Ipamorelin 5 mg

Beschreibung

Ipamorelin ist ein selektiver Wachstums-Hormon-Sekretagogon und Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) Agonist aus der GHRP-Familie (Growth Hormone-Releasing Peptide). Im Gegensatz zu rekombinantem Wachstumshormon, Ipamorelin regt die körpereigene pulsatile Wachstumshormonsekretion an durch Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors, was es Forschern ermöglicht, zu untersuchen physiologische GH-Freisetzung anstelle einer direkten Hormonersatztherapie.

Eine der bestimmenden Eigenschaften von Ipamorelin ist seine hohe Rezeptorselektivität. Verglichen mit früheren Wachstumshormon-Sekretagoga wie GHRP-2 und GHRP-6 haben veröffentlichte endokrine Studien deutlich geringere Stimulierung von ACTH, Cortisol und Prolaktin, womit Ipamorelin eine der selektivsten Verbindungen innerhalb dieser Peptidklasse ist.

Warum Ipamorelin in der Wachstumshormonforschung wichtig ist

Ipamorelin ist zu einem wichtigen Forschungspetid geworden, da es den Forschern ermöglicht, die Wachstumsphysiologie zu untersuchen, während es vergleichsweise begrenzte Aktivierung anderer Hypophysenhormonwege hervorruft.

Veröffentlichte Forschung hat Ipamorelin in Bezug auf Folgendes untersucht:

• physiologische Wachstumshormonfreisetzung
• IGF-1-Regulierung
• Ghrelin-Rezeptor-Signalübertragung
• endokrine Physiologie
• Körperzusammensetzung
• Muskelproteinmetabolismus
• Regenerationsphysiologie
• Altersbedingte endokrine Veränderungen

Im Gegensatz zu vielen früheren GHRPs wird Ipamorelin hauptsächlich wegen seiner Selektivität und nicht wegen der absoluten Höhe der GH-Freisetzung geschätzt, was es zu einem wichtigen Vergleichsmittel in der endokrinen Forschung macht.

Wie Ipamorelin wirkt

Ipamorelin bindet selektiv an den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a), auch bekannt als Ghrelin-Rezeptor. Die Aktivierung dieses Rezeptors stimuliert pulsatile Sekretion von endogenem Wachstumshormon aus der Hypophysevorderlappens. Im Gegensatz zur direkten GH-Verabreichung wirkt dieser Mechanismus erhält die körpereigene endokrine Regulation und Feedbacksysteme, was Ipamorelin nützlich für die Untersuchung physiologischer Wachstumshormondynamiken anstelle eines pharmakologischen Hormonersatzes macht.

Veröffentlichte endokrine Studien haben durchweg ein weiteres Unterscheidungsmerkmal hervorgehoben: minimale Stimulation von ACTH, Cortisol und Prolaktin im Vergleich zu früheren GHRPs.

Was unterscheidet Ipamorelin von anderen GH-Sekretagoga?

Ipamorelin

• selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist
• hochselektive GH-Freisetzung
• minimale ACTH-Stimulation
• minimale Kortisolantwort
• minimale Prolaktinreaktion

GHRP-2

• stärkere allgemeine GH-Freisetzung
• umfassendere Hypophysenstimulation
• weitere endokrine Kreuzaktivierung

GHRP-6

• stimuliert die GH-Freisetzung
• oft verbunden mit deutlicher Appetitanregung
• breiteres Hormonprofil

CJC-1295

• GHRH-Analogon
• stimuliert GH über einen anderen Rezeptorweg
• wird häufig zusammen mit Ipamorelin untersucht, da sich die Mechanismen ergänzen

Humane klinische und endokrinologische Forschung

Im Gegensatz zu GLP-1-Rezeptoragonisten wurde Ipamorelin nicht in großen kardiovaskulären oder adipositasbezogenen Outcome-Programmen untersucht. Stattdessen, veröffentlichte Humanstudien haben sich hauptsächlich auf endokrine Physiologie, Rezeptorpharmakologie und Wachstumshormonausschüttung konzentriert.

Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Ipamorelin Folgendes bewirkt: dosisabhängige Anstiege des endogenen Wachstumshormons Freisetzung, während sie eine erheblich größere endokrine Selektivität als frühere Wachstumshormon-Sekretagoga aufweist. In mehreren Humanstudien wenig oder keine klinisch relevante Stimulation von Cortisol, ACTH oder Prolaktin wurde beobachtet, der Ipamorelin von mehreren GHRPs der ersten Generation unterscheidet.

Obwohl Ipamorelin später auf seine Wirksamkeit bei postoperativem Ileus untersucht wurde, zeigte dieses Programm nicht genügend Wirksamkeit für eine weitere pharmazeutische Entwicklung. Sein wissenschaftlicher Wert liegt heute hauptsächlich in der endokrinen Forschung und der Wachstumshormonforschung und nicht als zugelassenes Therapeutikum.

Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen

Veröffentlichte Humanstudien beschreiben Ipamorelin im Allgemeinen als gut verträglich während der klinischen Untersuchung. Gemeldete unerwünschte Ereignisse waren typischerweise mild, wobei das allgemeine Sicherheitsprofil seine relativ selektive Rezeptoraktivität widerspiegelt.

Aus endokrinologischer Sicht war eine der wichtigsten Beobachtungen die begrenzte Stimulation von Cortisol, ACTH und Prolaktin im Vergleich zu mehreren früheren Wachstumshormon-Sekretagoga. Diese endokrine Selektivität bleibt eine der bestimmenden Eigenschaften von Ipamorelin in der veröffentlichten Literatur.

Forschungsprotokolle, die in der Literatur berichtet werden

Veröffentlichte klinische Studien haben Ipamorelin mit unterschiedlichen Dosierungsstrategien untersucht, abhängig von den Studienzielen, einschließlich endokriner Physiologie, postoperativer Genesung und pharmakodynamischer Bewertung.

Anstatt ein einziges Standardprotokoll zu unterstützen, spiegelt die veröffentlichte Literatur eine Reihe von experimentellen Designs wider, die darauf abzielen, die Sekretion von Wachstumshormonen, die Rezeptorselektivität und endokrine Reaktionen unter kontrollierten Bedingungen zu charakterisieren.

Die in veröffentlichten Studien berichteten Dosierungsschemata sind Zusammenfassungen der Forschungsmethodik und keine Gebrauchsanweisungen für dieses Produkt.

Schlüsselstudien

• Raun K et al. Ipamorelin, das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogum. European Journal of Endocrinology. 1998.

Die wegweisende Arbeit, die Ipamorelin vorstellt und seine hochselektive Stimulation der Freisetzung von Wachstumshormonen mit minimalen Auswirkungen auf ACTH, Cortisol und Prolaktin demonstriert.

• Svensson J et al. Pharmakokinetisch-pharmakodynamische Modellierung von Ipamorelin bei gesunden Probanden. Pharmaceutical Research. 1999.

Eine grundlegende Humanstudie, die Dosis-Wirkungs-Beziehungen, Wachstumshormonfreisetzung und pharmakodynamische Charakteristika beschreibt.

• Bowers CY. Wachstumshormon-Sekretagoga.

Eine umfassende Übersicht über die Physiologie von Ghrelin-Rezeptor-Agonisten, die Rezeptorbiologie und die Rolle von Peptiden wie Ipamorelin innerhalb der breiteren Familie der GH-Sekretagoga.

• Ghigo E et al. Wachstumshormon-Sekretagoga: Klinische Pharmakologie und Endokrine Physiologie.

Ein Überblick über endokrine Mechanismen, Rezeptorpharmakologie und klinische Entwicklung über die Klasse der GH-Sekretagoga.

FAQ

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein selektives Wachstumshormon-Sekretagogum, das den Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) aktiviert, um die physiologische Freisetzung von endogenem Wachstumshormon zu stimulieren. Im Gegensatz zu rekombinantem GH fördert es die körpereigene pulsatile GH-Sekretion durch Hypophysensignale.

Wie unterscheidet sich Ipamorelin von GHRP-2 und GHRP-6?

Ipamorelin gilt als das selektivste Mitglied der klassischen GHRP-Familie. Veröffentlichte endokrine Studien haben im Vergleich zu früheren Wachstumshormon-Sekretagoga eine minimale Stimulation von ACTH, Cortisol und Prolaktin gezeigt, was es besonders wertvoll für die Forschung macht, die sich auf die selektive GH-Freisetzung konzentriert.

