X

Tirzepatid 10 mg

Rozpětí cen: 80,00 € až 90,00 €

Tirzepatid je duální inkretinový agonista ve výzkumné kvalitě dodávaný v lyofilizované formě pro laboratorní použití. Působí na receptory GLP-1 i GIP a stal se klíčovou referenční sloučeninou v metabolismu, zejména v modelech regulace chuti k jídlu, změn tělesné hmotnosti, glykemické kontroly a inkretinové signalizace.

Čistota ≥99% | Nákup v Evropě s dopravou od 5 € | Možnost volby dopravy zdarma | Přijímáme platby kartou

Popis

Tirzepatid 10 mg in Europe | Chcete si v Evropě koupit tirzepatid? Společnost Life Peptide dodává tirzepatid vysoké čistoty pro laboratorní výzkum a zajišťuje spolehlivou dopravu po celé EU.

Available in two formats

Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.

The cartridge keeps Tirzepatide and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. Final dual-chamber cartridge concentration: 10 mg in 1 mL. A compatible reusable device is required.


Tirzepatide je duální inkretinový agonista ve výzkumné kvalitě dodávaný v lyofilizované formě pro laboratorní použití. Působí na oba receptory GLP-1 a GIP a stal se ústřední referenční sloučeninou v metabolickém výzkumu, zejména v modelech regulace chuti k jídlu, změna tělesné hmotnosti, glykemická kontrola a inkretinová signalizace.

Tirzepatid patří do novější třídy zkoumaných metabolických peptidů určených k vazbě více než jedna inkretinová dráha současně, namísto zaměření se pouze na GLP-1. Tento duální receptorový profil ho činí obzvláště relevantním ve výzkumu zaměřeném na obezitu, glukózovou homeostázu, inzulínovou signalizaci, energetickou rovnováhu a metabolická terapeutika nové generace. Tirzepatid je dodáván jako lyofilizovaná lahvička pouze pro laboratorní a analytické použití.


Co je Tirzepatid?

Tirzepatid je zkoumaný agonista dvojitého inkretinového receptoru navržený k aktivaci dvou klíčových receptorových systémů zapojených do regulace metabolismu:

  • GLP-1 receptor
  • GIP receptor

Tento receptorový profil řadí Tirzepatid mezi Semaglutid a Retatrutid v mechanistické šíři. Semaglutid cílí primárně pouze na GLP-1, zatímco Retatrutid přesahuje GLP-1/GIP do agonismus glukagonového receptoru. Tirzepatid zaujímá střední postavení: širší než klasické analogy GLP-1, ale selektivnější než trojité agonisty.

Díky tomuto postavení se Tirzepatid stal jednou z nejdůležitějších referenčních sloučenin v současném metabolickém výzkumu. Je široce používán jako srovnávací bod ve studiích zkoumajících strategie využívající jeden, dva nebo tři typy incretinových receptorů. Lilly a recenzovaná klinická literatura konzistentně popisují Tirzepatid jako jednou týdně duální GIP/GLP-1 receptorový agonista se silnými účinky na výsledky glykémie a tělesné hmotnosti v klinických studiích u lidí.

Proč je tirzepatid důležitý v metabolickém výzkumu

Tirzepatid je důležitý, protože kombinuje signalizaci GLP-1 s aktivitou GIP receptoru, čímž vytváří širší inkretinový profil než samotní agonisté GLP-1, přičemž zůstává více zaměřený než trojní agonisté, jako je Retatrutid.

V literatuře byl tirzepatid studován v souvislosti s:

  • regulace tělesné hmotnosti a signalizace chuti k jídlu
  • metabolismus glukózy a glykemické markery
  • inzulinová signalizace a zpracování živin
  • energetická rovnováha a systémová metabolická regulace
  • srovnávací inkretinový výzkum u modelů GLP-1, duálních agonistů a trojitých agonistů

Pro výzkumníky, kteří vytvářejí panel metabolických peptidů, Tirzepatid často slouží jako centrální srovnávací molekula mezi Semaglutidem a Retatrutidem. Je to jeden z nejjasnějších příkladů toho, jak rozšíření z jednocestného agonistu GLP-1 na duální inkretinový agonista může změnit zkoumaný metabolický profil. Vaše současná stránka již směřuje tímto směrem; rozdíl spočívá v tom, že logiku srovnání a vyhledávací plochu činíme mnohem explicitnější.

Jak funguje Tirzepatid

Tirzepatid je navržen tak, aby aktivoval dva receptorové systémy zapojené do metabolické regulace.

Aktivita GLP-1 receptoru

Signalizace GLP-1 je spojena se snížením chuti k jídlu, opožděným vyprazdňováním žaludku a podporou inzulínu závislou na glukóze. To je dráha, kterou většina výzkumníků již zná z látek, jako je semaglutid.

Aktivita GIP receptoru

Signálování GIP je považováno za vliv na sekreci inzulínu, zpracování živin, metabolismus tukové tkáně a celkovou inkretinovou odpověď na příjem potravy. Ve výzkumu duálních agonistů je aktivita GIP jedním z hlavních důvodů, proč je Tirzepatid mechanisticky širší než sloučeniny pouze s GLP-1.

Duální inkretinový profil

Kombinace aktivity GLP-1 a GIP dává Tirzepatidu odlišný metabolický profil od Semaglutidu i Retatrutidu. Ve srovnání se Semaglutidem rozšiřuje rozsah signalizace nad rámec samotného GLP-1. Ve srovnání s Retatrutidem zůstává selektivnější, protože nezahrnuje agonismus glukagonového receptoru.

Díky tomu je Tirzepatid obzvláště užitečný ve výzkumu zaměřeném na:

  • GLP-1 vs duální agonisté – porovnání
  • tělesná hmotnost a výsledky chuti k jídlu
  • homeostáza glukózy a dynamika inzulinu
  • přechod od jednocestné k vícecestné inkretinové modulaci

Publikované klinické nálezy na tirzepatid

Tirzepatid se stal jedním z nejvíce sledovaných metabolických peptidů, protože publikované studie na lidech hlásí významné účinky na tělesnou hmotnost, glykemickou kontrolu a širší kardiometabolické ukazatele. V klinické studii SURMOUNT-1 publikované v New England Journal of Medicine, jednou týdně podávaný tirzepatid vyvolal dávkově závislé snížení tělesné hmotnosti více než 72 týdnů u dospělých s obezitou nebo nadváhou, přičemž rameno s nejvyšší dávkou vykazovalo některé z nejsilnějších výsledků hubnutí hlášených v té době u terapie založené na inkretinech.

Tirzepatid také prokázal silné glykemické účinky ve výzkumu diabetu 2. typu. Ve studii SURPASS-2 byl tirzepatid přímo porovnán s jednou týdenní dávkou semaglutidu a prokázal větší snížení HbA1c a větší snížení hmotnosti napříč zkoumanými dávkovacími rameny. Další studie SURPASS dále etablovaly tirzepatid jako jednoho z klíčových duálních agonistů v současné metabolické literatuře. Vaše současná stránka již cituje nejdůležitější studie – SURMOUNT-1, SURPASS-2 a související práce o diabetu – což je pro tuto sekci naprosto správný důkazní základ.

Tyto studie dohromady jsou hlavním důvodem, proč je tirzepatid tak často používán jako referenční bod v moderním výzkumu obezity a diabetu. Nachází se v centru srovnání mezi Agonisté GLP-1, duální agonisté GLP-1/GIP a novější trojitý agonista přístupy.

