X

Semaglutid 10 mg

Rozpětí cen: 80,00 € až 90,00 €

Semaglutid 10 mg je GLP-1 receptorový agonista pro výzkumné účely dodávaný v lyofilizované formě pro laboratorní použití. Jako jeden z nejrozsáhleji studovaných inkretinových peptidů se stal referenční látkou pro výzkum regulace chuti k jídlu, změn tělesné hmotnosti, metabolismu glukózy a kardiometabolické signalizace.

Čistota ≥99% | Nákup v Evropě s dopravou od 5 € | Možnost volby dopravy zdarma | Přijímáme platby kartou

Popis

Semaglutid 10 mg in Europe | Chcete si v Evropě koupit semaglutid? Společnost Life Peptide dodává semaglutid vysoké čistoty pro laboratorní výzkum a zajišťuje spolehlivou dopravu po celé EU.

Available in two formats

Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.

The cartridge keeps Semaglutide and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. Final dual-chamber cartridge concentration: 10 mg in 1 mL. A compatible reusable device is required.


Semaglutid je dlouhodobě působící agonista receptoru GLP-1 navržen tak, aby napodoboval aktivitu endogenního glukagon-like peptidu-1 a zároveň poskytoval podstatně delší biologickou aktivitu než přirozený hormon. Na rozdíl od Tirzepatid a Retatrutid, Semaglutid aktivuje pouze receptor GLP-1, což z něj činí nejjednoduššího člena současné generace inkretinových peptidů. Tento selektivní mechanismus učinil ze semaglutidu jedna z nejrozsáhleji zkoumaných metabolických peptidů v obou preklinických a klinických výzkumech za poslední dekádu.

Kvůli tomuto rozsáhlému souboru důkazů se semaglutid často používá jako referenční sloučenina při hodnocení novějších duálních a trojitých agonistů receptorů.


Proč semaglutid zůstává důležitý ve výzkumu metabolismu

Ačkoli novější multi-receptoroví agonisté přitáhli značnou pozornost, semaglutid nadále slouží jako vědecký benchmark pro biologii GLP-1.

Publikovaný výzkum zkoumal semaglutid ve vztahu k:

  • regulace chuti k jídlu
  • snížení tělesné hmotnosti
  • glykemická kontrola
  • sekrece inzulínu
  • vyprázdňování žaludku
  • kardiovaskulární výsledky
  • metabolický syndrom
  • Nenalkoholová steatóza jater
  • dlouhodobé inkretinové signalizace

Rozsáhlá klinická literatura ji činí jedním z nejdůležitějších srovnávacích molekul v obezitním a metabolickém výzkumu. Mnoho moderních studií hodnotících Tirzepatid, Retatrutid a nově vznikající kombinace GLP-1 používá Semaglutid jako referenční standard.

Jak funguje semaglutid

Semaglutid selektivně aktivuje receptor GLP-1, klíčový regulátor chuti k jídlu, homeostázy glukózy a gastrointestinálního signalizování.

Aktivace receptorů GLP-1 byla v publikovaném výzkumu spojena s:

  • inzulinová sekrece závislá na glukóze
  • potlačení uvolňování glukagonu
  • zpomalené vyprazdňování zaludku
  • snížený příjem potravy
  • změněná centrální signalizace chuti k jídlu
  • zlepšení několika metabolických markerů

Na rozdíl od Tirzepatidu Semaglutid ne aktivovat receptory GIP. Na rozdíl od Retatrutidu má bez glukagonu aktivita receptoru.

Jeho hodnota proto spočívá v poskytnutí dobře charakterizovaného GLP-1 model s jednou cestou, což z něj činí logický srovnávací standard pro novější inkretinové sloučeniny.

Publikované klinické nálezy o semaglutidu

Semaglutid má jeden z největší lidský důkaz základy jakéhokoli peptidu v současnosti používaného v metabolickém výzkumu.

V klinickém programu STEP, semaglutid podávaný jednou týdně produkoval významné snížení tělesné hmotnosti v průběhu 68týdenních léčebných období, čímž se agonisté GLP-1 receptorů etablovali jako hlavní terapeutická strategie pro výzkum obezity.