Warum wird Ipamorelin häufig mit CJC-1295 kombiniert?

Obwohl beide Peptidwachstumshormonsekretion beeinflussen, wirken sie über unterschiedliche Rezeptorsysteme. CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon, während Ipamorelin den Ghrelinrezeptor aktiviert. Forscher haben diese komplementäre Rezeptoraktivierung untersucht, um die physiologische GH-Pulsatilität und die endokrine Signalgebung besser zu verstehen.

Welche Forschungsbereiche untersuchen häufig Ipamorelin?

Wissenschaftliche Veröffentlichungen haben Ipamorelin im Bereich der endokrinen Physiologie, der Regulation des Wachstumshormons, der IGF-1-Signalisierung, der Körperzusammensetzung, des Muskelstoffwechsels, altersbedingter endokriner Veränderungen und der Ghrelin-Rezeptorbiologie untersucht. Seine Rezeptorselektivität macht es zu einem der am häufigsten untersuchten Peptide innerhalb der Klasse der GH-Sekretagoga.

Ist Ipamorelin für den menschlichen Gebrauch bestimmt?

Nein. Ipamorelin von LIFE Peptide wird ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke bereitgestellt. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr, zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Jede Diskussion veröffentlichter Studien auf dieser Seite fasst die wissenschaftliche Literatur zum Molekül Ipamorelin zusammen und nicht die beabsichtigte Verwendung dieses Produkts.

Produkteigenschaften

Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥ 99,901 % (TP3T), mittels HPLC geprüft, unabhängig bestätigte hohe Reinheit und Konsistenz der Identität. Drittanbieter-Verifizierung anzeigen.
Aussehen: weißes lyophilisiertes Pulver
Summenformel: C₄₀H₅₂N₁₀O₆
Molekulargewicht: 768,93
Peptidrückgratformel gezeigt. Gegenion (Acetat/TFA)-Gehalt in chargenspezifischem Analysenzertifikat quantifiziert.
Gly-Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.

Rekonstitution und Handhabung

Ipamorelin wird in einer lyophilisierten Fläschchenform geliefert und sollte mit Standardverfahren zur Peptidrekonstitution, die für das Forschungsumfeld geeignet sind, gehandhabt werden. Muss rekonstituiert werden mit Bakteriostatisches Wasser Vor Gebrauch. Um die strukturelle Integrität zu erhalten, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens hinzu und nicht direkt auf den Peptidkuchen, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Sanftes Schwenken ist im Allgemeinen ausreichend, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Standardmäßige Laborpraxis beinhaltet auch, gekühlte Fläschchen Raumtemperatur erreichen zu lassen, bevor sie rekonstituiert werden, um die Kondensation im Fläschchen zu minimieren.

Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.

Ausgewählte Referenzen

• Raun K et al. “Ipamorelin, das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogum. European Journal of Endocrinology, 1998.
• Smith RG u. a. “Wachstumshormonsekretagoga: Physiologie und klinische Relevanz.” Trends in Endocrinology & Metabolism, 2005.
• Bowers CY. “GH-Releasing Peptide — Struktur und Kinetik. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 1993.
• Hansen BS et al. “Ipamorelin, ein neues potentes Wachstumshormon-freisetzendes Peptid.” American Journal of Physiology, 1999.

Verwandter Forschungskontext

Ipamorelin gehört zur Forschungsklasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, zu der auch Verbindungen gehören, die auf ihre endokrine Signalgebung und die Modulation der GH-Achse untersucht werden.
Für einen breiteren Überblick über GH-Signalwege und vergleichende Peptidmechanismen siehe unsere Wachstumshormon Peptide Forschungsleitfaden.
Forscher, die die GH-Signalweginteraktion untersuchen, können auch Folgendes untersuchen:
CJC-1295 (GHRH-Analogon-Forschungspetid)
GHRP-2
GHRP-6
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Forscher, die die endokrine Regulation untersuchen, können auch Verbindungen in der Stoffwechselforschungsbereich, einschließlich GLP-1 und Inkretin-Agonisten mit mehreren Signalwegen.

ANMERKUNGDies dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Haftungsausschluss
Dieses Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft. Es ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Der Käufer übernimmt die volle Verantwortung für die ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung.