
Din punct de vedere practic, planul de cercetare publicat pentru Tirzepatide este important deoarece arată că eficacitatea și tolerabilitatea au fost studiate împreună. Cercetătorii nu s-au limitat la testarea “unei singure doze de tirzepatidă”; aceștia au testat strategii de creștere treptată a dozei, care au condus la diferite doze de întreținere. Acesta este unul dintre motivele pentru care tirzepatida rămâne un compus de referință atât de util în cercetarea peptidelor metabolice.
Exemplu de structură a dozei de întreținere utilizată în mod obișnuit în studiile clinice majore
| Contextul studiului publicat | Abordarea inițială a dozelor în studiu | Brațele cu doză de întreținere studiate | Frecvență | Durată |
|---|---|---|---|---|
| Studii clinice privind obezitatea și diabetul | creșterea treptată a dozei, pornind de la o doză inițială mai mică | 5 mg | o dată pe săptămână | a variat de la un studiu la altul |
| Studii clinice privind obezitatea și diabetul | creșterea treptată a dozei, pornind de la o doză inițială mai mică | 10 mg | o dată pe săptămână | a variat de la un studiu la altul |
| Studii clinice privind obezitatea și diabetul | creșterea treptată a dozei, pornind de la o doză inițială mai mică | 15 mg | o dată pe săptămână | a variat de la un studiu la altul |
Aceste scheme sunt incluse ca un rezumat al designului de cercetare publicat și nu sunt instrucțiuni pentru utilizarea acestui produs.
Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide
Cercetătorii compară adesea acești trei compuși, deoarece se încadrează în același spectru metabolic, dar nu sunt interschimbabili.
Tirzepatidă
- Agonist dual: GLP-1 + GIP
- Repere centrale pentru cercetarea incretinelor duale
- Discutat adesea în legătură cu parametrii legați de greutatea corporală, controlul glicemic și semnalizarea incretinelor
- Agonist unic: GLP-1
- Mai selectiv și mai restrâns din punct de vedere mecanic
- Punct de referință comun pentru Cercetare pe calea GLP-1
- Agonist triplu: GLP-1 + GIP + glucagon
- Un profil de receptori mai amplu decât cel al Tirzepatidei
- Discutat adesea în legătură cu slăbirea, consumul energetic și modularea metabolică pe mai multe căi de ultimă generație
Pentru o comparație detaliată a activității receptorilor, a descoperirilor clinice publicate și a diferențelor de cercetare, citiți Comparație de cercetare între Retatrutidă și Tirzepatidă.
Pentru cercetătorii care compară clasele de incretine, tirzepatida are adesea rolul de punct de referință central între agoniștii GLP-1 cu o singură cale de acțiune și structurile mai complexe ale triplilor agoniști.
Caracteristicile produsului
Aplicație: cercetare de laborator și analitică
A nu se consuma de către oameni; nu pentru uz medical, veterinar sau cosmetic
Produs în facilități conforme GMP, sub protocoale stricte de control al calității.
Fiecare lot este testat cu atenție în laborator după producție (puteți găsi Certificatul de Analiză sub imaginile produsului).
Liofilizat (uscat prin congelare) pentru stabilitate maximă și termen de valabilitate extins.
Sigilate în fiole sterile, gata pentru reconstituire.
Puritate: ≥99% (testat prin HPLC)
Aspect: Pulbere albă/albicioasă liofilizată
Formula moleculară: C225H348N48O68
Greutatea moleculară: 4813,45
Secvență: Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys(AEEA-AEEA-γ-Glu-C20 diacid)-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
Depozitare: fiolele liofilizate nedeschise sunt cel mai bine păstrate refrigerat la 2–8°C, care este metoda de stocare confirmată de partenerul nostru de producție și potrivită pentru până la 24 de luni. Se preferă refrigerarea deoarece minimizează ciclurile inutile de îngheț-dezgheț în timpul manipulării de rutină. Dacă este necesară o depozitare pe termen mult mai lung, fiolele liofilizate nedeschise pot fi păstrate și congelate. După reconstituire, depozitați întotdeauna la 2–8°C și nu congelați.
Verificare independentă de către terți
Acest lot a fost supus unei verificări analitice suplimentare de către o terță parte, prin Janoshik Analytical
Lot: TR10-260423
Puritate internă HPLC: 99,13%
Verificare efectuată de o terță parte: 99.62% a confirmat în mod independent puritatea ridicată și conformitatea identității. Vizualizați verificarea terței părți.
Reconstituire și manipulare
Tirzepatide este furnizat sub formă de flacon liofilizat și trebuie manevrat utilizând procedurile standard de reconstituire a peptidei adecvate cadrului de cercetare. Trebuie reconstituit cu apă bacteriostatică Înainte de utilizare. Peptidele din clasa GLP-1 se dizolvă uneori lent și necesită o reconstituire foarte delicată pentru a evita formarea de spumă sau rămânerea ușor tulbure.
Pentru alte informații despre selecția solvenților, planificarea concentrației și depozitare, consultați complet Ghid de Reconstituire a Peptidelor și Calculator de Reconstituire.
Referințe de cercetare selectate
- Jastreboff AM și colab. “Tirzepatid o dată pe săptămână pentru tratamentul obezității.” New England Journal of Medicine, 2022.
- Frias JP et al. “Tirzepatide versus Semaglutide administrat o dată pe săptămână la pacienții cu diabet de tip 2.” New England Journal of Medicine, 2021.
- Ludvik B și colab. “Tirzepatide administrat o dată pe săptămână comparativ cu insulina degludec administrată o dată pe zi ca terapie adăugată la metformină. The Lancet, 2021.
- Coskun T și colab. “LY3298176, un nou agonist dual al receptorilor GIP și GLP-1 pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2.” Molecular Metabolism, 2018.
Întrebări Frecvente
Ce fel de peptidă este Tirzepatida?
Tirzepatida este un agonist dual al incretinelor investigațional, conceput pentru a activa receptorii GLP-1 și GIP.
Cum diferă Tirzepatida de Semaglutidă?
Semaglutide vizează în primul rând doar GLP-1, în timp ce Tirzepatide combină activitatea receptorilor GLP-1 și GIP, conferindu-i un profil de semnalizare incretinică mai larg.
Cum este Tirzepatida diferită de Retatrutidă?
Retatrutida este un agonist triplu care completează profilul GLP-1/GIP cu activitatea asupra receptorilor de glucagon. Tirzepatida rămâne mai selectivă în calitate de agonist dual GLP-1/GIP.
Cu ce domenii de cercetare este asociată tirzepatida?
În literatura de specialitate, tirzepatida a fost studiată în ceea ce privește efectele asupra greutății corporale, reglarea apetitului, controlul glicemic, semnalizarea insulinei și biologia incretinelor.
Cum acționează Tirzepatida?
Tirzepatida activează simultan receptorii GIP și GLP-1. Aceste căi incretinice influențează secreția de insulină dependentă de glucoză, reglarea apetitului, gestionarea nutrienților și echilibrul energetic. Activitatea sa cu receptor dual distinge Tirzepatida de compușii exclusiv pe bază de GLP-1, cum ar fi Semaglutida. FDA descrie tirzepatida ca fiind o substanță care se leagă selectiv și activează atât receptorii GIP, cât și pe cei GLP-1.
Ce a descoperit studiul clinic SURMOUNT-1 privind Tirzepatida?
În studiul SURMOUNT-1, reducerile medii ale greutății corporale după 72 de săptămâni au fost de 15,0%, 19,5% și 20,9% pentru grupurile de 5 mg, 10 mg și, respectiv, 15 mg, comparativ cu 3,1% în cazul placebo. Studiul a inclus adulți cu obezitate sau supraponderalitate, fără diabet.
A fost comparat tirzepatida direct cu semaglutida?
Da. Studiul de fază 3 SURPASS-2 a comparat direct Tirzepatida cu Semaglutidă 1 mg la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Tirzepatida a produs reduceri mai mari ale HbA1c și ale greutății corporale la toate dozele investigate pe parcursul studiului de 40 de săptămâni.
Cum trebuie depozitat Tirzepatidul liofilizat?
Pentru acest produs de cercetare, flacoanele liofilizate nedeschise se păstrează cel mai bine la frigider, la 2–8°C. Pentru o depozitare pe termen semnificativ mai lung, flacoanele nedeschise pot fi păstrate și la congelator. Evitați ciclurile inutile de temperatură.
Cum trebuie depozitat Tirzepatide după reconstituire?
Odată reconstituită, soluția trebuie păstrată la frigider la 2–8°C și protejată împotriva fluctuațiilor inutile de temperatură. Trebuie evitate ciclurile repetate de decongelare-congelare.
Trebuie agitat Tirzepatidul în timpul reconstituirii?
Nu este necesară o agitare viguroasă. Este de preferat o manipulare blândă la reconstituirea peptidelor, în special dacă dizolvarea este treptată, pentru a reduce la minimum formarea de spumă și stresul mecanic inutil.
De ce este tirzepatida numită agonist dual?
Tirzepatide este descris ca un agonist dual deoarece o singură moleculă activează două sisteme de receptori incretinici — GIP și GLP-1. Aceasta contrastează cu Semaglutidă‘activitatea receptorului GLP-1 și Retatrutidă‘profilul mai larg de triplu agonist GLP-1/GIP/glucagon al acestuia.
Pot cumpăra Tirzepatide în Europa?
Da. Expediem Tirzepatide în majoritatea țărilor europene prin intermediul unor servicii de curierat de încredere. Metodele de expediere disponibile și termenele de livrare sunt afișate în timpul procesului de finalizare a comenzii, în funcție de destinația aleasă.
Este acest produs destinat uzului uman?
Nu. Acest produs este furnizat strict pentru uz de cercetare și nu este destinat consumului uman sau utilizării terapeutice.
Context de cercetare aferent
Tirzepatida face parte din clasa de medicamente pentru tratamentul tulburărilor metabolice reprezentată de agoniștii receptorilor incretinici duali (GLP-1/GIP). Pentru o comparație din punct de vedere mecanic cu agoniștii GLP-1 cu o singură cale de acțiune și cu compușii tripli-agoniști, consultați Ghid de cercetare metabolică GLP-1.
Răsfoiește toate compușii din Categoria de cercetare metabolică.
Cercetătorii care compară activarea multi-receptori ar putea, de asemenea, să examineze:
- Retatrutida (agonist al triplei de receptori GLP-1/GIP/glucagon)
- Semaglutidă (agonist al receptorilor GLP-1)
Pentru o comparație detaliată a activității receptorilor, a descoperirilor clinice publicate și a diferențelor de cercetare, citiți Comparație de cercetare între Retatrutidă și Tirzepatidă.
Notă: Acest material este doar în scop educațional și nu constituie consult medical.
Renunțare la răspundere:
Acest produs este vândut exclusiv în scopuri de cercetare. Nu este destinat diagnosticării, tratării, vindecării sau prevenirii vreunei boli. Cumpărătorul își asumă întreaga responsabilitate pentru manipularea și utilizarea corespunzătoare.