StudiePopulaceDoba trváníHlavní publikované výsledky
SURMOUNT-1Dospělí s obezitou nebo nadváhou bez diabetu72 týdnůPrůměrná změna tělesné hmotnosti byla −15,01 TP3T, −19,51 TP3T a −20,91 TP3T s dávkami 5, 10 a 15 mg tirzepatidu, zatímco u placeba to bylo −3,11 TP3T.
SURPASS-2Dospělí s diabetes 2. typu40 týdnůHbA1c klesl o −2,01%, −2,24% a −2,30% u tirzepatidu v dávkách 5, 10 a 15 mg oproti −1,86% u semaglutidu v dávce 1 mg. Tirzepatid rovněž vedl k většímu průměrnému snížení tělesné hmotnosti ve všech třech dávkových skupinách.
SURPASS-3Dospělí s diabetes mellitus 2. typu nedostatečně pod kontrolou perorální terapií52 týdnůTirzepatid vedl k výraznějšímu snížení hodnot HbA1c a tělesné hmotnosti než insulin degludec ve všech sledovaných dávkových skupinách.
program SURPASSDospělí s diabetem 2. typu v mnoha klinických studiích fáze 340–104 týdnůŠirší program prokázal konzistentní účinky na glykemickou kontrolu a tělesnou hmotnost závislé na dávce napříč různými srovnávacími léčbami a populacemi pacientů.

DůležitéVýsledky zobrazené výše shrnují publikované klinické studie farmaceutického přípravku Tirzepatid a jsou poskytnuty pouze jako výzkumný kontext. Neměly by být interpretovány jako očekávané výsledky tohoto výzkumného produktu.


Publikované výsledky týkající se bezpečnosti a snášenlivosti

Publikované klinické studie o tirzepatidu naznačují, že nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou gastrointestinální, zejména nevolnost, průjem, snížená chuť k jídlu, zvracení a zácpa. Stejně jako u jiných inkretinových přípravků byly tyto příhody obecně častější než u placeba a byly často dávkově závislý, zejména během fáze eskalace dávky léčby.

Napříč hlavními klinickými programy bylo většině gastrointestinálních příhod popsáno jako mírný až střední závažnosti a míra přerušení léčby stále tvořily důležitou součást hodnocení celkového profilu Tirzepatidu. To je jeden z důvodů, proč se publikované výzkumy Tirzepatidu obvykle diskutují nejen z hlediska účinnosti, ale také z hlediska snášenlivost během eskalace, zátěž spojená s gastrointestinálními příhodami a rovnováha mezi metabolickým přínosem a rizikem přerušení léčby.

Tato sekce shrnuje publikované poznatky o zkoumaném a klinickém výzkumu Tirzepatidu, nikoli pokyny nebo očekávání týkající se použití tohoto produktu.

Publikované dávkovací schémy používané ve výzkumu tirzepatidu

Publikované studie o tirzepatidu obecně používaly podávání jednou týdně s postupným zvyšováním dávky místo aby se ihned začínalo na konečné cílové dávce. V hlavních studiích obezity a diabetu byl tirzepatid typicky zkoumán v dávce 5 mg, 10 mg a 15 mg udržovacích dávek, s eskalací z nižší počáteční dávky v průběhu několika týdnů pro zlepšení snášenlivosti. Váš aktuální seznam referencí již odkazuje na klíčové studie, které tuto strukturu zavedly.

Z praktického hlediska je zveřejněný výzkumný plán pro tirzepatid důležitý, protože ukazuje, že Účinnost a snášenlivost byly zkoumány společně. Výzkumníci netestovali jednoduše “jednu dávku Tirzepatidu”; testovali postupné eskalující strategie vedoucí k různým udržovacím dávkám. To je jeden z důvodů, proč Tirzepatid zůstává tak užitečnou srovnávací sloučeninou ve výzkumu metabolických peptidů.

Příklad struktury udržovací dávky běžně používaný v hlavních studiích

Kontext zveřejněné studiePočáteční dávkovací přístup v klinické studiiPodstudované dávky pro udržovací léčbuFrekvenceDoba trvání
Klinické studie obezity / diabetupostupné zvyšování z nižší počáteční dávky5 mgjednou týdněliší se pokusem
Klinické studie obezity / diabetupostupné zvyšování z nižší počáteční dávky10 mgjednou týdněliší se pokusem
Klinické studie obezity / diabetupostupné zvyšování z nižší počáteční dávky15 mgjednou týdněliší se pokusem

Tyto rozvrhy jsou zahrnuty jako souhrn publikovaného návrhu výzkumu a nejsou pokyny k použití tohoto produktu.


Tirzepatid vs. Semaglutid vs. Retatrutid

Výzkumníci často porovnávají tyto tři sloučeniny, protože se nacházejí na stejném metabolickém spektru, ale nejsou zaměnitelné.

Tirzepatid

  • Duální agonistaGLP-1 + GIP
  • Centrální benchmark pro výzkum duálních inkretinů
  • Často diskutováno v souvislosti s výsledky tělesné hmotnosti, glykemická kontrola a inkretinová signalizace

Semaglutid

  • Jediný agonistaGLP-1
  • Výběrovější a mechanisticky užší
  • Společný referenční bod pro Výzkum dráhy GLP-1

Retatrutid

  • Trojitý agonistaGLP-1 + GIP + glukagon
  • Širší profil receptorů než Tirzepatid
  • Často diskutováno v souvislosti s redukce hmotnosti, výdej energie a vícekanálová metabolická modulace nové generace

Podrobné srovnání aktivity receptorů, publikovaných klinických zjištění a výzkumných rozdílů si můžete přečíst v našem Porovnání výzkumu retatrutidu a tirzepatidu.

Pro výzkumníky porovnávající třídy inkretinů často Tirzepatid slouží jako střední referenční bod mezi jednocestnými agonisty GLP-1 a širšími trojitými agonisty.


Vlastnosti produktu

Aplikace: laboratorní a analytický výzkum
Použití omezené: není určeno k lidské spotřebě; pro lékařské, veterinární ani kosmetické použití
Vyrobeno v zařízeních splňujících správnou výrobní praxi (GMP) za přísných protokolů kontroly kvality.
Každá šarže je po výrobě pečlivě laboratorně testována (Certifikát o analýze najdete pod obrázky produktů).
Lyofilizováno (sušeno mrazem) pro maximální stabilitu a prodlouženou trvanlivost.
Uzavřeno ve sterilních lahvičkách, připraveno k rekonstituci.
Čistota: ≥99% (testováno metodou HPLC)
Vzhled: Lyofilizovaný bílý/nebíle bílý prášek
Molekulární vzorec: C225H348N48O68
Molekulová hmotnost: 4813,45
Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys(AEEA-AEEA-γ-Glu-C20 diacid)-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
ÚložištěNeotevřené lyofilizované lahvičky jsou nejlépe skladovány chlazené při 2–8 °C, což je metoda skladování potvrzená naším výrobním partnerem a vhodná až po dobu 24 měsíců. Preferuje se chlazení, protože minimalizuje zbytečné cykly zmrazování a rozmrazování během běžné manipulace. Pokud je vyžadováno podstatně delší skladování, lze zmrazené uchovávat i neotevřené lyofilizované lahvičky. Po rekonstituci vždy skladujte při 2–8 °C a nezmrazujte.

Nezávislé ověření třetí stranou

Tato šarže prošla dodatečným analytickým ověřením třetí stranou prostřednictvím společnosti Janoshik Analytical
Dávka: TR10-260423
Čistota stanovená interní HPLC: 99,13%
Ověření třetí stranou: Společnost 99.62% nezávisle potvrdila vysokou čistotu a shodu složení. Zobrazit ověření třetí stranou.

Rekonstituce a manipulace

Tirzepatid je dodáván jako lyofilizovaná lahvička a s přípravkem by mělo být nakládáno za použití standardních postupů rekonstituce peptidů vhodných pro výzkumné prostředí. Musí být rekonstituován pomocí bakteriostatická voda před použitím. Peptidy třídy GLP-1 se někdy rozpouštějí pomalu a vyžadují velmi jemné rozpouštění, aby se zabránilo pěnění nebo vzniku mírného zákalu.

Pro další pokyny k výběru rozpouštědla, plánování koncentrací a skladování viz úplné Průvodce rekonstitucí peptidů a Kalkulačka rekonstituce.


Vybrané výzkumné reference

  • Jastreboff AM a kol. “Tirzepatid jednou týdně k léčbě obezity.” New England Journal of Medicine, 2022.
  • Frias JP a kol. “Tirzepatid versus semaglutid jednou týdně u pacientů s diabetes mellitus 2. typu. New England Journal of Medicine, 2021.
  • Ludvík B a kol. “Tirzepatid jednou týdně versus insulin degludec jednou denně jako přídatná léčba k metforminu. The Lancet, 2021.
  • Coskun T a kol. “LY3298176, nový duální agonisté receptorů pro GIP a GLP-1 k léčbě diabetes mellitus 2. typu.” Molecular Metabolism, 2018.

Často kladené otázky

O jaký druh peptidu se jedná o tirzepatid?

Tirzepatid je zkoušený duální agonist inkretinů navržený k aktivaci receptorů GLP-1 a GIP.

Jak se Tirzepatid liší od Semaglutidu?

Semaglutide primárně cílí pouze na GLP-1, zatímco tirzepatid kombinuje aktivitu receptorů GLP-1 a GIP, což mu dává širší profil inkretinové signální dráhy.

Jak se Tirzepatid liší od Retatrutidu?

Retatrutid je trojitý agonista, který k profilu GLP-1/GIP přidává aktivitu glukagonového receptoru. Tirzepatid zůstává selektivnější jako duální agonista GLP-1/GIP.

S jakými výzkumnými oblastmi je tirzepatid spojován?

Tirzepatid byl v odborné literatuře studován ve vztahu k výsledkům tělesné hmotnosti, regulaci chuti k jídlu, glykemické kontrole, inzulínové signalizaci a biologii inkretinů.

Jak tirzepatid funguje?

Tirzepatid současně aktivuje GIP a GLP-1 receptory. Tyto inkretinové dráhy ovlivňují na glukóze závislou sekreci inzulínu, regulaci chuti k jídlu, zpracování živin a energetickou bilanci. Jeho aktivita na dvou receptech odlišuje tirzepatid od látek obsahujících pouze GLP-1, jako je semaglutid. FDA popisuje tirzepatid jako selektivně se vážící a aktivující GIP i GLP-1 receptory.

Co zjistila studie SURMOUNT-1 s tirzepatidem?

Ve studii SURMOUNT-1 činilo průměrné snížení tělesné hmotnosti po 72 týdnech 15,0%, 19,51 TP3T a 20,91 TP3T u skupin s dávkami 5 mg, 10 mg a 15 mg, zatímco u placeba činil úbytek 3,11 TP3T. Do studie byli zařazeni dospělí s obezitou nebo nadváhou bez diabetu.

Byl tirzepatid porovnán přímo se semaglutidem?

Ano. Studie fáze 3 SURPASS-2 přímo porovnávala tirzepatid s Semaglutid 1 mg u dospělých s diabetes mellitus 2. typu. Tirzepatid vyvolal větší snížení hladiny HbA1c a tělesné hmotnosti napříč zkoumanými dávkami během 40týdenní studie.

Jak by měl být lyofilizovaný tirzepatid uchováván?

Pro tento výzkumný produkt je nejlepší uchovávat neotevřené lyofilizované lahvičky v chladničce při teplotě 2–8 °C. Pro výrazně dlouhodobější skladování lze neotevřené lahvičky uchovávat také zmrazené. Zabraňte zbytečnému střídání teplot.

Jak by měl být tirzepatid skladován po rekonstituci?

Po rekonstituci je nutné roztok uchovávat v chladničce při teplotě 2–8 °C a chránit jej před zbytečnými teplotními výkyvy. Je třeba se vyhnout opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování.

Měl by se tirzepatid během rekonstituce třást?

Není nutné provádět prudké třepání. Při rekonstituci peptidů je vhodnější šetrná manipulace, zejména pokud je rozpouštění pozvolné, aby se minimalizovalo pěnění a zbytečný mechanický stres.

Proč se tirzepatid nazývá duální agonista?

Tirzepatid je popisován jako duální agonista, protože jediná molekula aktivuje dva systémy inkretinových receptorů – GIP a GLP-1. To je v kontrastu s Semaglutid‘aktivita GLP-1 receptoru a Retatrutid‘širší profil trojitého agonisty GLP-1/GIP/glukagonu.

Lze v Evropě koupit tirzepatid?

Ano. Tirzepatid zasíláme do většiny evropských zemí prostřednictvím spolehlivých kurýrních služeb. Dostupné způsoby dopravy a dodací lhůty se zobrazi během dokončení objednávky na základě vaší cílové destinace.

Je tento produkt určen k lidskému použití?

Ne. Tento produkt je dodáván výhradně pro výzkumné účely a není určen k lidské spotřebě ani k terapeutickému použití.


Související výzkumný kontext

Tirzepatid je součástí třídy metabolického výzkumu duálních agonistů inkretinových receptorů (GLP-1/GIP). Pro mechanistické porovnání s jednodruhovými agonisty GLP-1 a trojitými agonistickými sloučeninami viz naše Průvodce výzkumem metabolismu GLP-1.

Procházet všechny sloučeniny v Kategorie metabolického výzkumu.

Výzkumníci porovnávající aktivaci více receptorů mohou také zkoumat:

Podrobné srovnání aktivity receptorů, publikovaných klinických zjištění a výzkumných rozdílů si můžete přečíst v našem Porovnání výzkumu retatrutidu a tirzepatidu.

POZNÁMKA: Tento text slouží pouze pro vzdělávací účely a nepředstavuje lékařskou pomoc.

Upozornění:
Tento produkt je prodáván pouze pro výzkumné účely. Není určen k diagnostice, léčbě, vyléčení nebo prevenci jakýchkoli onemocnění. Kupující přebírá plnou odpovědnost za řádnou manipulaci a použití.

Lyophilized during transportation

Peptides are generally less stable after they have been dissolved. Premixed solutions begin their post-reconstitution stability period before reaching the researcher and are affected by ambience temperature and mechanical stress even with claimed cold-chain shipping within hours.

The dual-chamber cartridge keeps Tirzepatide lyophilized and physically separated from the liquid diluent until activation. This retains the main transport advantage of a conventional freeze-dried vial while integrating both components into one cartridge. The cartridge should still be protected from excessive heat. Refrigerated storage at 2–8°C is recommended for long-term storage.

Read more on the differences between a dual-chamber cartridge and the common pen peptide in our article Dual-chamber peptide cartridges: how the system works.

Simplified preparation

A conventional vial requires a separate diluent, volume calculation and liquid transfer. The dual-chamber cartridge contains a predetermined diluent volume and allows the two components to combine inside the cartridge.

This reduces separate preparation steps and the possibility of:

  • selecting the wrong diluent volume;
  • losing material during transfer;
  • excessive agitation or foaming;
  • contamination during handling;
  • producing an unintended final concentration.

A specifically compatible reusable device is required for activation. Compatibility with conventional insulin pens should not be assumed.

Concentration: 10 mg in 1 ml

After activation, the cartridge contains 10 mg Semaglutide in a final volume of 1 ml:

10 mg ÷ 1 ml = 10 mg/ml

This is twice the concentration of a conventional 10 mg vial prepared with 2 ml.

PreparationKoncentraceQuantity in 0.1 mL
10 mg in 1 mL10 mg/mL1 mg
10 mg in 2 mL5 mg/mL0.5 mg

Calculations prepared for a 2 ml solution cannot be applied directly to the cartridge. For the same research quantity, the required liquid volume from the 1 ml cartridge is half as large.

Důležité

The cartridge is not supplied as a premixed peptide solution. It is intended strictly for laboratory and analytical research and is not intended for human or veterinary use.

Další informace

Available formats

Standard vial, Dual-chamber cartridge

Související produkty