Kromě výsledků souvisejících s hmotností prokázaly několik velkých klinických programů zlepšení v:

  • HbA1c
  • lačný cukr
  • obvod pasu
  • krevní tlak
  • vybrané kardiovaskulární výsledky
  • kardio-metabolické rizikové ukazatele

Protože tato zjištění byla reprodukována v mnoha nezávislých studiích, semaglutid zůstává hlavní ukazatel proti kterým jsou hodnoceny novější duální a trojité agonistické peptidy.

Publikované výsledky týkající se bezpečnosti a snášenlivosti

Publikované klinické studie důsledně identifikují gastrointestinální příhody jako nejčastější nežádoucí účinky spojené se semaglutidem. Mezi často uváděné příhody patří: nevolnost, zvracení, průjem, zácpa a břišní nepohodlí.

V rámci všech hlavních klinických programů byly tyto jevy obecně nejvýraznější během zvyšování dávky a typicky byly popsány jako mírný až střední z hlediska závažnosti. Stejně jako u jiných agonistů receptoru GLP-1 bylo postupné zvyšování dávky důležitou součástí zveřejněných výzkumných protokolů, jejichž cílem bylo zlepšit snášenlivost.

Tato sekce shrnuje publikovaná zjištění z investigačního a klinického výzkumu semaglutidu a není určena jako návod k použití tohoto produktu.

Publikované dávkovací režimy používané ve výzkumu Semaglutidu

Publikované studie semaglutidu obecně využívaly podávání jednou týdně s postupným zvyšováním dávky, což umožnilo zkoumajícím hodnotit účinnost i gastrointestinální snášenlivost během prodloužených léčebných období.

V rámci hlavních programů zaměřených na obezitu a cukrovku, protokoly pro eskalaci byly použity před dosažením udržovacích dávek, přičemž studie pokračovaly až 68 týdnů ve výzkumu obezity. Publikovaná literatura tedy odráží strukturovaný design klinických studií spíše než jeden univerzální dávkovací režim.

Kontext zveřejněné studieNávrh studieFrekvenceDoba trvání
Program STEP pro obezitupostupné zvyšování dávkyjednou týdně68 týdnů
Program SUSTAIN pro diabetespostupné zvyšování dávkyjednou týdněrozmanitý

Tyto harmonogramy shrnují publikované návrhy klinických studií a nejsou návodem k použití tohoto produktu.

Semaglutid vs. tirzepatid vs. retatrutid

Semaglutid

  • Agonista receptoru GLP-1
  • svobodný mechanismus receptoru
  • největší databáze klinických důkazů
  • referenční sloučenina pro výzkum GLP-1

Tirzepatid

  • GLP-1 + GIP duální agonista
  • širší inkretinová signalizace
  • často přímo srovnávaný se semaglutidem

Retatrutid

  • GLP-1 + GIP + glukagon trojnásobný agonista
  • nejširší spektrum receptorů
  • představuje nejnovější generaci multireceptorových metabolických peptidů

Pro výzkumníky zkoumající inkretinovou biologii poskytuje semaglutid základ, ze kterého lze vyhodnocovat sloučeniny s duálními a trojitými agonisty.

Vlastnosti produktu

Aplikace: laboratorní a analytický výzkum
Použití omezené: není určeno k lidské spotřebě; pro lékařské, veterinární ani kosmetické použití
Vyrobeno v zařízeních splňujících správnou výrobní praxi (GMP) za přísných protokolů kontroly kvality.
Každá šarže je po výrobě pečlivě laboratorně testována (Certifikát o analýze najdete pod obrázky produktů).
Lyofilizováno (sušeno mrazem) pro maximální stabilitu a prodlouženou trvanlivost.
Uzavřeno ve sterilních lahvičkách, připraveno k rekonstituci.
Čistota: ≥99% (testováno metodou HPLC)
Vzhled: Lyofilizovaný bílý/nebíle bílý prášek
Molekulární vzorec: C187H291N45O59
Molekulová hmotnost: 4113,64
His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(AEEAc-AEEAc-γ-Glu-17-karboxyheptadekanoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly
ÚložištěNeotevřené lyofilizované lahvičky jsou nejlépe skladovány chlazené při 2–8 °C, což je metoda skladování potvrzená naším výrobním partnerem a vhodná až po dobu 24 měsíců. Preferuje se chlazení, protože minimalizuje zbytečné cykly zmrazování a rozmrazování během běžné manipulace. Pokud je vyžadováno podstatně delší skladování, lze zmrazené uchovávat i neotevřené lyofilizované lahvičky. Po rekonstituci vždy skladujte při 2–8 °C a nezmrazujte.

Rekonstituce a manipulace

Semaglutide je dodáván jako lyofilizovaná lahvička a mělo by s ním být zacházeno za použití standardních postupů rekonstituce peptidů vhodných pro výzkumné prostředí. Musí být rekonstituován pomocí bakteriostatická voda před použitím. Peptidy třídy GLP-1 se někdy rozpouštějí pomalu a vyžadují velmi jemné rozpouštění, aby se zabránilo pěnění nebo vzniku mírného zákalu.

Pro další pokyny k výběru rozpouštědla, plánování koncentrací a skladování viz úplné Průvodce rekonstitucí peptidů a Kalkulačka rekonstituce.

Klíčové publikované studie

  • Wilding JPH a kol. “Týdenní podávání semaglutidu dospělým s nadváhou nebo obezitou. New England Journal of Medicine, 2021.
  • Frias JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. Porovnání tirzepatidu a semaglutidu podávaných jednou týdně u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (SURPASS-2). New England Journal of Medicine. 2021.
  • Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutid a kardiovaskulární důsledky u obezity bez diabetu (SELECT). New England Journal of Medicine. 2023.
  • Aroda VR. Přehled klinického programu SUSTAIN. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2019.

Často kladené otázky

Co je semaglutid?

Semaglutid je dlouhodobě působící agonista receptoru GLP-1, který napodobuje působení přirozeně se vyskytujícího inkretinového hormonu glukagonu podobného peptidu-1. Stal se jedním z nejrozsáhleji studovaných metabolických peptidů a slouží jako referenční sloučenina pro moderní výzkum GLP-1. Zveřejněné studie zkoumaly semaglutid z hlediska regulace chuti k jídlu, glukózové homeostázy, vlivu na tělesnou hmotnost a širších kardiometabolických signálních drah.

Jak funguje semaglutid?

Semaglutid selektivně aktivuje GLP-1 receptor, dráhu podílející se na regulaci sekrece inzulínu, uvolňování glukagonu, vyprazdňování žaludku a signalizaci chuti k jídlu. Na rozdíl od novějších duálních a triplových receptorových agonistů působí pouze na GLP-1 receptory, což z něj činí důležitou referenční molekulu pro výzkumníky porovnávající různé terapeutické strategie založené na inkretinech.

Jak se semaglutid liší od tirzepatidu?

Semaglutid aktivuje pouze GLP-1 receptor, zatímco tirzepatid je duální agonista GLP-1/GIP. Obě sloučeniny patří do třídy inkretinů, ale tirzepatid rozšiřuje mechanismus nad rámec signalizace GLP-1. V důsledku toho se semaglutid často používá jako referenční bod (benchmark), proti kterému se duální agonisti v metabolickém výzkumu hodnotí.

Jak se Semaglutid liší od Retatrutidu?

Retatrutid je trojitý agonista, který cílí na receptory GLP-1, GIP a glukagonu, což mu dává nejširší profil receptorů, jaký je v současnosti mezi inkretinovými peptidy zkoumán. Semaglutid se naproti tomu zaměřuje výhradně na aktivaci receptoru GLP-1. Díky tomu je Semaglutid základní referenční molekulou pro biologii GLP-1, zatímco Retatrutid představuje novou generaci výzkumu vícereceptorového metabolismu.

Proč je semaglutid stále důležitý, když existují novější peptidy?

Ačkoli novější peptidy s dvojitou a trojitou agonistickou aktivitou vzbudily značný zájem, semaglutid zůstává jednou z nejdůležitějších látek v metabolickém výzkumu, protože disponuje nejrozsáhlejší a nejzralejší sbírkou publikovaných klinických důkazů. Mnoho studií hodnotících tirzepatid, retatrutid a další experimentální peptidy i nadále používá semaglutid jako primární srovnávací látku, což z něj činí klíčový prvek pro pochopení toho, jak se novější inkretinové terapie liší od zavedené agonistické terapie GLP-1 receptorů.

V jakých oblastech výzkumu se semaglutid nejčastěji zkoumá?

Publikované studie zkoumali semaglutid v širokém spektru oblastí metabolického výzkumu, včetně obezity, regulace tělesné hmotnosti, signalizace chuti k jídlu, metabolismu glukózy, diabetu 2. typu, kardiovaskulárních výsledků, jaterního onemocnění z utužení tukem a dlouhodobé biologie inkretinů. Díky své rozsáhlé důkazní základně je jedním z nejčastěji citovaných peptidů v moderním metabolickém výzkumu.

V jaké formě se semaglutid dodává?

Tento produkt je dodáván jako 10 mg lyofilizovaného semaglutidu ve sterilní výzkumné lahvičce. Ke každé šarži je přiložen certifikát analýzy (COA) a u vybraných šarží je k dispozici nezávislé analytické ověření třetí stranou. Produkt je určen výhradně pro laboratorní a analytický výzkum.

Můžu si v Evropě koupit Semaglutid?

Ano. Semaglutid zasíláme do většiny evropských zemí pomocí spolehlivých kurýrních služeb. Dostupné způsoby dopravy a dodací lhůty se zobrazí během pokladny na základě vaší cílové destinace.

Je tento produkt určen k lidskému použití?

Ne. Semaglutid dodávaný společností Life Peptide je určen výhradně pro výzkumné účely. Není určen k lidské spotřebě, diagnostice, léčbě ani prevenci nemocí. Jakékoli zmínky o publikovaných klinických studiích na této stránce slouží výhradně k shrnutí aktuální vědecké literatury týkající se molekuly semaglutidu.

Související výzkumný kontext

Semaglutid patří do třídy agonistů GLP-1 receptorů v rámci metabolického výzkumu založeného na inkretinech. Pro mechanistické porovnání s duálními a triagonsity viz naše Průvodce výzkumem metabolismu GLP-1.

Procházet všechny sloučeniny v Kategorie metabolického výzkumu.

Pro porovnání drah:

 

POZNÁMKA: Tento text slouží pouze pro vzdělávací účely a nepředstavuje lékařskou pomoc.

Upozornění:
Tento produkt je prodáván pouze pro výzkumné účely. Není určen k diagnostice, léčbě, vyléčení nebo prevenci jakýchkoli onemocnění. Kupující přebírá plnou odpovědnost za řádnou manipulaci a použití.

Lyophilized during transportation

Peptides are generally less stable after they have been dissolved. Premixed solutions begin their post-reconstitution stability period before reaching the researcher and are affected by ambience temperature and mechanical stress even with claimed cold-chain shipping within hours.

The dual-chamber cartridge keeps Semaglutide lyophilized and physically separated from the liquid diluent until activation. This retains the main transport advantage of a conventional freeze-dried vial while integrating both components into one cartridge. The cartridge should still be protected from excessive heat. Refrigerated storage at 2–8°C is recommended for long-term storage.

Read more on the differences between a dual-chamber cartridge and the common pen peptide in our article Dual-chamber peptide cartridges: how the system works.

Simplified preparation

A conventional vial requires a separate diluent, volume calculation and liquid transfer. The dual-chamber cartridge contains a predetermined diluent volume and allows the two components to combine inside the cartridge.

This reduces separate preparation steps and the possibility of:

  • selecting the wrong diluent volume;
  • losing material during transfer;
  • excessive agitation or foaming;
  • contamination during handling;
  • producing an unintended final concentration.

A specifically compatible reusable device is required for activation. Compatibility with conventional insulin pens should not be assumed.

Concentration: 10 mg in 1 ml

After activation, the cartridge contains 10 mg Semaglutide in a final volume of 1 ml:

10 mg ÷ 1 ml = 10 mg/ml

This is twice the concentration of a conventional 10 mg vial prepared with 2 ml.

PreparationKoncentraceQuantity in 0.1 mL
10 mg in 1 mL10 mg/mL1 mg
10 mg in 2 mL5 mg/mL0.5 mg

Calculations prepared for a 2 ml solution cannot be applied directly to the cartridge. For the same research quantity, the required liquid volume from the 1 ml cartridge is half as large.

Důležité

The cartridge is not supplied as a premixed peptide solution. It is intended strictly for laboratory and analytical research and is not intended for human or veterinary use.

Další informace

Available formats

Standard vial, Dual-chamber cartridge

Související produkty