Tesamorelin 10 mg

Beschreibung

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon von human growth hormone-releasing hormone (GHRH), bestehend aus der vollständigen 44-Aminosäuren-GHRH-Sequenz mit strukturellen Modifikationen, die die Stabilität und Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau verbessern.

Im Gegensatz zu GHRP-Peptiden, die den Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) stimulieren, wirkt Tesamorelin direkt am GHRH-Rezeptor in der Hypophyse, indem es die physiologische pulsatile Sekretion des endogenen Wachstumshormons fördert. Diese Rezeptorselektivität hat Tesamorelin zu einem der am gründlichsten untersuchte Peptide in der Wachstumshormonphysiologie und Stoffwechselforschung.

Warum Tesamorelin für die endokrine Forschung wichtig ist

Tesamorelin unterscheidet sich von vielen Sekretagoga dadurch, dass es ahmt die natürliche GHRH-Signalgebung des Körpers eng nach anstatt Ghrelin-Signalwege zu aktivieren.

Veröffentlichte Forschung hat Tesamorelin in Bezug auf Folgendes untersucht:

• Pulsatile Wachstumshormonsekretion
• IGF-1-Regulierung
• Körperzusammensetzung
• viszerales Fettgewebe
• Leberfett
• endokrine Physiologie
• Stoffwechselregulation
• Hypophysenfunktion

Seine umfangreiche Evidenz aus Humanstudien hat Tesamorelin als eines der am besten charakterisierten GHRH-Analoga für die metabolische und endokrine Forschung etabliert.

Wie Tesamorelin wirkt

Im Gegensatz zu GHRP-Peptiden aktiviert Tesamorelin den Wachstumshormon-freisetzenden Hormonrezeptor (GHRHR).

Veröffentlichte Forschung hat dessen Zusammenhang untersucht mit:

Wachstumshormonausschüttung

Tesamorelin stimuliert die physiologische pulsatile Freisetzung von endogenem Wachstumshormon durch direkte Aktivierung von GHRH-Rezeptoren der Hypophyse.

IGF-1-Regulierung

Klinische Studien zeigen nach Tesamorelin-Gabe konsistent erhöhte zirkulierende IGF-1-Spiegel, was es zu einem wichtigen Forschungswerkzeug für die Physiologie der GH-Achse macht.

Körperzusammensetzung

Ein Hauptuntersuchungsbereich war die Beziehung zwischen endogener GH-Stimulation und Veränderungen im viszeralen Fettgewebe und der fettfreien Körpermasse.

Metabolische Physiologie

Forscher haben auch den hepatischen Fettstoffwechsel, die Lipidregulation und breitere metabolische Anpassungen im Zusammenhang mit physiologischer GH-Freisetzung untersucht.

Warum Tesamorelin in der metabolischen Forschung breit untersucht wird

Unter den Wachstumshormon-Sekretagoga nimmt Tesamorelin eine einzigartige Stellung ein, da sich ein Großteil seiner Forschung auf Metabolische Gesundheit statt alleiniger Wachstumshormonmangel.

Veröffentlichte Studien haben untersucht:

• viszerales Fettgewebe
• Leberfett
• Körperzusammensetzung
• metabolisches Syndrom
• IGF-1 Physiologie
• Endokrine Regulation
• HIV-assoziierte Lipodystrophie

Diese breite klinische Evidenz hat Tesamorelin zu einem der wichtigsten Peptide für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen der Wachstumshormonachse und der Stoffwechselphysiologie gemacht.

Menschliche und präklinische Forschung

Tesamorelin hat eine der stärkste klinische Evidenz Basis unter allen Wachstumshormon-Sekretagoga.

Mehrere Phase-III-Studien haben seine Auswirkungen auf die Wachstumshormonsekretion, das viszerale Fettgewebe, den Lipidstoffwechsel und die Leberfette untersucht. Im Gegensatz zu vielen Forschungspetiden hat Tesamorelin auch die Zulassung für eine spezifische klinische Indikation erhalten, was zu umfangreichen Langzeitdaten zur Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen geführt hat.

Wie sich Tesamorelin von anderen GH-Sekretagoga unterscheidet

Tesamorelin

• GHRH-Analogon
• Direkte Aktivierung des GHRH-Rezeptors
• Starke klinische Evidenz
• Umfassende Stoffwechselforschung

CJC-1295 (ohne DAC)

• GHRH-Analogon
• Längere Forschungshalbwertszeit
• Primär experimentell

Ipamorelin

• Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• Selektiver GH-Sekretagogon
• Minimale Appetitauswirkungen

GHRP-2

• Potenter Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• Robuste GH-Impulse
• Endokrine Physiologie

GHRP-6

• Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• Appetit und GH-Forschung
• Gastroenterologische Physiologie
• Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen

Veröffentlichte klinische Studien haben im Allgemeinen berichtet, dass Tesamorelin gut verträglich. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse waren Nebenwirkungen an der Injektionsstelle Reaktionen, Arthralgie, periphere Ödeme und vorübergehende Anstiege des IGF-1, wobei gastrointestinale Nebenwirkungen seltener auftraten als bei vielen modernen metabolischen Peptiden. Sicherheitserkenntnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien, die hauptsächlich bei Patienten mit HIV-assoziierter Lipodystrophie durchgeführt wurden.

Produkteigenschaften

Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥ 99% (HPLC)
Aussehen: weißes lyophilisiertes Pulver
Summenformel: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molekulargewicht: 5135,78
CAS-Nr.: 218949-48-5

Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

Tesamorelin wird als lyophilisiertes Fläschchen geliefert und sollte gemäß den Standardverfahren zur Rekonstitution von Peptiden, die in Forschungsumgebungen üblich sind, gehandhabt werden. Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. Um die strukturelle Integrität zu erhalten, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens hinzu und nicht direkt auf den Peptidkuchen, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Sanftes Schwenken ist im Allgemeinen ausreichend, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Standardmäßige Laborpraxis beinhaltet auch, gekühlte Fläschchen Raumtemperatur erreichen zu lassen, bevor sie rekonstituiert werden, um die Kondensation im Fläschchen zu minimieren.

Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.

Schlüsselstudien

• Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolische Wirkungen eines Wachstumshormon-freisetzenden Faktors bei Patienten mit HIV. New England Journal of Medicine, 2007.

Die entscheidende Phase-III-Studie, die nach der Behandlung mit Tesamorelin zu einer Reduktion des viszeralen Fettgewebes bei gleichzeitiger Erhaltung der fettfreien Körpermasse führte.

• Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Auswirkung von Tesamorelin auf viszerales Fett und Leberfett bei HIV-infizierten Patienten mit abdominaler Fettspeicherung. JAMA, 2014.

Eine wegweisende Studie, die Reduktionen von viszeralem und hepatischem Fett zeigt und die Tesamorelin-Forschung in die Stoffwechselphysiologie der Leber erweitert.

• Spooner LM, et al. Tesamorelin: Ein Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Faktors bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Drugs, 2012.

Eine umfassende Übersicht über Pharmakologie, Wirkmechanismus und klinische Entwicklung von Tesamorelin.

• Badran AS, et al. Körperzusammensetzung, Fettleber, metabolische und sicherheitsbezogene Ergebnisse von Tesamorelin: Eine Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien. Obesity Research & Clinical Practice, 2026.

Eine aktuelle Meta-Analyse, die klinische Evidenz für Körperzusammensetzung, Leberfett und metabolische Ergebnisse über Tesamorelin-Studien zusammenfasst.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH). Es stimuliert die Hypophyse über den GHRH-Rezeptor und fördert die physiologische pulsatile Freisetzung von endogenem Wachstumshormon. Es wird intensiv in der endokrinen und metabolischen Forschung im Zusammenhang mit der GH/IGF-1-Achse, der Körperzusammensetzung und viszeralem Fettgewebe erforscht.

Wie unterscheidet sich Tesamorelin von CJC-1295?

Sowohl Tesamorelin als auch CJC-1295 sind GHRH-Analoga, die denselben Rezeptorweg aktivieren. Tesamorelin verfügt über eine umfassende klinische Evidenzbasis, einschließlich der Zulassung zur Behandlung von HIV-assoziierter Lipodystrophie, während CJC-1295 weiterhin hauptsächlich ein experimentelles Forschungspetid ist. Ihr Rezeptormechanismus ist ähnlich, aber ihre klinische Entwicklung unterscheidet sich erheblich.

Wie unterscheidet sich Tesamorelin von Ipamorelin oder GHRP-Peptiden?

Tesamorelin stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon über den GHRH-Rezeptor, während Ipamorelin, GHRP-2 und GHRP-6 den Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) aktivieren. Dies sind komplementäre physiologische Wege, weshalb GHRH-Analoga und GHRP-Peptide in der endokrinen Forschung häufig gemeinsam untersucht werden.

Warum wird Tesamorelin in der Stoffwechselforschung intensiv untersucht?

Über die Wachstums­hormon­physiologie hinaus wurde Tesamorelin ausführlich auf seine Auswirkungen auf die Körper­zusammensetzung, das viszerale Fett­gewebe, die Leber­fett­menge, den Lipid­stoff­wechsel und die IGF-1-Regulierung untersucht. Diese breite klinische Evidenz unterscheidet es von vielen anderen Wachstums­hormon-Sekre­tago­gen.

Tesamorelin wird üblicherweise in folgenden Forschungsbereichen untersucht: * Endokrinologie * Onkologie * HIV/AIDS * Stoffwechselstörungen * Geriatrie

Veröffentlichte Studien haben Tesamorelin in Bezug auf Wachstumshormonausschüttung, IGF-1-Regulation, Hypophysenphysiologie, Körperzusammensetzung, viszerale Fettmasse, Leberfett, Stoffwechselregulation und endokrine Signalübertragung untersucht.

Kann Tesamorelin mit GHRP-Peptiden in der Forschung kombiniert werden?

Ja. Da Tesamorelin den GHRH-Rezeptor aktiviert und GHRP-Peptide den Ghrelin-Rezeptor aktivieren, untersuchen Forscher diese Wege häufig gemeinsam, um komplementäre Mechanismen zu studieren, die die pulsatile Wachstumshormonsekretion regulieren. Individuelle Studiendesigns variieren, und die Ergebnisse sollten im Kontext der veröffentlichten Forschung interpretiert werden.

Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

Nein. Tesamorelin, geliefert von LIFE Peptide, wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke zur Verfügung gestellt. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr, zur Diagnose, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bestimmt. Jede Diskussion über veröffentlichte Studien fasst die wissenschaftliche Literatur bezüglich des Tesamorelin-Moleküls zusammen und nicht die beabsichtigte Verwendung dieses Produkts.

Verwandter Forschungskontext

Tesamorelin gehört zur Klasse der GHRH-Analoga und zur Forschung über Wachstumshormon-Signalisierung, zu der Peptide gehören, die zur endokrinen Regulation, zur Modulation der GH-Achse und zu Mechanismen der pulsatilen Hormonfreisetzung untersucht werden.
Für einen breiteren Überblick über GH-Signalwege und vergleichende Peptidmechanismen siehe unsere Wachstumshormon Peptide Forschungsleitfaden.
Forscher, die die GH-Achsen-Interaktion untersuchen, können auch Folgendes untersuchen:

CJC-1295 (ohne DAC)
Ipamorelin
GHRP-2
GHRP-6

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Forscher, die die endokrine Regulation untersuchen, können auch Verbindungen in der Stoffwechselforschungsbereich, einschließlich GLP-1 und Inkretin-Agonisten mit mehreren Signalwegen.

ANMERKUNGDies dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.