GHRP-2 / 5 mg

Beschreibung

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), auch bekannt als Pralmorelin, ist ein synthetisches Hexapeptid, das zur Familie der Wachstumshormon-Sekretagoga (GHS) gehört. Wie GHRP-6 stimuliert es die Freisetzung von Wachstumshormon durch Aktivierung des Wachstumshormon-Sekretagogon-Rezeptors (GHSR-1a), allgemein bekannt als Ghrelin-Rezeptor.

Unter den klassischen GHRPs ist GHRP-2 besonders bekannt geworden wegen seiner Hohe Potenz bei der Stimulierung der pulsatile Wachstumshormonsekretion. Dies hat es zu einer Eckverbindung in der endokrinen Forschung gemacht, die die Physiologie der GH/IGF-1-Achse und die neuroendokrine Regulation erforscht.

War GHRP-2 in der endokrinen Forschung wichtig

Ein definierendes Merkmal von GHRP-2 ist seine robuste Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors, was zu einer ausgeprägten pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon führt.

Die veröffentlichte Forschung hat GHRP-2 in Bezug auf Folgendes untersucht:

• Wachstumshormonsekretion
• IGF-1 Physiologie
• Endokrine Regulation
• Ghrelin-Rezeptor-Biologie
• Hypophysenfunktion
• Neuroendokrine Signalübertragung
• Appetitphysiologie
• Stoffwechselregulation

Im Gegensatz zu GHRP-6, dessen Literatur häufig die Appetitregulation betont, ist GHRP-2 häufiger für seine endokrine Potenz und GH-freisetzenden Eigenschaften bekannt.

Wie GHRP-2 funktioniert

Anstatt den GHRH-Rezeptor zu stimulieren, aktiviert GHRP-2 den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a) und produziert physiologische Wachstumshormonpulse durch den Ghrelin-Signalweg.

Veröffentlichte Forschung hat dessen Zusammenhang untersucht mit:

Wachstumshormonausschüttung

GHRP-2 ist eines der potentesten synthetischen Sekretagoga, die zur Stimulierung der pulsatorischen GH-Ausschüttung untersucht wurden und sowohl in Labor- als auch in Humanstudien schnelle endokrine Reaktionen hervorrufen.

IGF-1-Regulierung

Wiederholte GH-Pulse wurden auf ihren nachgeschalteten Einfluss auf die Insulin-like-Growth-Factor-1-Physiologie und die endokrine Anpassung untersucht.

Neuroendokrine Signalübertragung

Forscher haben untersucht, wie GHRP-2 mit der Regulation der Hormonsekretion im Hypothalamus und in der Hypophyse interagiert.

Ghrelin-Rezeptor-Biologie

Da GHRP-2 den GHSR-1a direkt aktiviert, ist er zu einem wichtigen experimentellen Werkzeug für das Verständnis der Funktion des Ghrelin-Rezeptors über das endogene Ghrelin hinaus geworden.

Warum GHRP-2 in der GH-Physiologieforschung weit verbreitet ist

Unter den klassischen Wachstumshormon-Sekretagoga wird GHRP-2 für seine starkes und reproduzierbares GH-freisetzendes Profil.

Veröffentlichte Studien haben untersucht:

• pulsatile GH-Sekretion
• Hypophysenfunktion
• endokrine Physiologie
• IGF-1-Regulierung
• Wachstumshormonmangel-Tests
• neuroendokrine Reaktionen
• Ghrelin-Rezeptor-Aktivierung

Aufgrund dieser robusten endokrinen Aktivität diente GHRP-2 als Referenzverbindung in vielen Studien, die Wachstumshormon-Sekretagoga und ihre Wechselwirkung mit der GH/IGF-1-Achse bewerteten.

Menschliche und präklinische Forschung

GHRP-2 wurde eingehend untersucht in sowohl Labormodelle als auch Humanstudien über mehrere Jahrzehnte.

Veröffentlichte Forschungsergebnisse umfassen Endokrine Physiologie, diagnostische Stimulationstests, Wachstumshormonausschüttung, Ghrelinrezeptor-Pharmakologie und Appetitregulation. Verglichen mit vielen neueren Secretagoga hat GHRP-2 eine der längsten Forschungsgeschichten innerhalb der GHS-Klasse.

Wie GHRP-2 sich von anderen GH-Sekretagoga unterscheidet

GHRP-2

• Hochpotenter GH-Sekretagog
• Starke pulsatile GH-Freisetzung
• Endokrine Physiologie
• Ghrelin-Rezeptor-Forschung

GHRP-6

• Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• Größerer Schwerpunkt auf der Appetitforschung
• Gastroenterologische Physiologie
• Endokrine Signalübertragung

Ipamorelin

• Selektiverer Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• Minimale Appetitanregung
• Saubereres hormonelles Profil
• Wachstumshormonforschung

CJC-1295 (ohne DAC)

• GHRH-Analogon
• Unterschiedlicher Rezeptorweg
• Wird wegen komplementärer Mechanismen häufig zusammen mit GHRPs untersucht.

Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen

Veröffentlichte Humanstudien haben im Allgemeinen vorübergehende Anstiege des Wachstumshormons nach GHRP-2-Gabe berichtet, zusammen mit endokrinen Veränderungen, die mit der Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors vereinbar sind. Wie bei anderen klassischen Wachstumshormon-Sekretagoga wurden in einigen Forschungsumgebungen auch vorübergehende Anstiege von Prolaktin, Cortisol und Appetit beschrieben.

Produkteigenschaften

Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥98,1 % (HPLC-geprüft)
Aussehen: Lyophilisiertes weißes/weißliches Pulver
Summenformel: C₄₇H₅₈N₁₀O₇
Molekulargewicht: 818,0 g/mol
Gly-D-Ala-D-βNal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

GHRP-2 wird als lyophilisiertes Fläschchen geliefert und sollte unter Verwendung der für die Forschungsumgebung geeigneten Standardverfahren zur Peptidrekonstitution gehandhabt werden. Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. Um die strukturelle Integrität zu erhalten, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens hinzu und nicht direkt auf den Peptidkuchen, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Sanftes Schwenken ist im Allgemeinen ausreichend, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Standardmäßige Laborpraxis beinhaltet auch, gekühlte Fläschchen Raumtemperatur erreichen zu lassen, bevor sie rekonstituiert werden, um die Kondensation im Fläschchen zu minimieren.

Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.

Schlüsselstudien

• Laferrère B, Abraham C, Russell CD, et al. Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2) steigert, ähnlich wie Ghrelin, die Nahrungsaufnahme bei gesunden Männern. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2005.

Eine wegweisende Humanstudie, die eine robuste GH-Sekretion nach GHRP-2-Gabe bestätigt und gleichzeitig die Aktivierung von Ghrelin-bezogenen Appetitwegen nachweist.

• Yin Y, Li Y, Zhang W. Der Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor: Seine intrazelluläre Signalübertragung und physiologische Funktion. International Journal of Molecular Sciences, 2014.

Eine umfassende Übersicht.

• Berlanga-Acosta J, et al. Synthetische Wachstumshormon-freisetzende Peptide (GHRPs). Klinische Wissenschaft, 2017.

Eine breite Übersicht, die die Pharmakologie, Physiologie und Forschung der GHRP-Familie, einschließlich GHRP-2, zusammenfasst.

• Cheng J, et al. Wachstumshormon-freisetzende Peptide: Ein Vergleich der Aktivität von GHRP-2 und GHRP-6. Life Sciences, 1997.

Eine der klassischen vergleichenden Studien, die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen GHRP-2 und GHRP-6 bei der Wachstumshormonausschüttung beschreibt.

Häufig gestellte Fragen

Was ist GHRP-2?

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), auch bekannt als Pralmorelin, ist ein synthetisches Hexapeptid, das den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a), auch bekannt als Ghrelin-Rezeptor, aktiviert. Es wird intensiv in der endokrinen Forschung untersucht, insbesondere im Hinblick auf die pulsatile Wachstumshormonsekretion, die Hypophysenphysiologie, die IGF-1-Regulation und die neuroendokrine Signalübertragung.

Wie stimuliert GHRP-2 die Freisetzung von Wachstumshormonen?

Im Gegensatz zu GHRH-Analoga stimuliert GHRP-2 die Wachstumshormonausschüttung durch Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors (GHSR-1a). Dieser Rezeptor ist auf natürliche Weise an der Regulierung der Wachstumshormonausschüttung über den Ghrelin-Signalweg beteiligt. Veröffentlichte Studien haben gezeigt, dass GHRP-2 robuste pulsatile GH-Antworten hervorruft und es damit zu einem der am besten charakterisierten Wachstumshormon-Sekretagogen in der endokrinen Forschung macht.

Wie unterscheidet sich GHRP-2 von GHRP-6?

Beide Peptide gehören zur selben Familie und aktivieren den GHSR-1a-Rezeptor, werden aber üblicherweise aus unterschiedlichen Gründen untersucht. GHRP-2 ist allgemein für seine stärkere Freisetzung von Wachstumshormonen bekannt, während GHRP-6 aufgrund seiner stärkeren orexigenen Wirkung eher mit dem Appetit und der Ghrelin-assoziierten Physiologie in Verbindung gebracht wird. Beide spielen weiterhin wichtige Rollen in der Wachstums- und endokrinen Forschung.

Wie unterscheidet sich GHRP-2 von Ipamorelin?

Beide Peptide stimulieren die Sekretion von Wachstumshormonen über den Ghrelinrezeptor, aber Ipamorelin ist selektiver und hat relativ begrenzte Auswirkungen auf andere Hypophysenhormone. GHRP-2 wurde traditionell als potenteres Wachstumshormon-Sekretagogum untersucht, während Ipamorelin oft für Forschungen ausgewählt wird, die sich auf die selektive Aktivierung des Ghrelinrezeptors konzentrieren.

Kann GHRP-2 mit CJC-1295 in der Forschung kombiniert werden?

Ja. In der experimentellen endokrinologischen Forschung werden GHRP-2 und CJC-1295 (ohne DAC) häufig gemeinsam untersucht, da sie das Wachstumshormon über unterschiedliche physiologische Wege freisetzen. GHRP-2 aktiviert den Ghrelin-Rezeptor, während CJC-1295 über den GHRH-Rezeptor wirkt. Diese komplementäre Biologie hat die Kombination zu einem gängigen Forschungsmodell für die Untersuchung der pulsatile GH-Sekretion gemacht.

Die Forschung zu GHRP-2 untersucht häufig folgende Bereiche:

In veröffentlichten Studien wurde GHRP-2 in Bezug auf Wachstumshormonausschüttung, endokrine Physiologie, Hypophysenfunktion, IGF-1-Regulation, Ghrelinrezeptorbiologie, neuroendokrine Signalübertragung, Stoffwechselregulation und diagnostische Wachstumshormon-Stimulationstests untersucht.

Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

Nein. GHRP-2 von LIFE Peptide wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke bereitgestellt. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen, zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Jede Diskussion von veröffentlichten Studien fasst die aktuelle wissenschaftliche Literatur zum GHRP-2-Molekül zusammen und bezieht sich nicht auf die beabsichtigte Verwendung dieses Produkts.

Verwandter Forschungskontext

GHRP-2 gehört zur Forschungsklasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, welche Peptide umfasst, die auf ihre endokrine Signalübertragung, die Modulation der GH-Achse und Mechanismen der pulsatile Hormonfreisetzung untersucht werden.
Für einen breiteren Überblick über GH-Signalwege und vergleichende Peptidmechanismen siehe unsere Wachstumshormon Peptide Forschungsleitfaden.
Forscher, die die GH-Achsen-Interaktion untersuchen, können auch Folgendes untersuchen:

Ipamorelin
CJC-1295 (ohne DAC)
Tesamorelin
GHRP-6

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Forscher, die die endokrine Regulation untersuchen, können auch Verbindungen in der Stoffwechselforschungsbereich, einschließlich GLP-1 und Inkretin-Agonisten mit mehreren Signalwegen.

HINWEIS: Dies dient nur zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.