Retatrutidă 10 mg

Descriere

Retatrutide 10 mg în Europa LIFE furnizează Retatrutide 10 mg sub formă de peptidă liofilizată destinată cercetării, cu o puritate de ≥99% și documentație specifică lotului. Comenzile sunt expediate din interiorul UE, fiind disponibile opțiunile de livrare Economy, Standard Courier și Air Express, în funcție de destinație.

Available in two formats

Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.

The cartridge keeps Retatrutide and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. Final dual-chamber cartridge concentration: 10 mg in 1 mL. A compatible reusable device is required.

Peptidă de management al greutății de a treia generație

Retatrutida 10 mg este un peptid triplu agonist de calitate de cercetare, furnizat sub formă liofilizată pentru uz de laborator. Acționează asupra receptorilor GLP-1, GIP și glucagon și a atras un interes puternic în cercetarea metabolică, în special în modelele de reglare a apetitului, modificarea greutății corporale, controlul glicemic și echilibrul energetic.

Retatrutida aparține unei clase mai noi de peptide metabolice investigate, concepute pentru a interacționa cu multiple căi receptoare simultan, în loc să vizeze doar GLP-1. Acest lucru o face deosebit de relevantă în cercetarea axată pe biologia incretinelor, homeostazia glucozei, consumul de energie și modelele de obezitate de nouă generație. Datorită activității sale largi asupra receptorilor, Retatrutida este considerată un pas dincolo de analogii tradiționali ai GLP-1, oferind un nou orizont pentru studiile privind obezitatea și afecțiunile asociate. Comparativ cu agoniștii duali precum Tirzepatidă și compuși cu o singură cale precum Semaglutidă, Retatrutida reprezintă un model de cercetare multicausal mai larg. Pentru o comparație detaliată a compușilor pe bază de incretină, consultați secțiunea noastră Ghid de cercetare metabolică GLP-1.

Doriți să cumpărați Retatrutide în Europa? Life Peptide furnizează Retatrutide de înaltă puritate pentru cercetarea de laborator, cu livrare fiabilă în toată Uniunea Europeană.

Ce este Retatrutida?

Retatrutida este un investigațional peptidă agonist triplu dezvoltat pentru a activa trei sisteme cheie de receptori implicate în reglarea metabolică:

• Receptor GLP-1
• Receptor GIP
• receptor de glucagon

Acest profil al receptorilor face ca Retatrutida să fie, din punct de vedere mecanic, mai cuprinzătoare decât Semaglutidă și Tirzepatidă. Semaglutida vizează în principal GLP-1, în timp ce Tirzepatida combină activitatea GLP-1 și GIP. Retatrutida adaugă o a treia componentă — agonism la receptorul de glucagon — ceea một trong những lý do khiến nó thu hút nhiều sự chú ý trong nghiên cứu về trao đổi chất và các bệnh liên quan đến béo phì. Retatrutide được mô tả trong tài liệu là một chất chủ vận thụ thể ba hormone đang được nghiên cứu, có hoạt tính trên cả ba con đường.

De ce Retatrutida contează în cercetarea metabolică

Retatrutida este studiată deoarece combină semnalizare incretinică cu gactivitatea receptorului lucagon, creând un profil metabolic mai amplu decât analogii standard de GLP-1.

În literatura de specialitate, Retatrutida a fost investigată în legătură cu:

• reglarea greutății corporale și semnalizarea apetitului
• metabolismul glucozei și markeri glicemici
• consumul energetic și utilizarea substratului
• cercetare multi-căi incretinice
• modele de ultimă generație privind obezitatea și bolile metabolice

Pentru cercetătorii care compară peptide metabolice mai noi, Retatrutida este adesea discutată alături de Semaglutida și Tirzepatida, deoarece extinde activitatea dincolo de GLP-1/GIP spre modularea metabolică pe trei căi. Recenziile și prezentările generale îl descriu în mod constant ca un peptid multi-receptor studiat pentru obezitate și control metabolic, cu un profil de receptori mai larg decât agenții incretinici anteriori.

Cum funcționează Retatrutida

Retatrutida este concepută pentru a activa trei sisteme de receptori implicate în controlul metabolic:

Activitatea receptorului GLP-1

Semnalizarea GLP-1 este asociată cu reducerea apetitului, golirea gastrică întârziată și suport insulinar dependent de glucoză. Aceasta este calea pe care majoritatea cercetătorilor o cunosc deja din compuși precum Semaglutida.

Activitatea receptorului GIP

Se crede că semnalizarea GIP influențează secreția de insulină, metabolizarea nutrienților și metabolismul adipos. În cercetarea dual-agonist și triple-agonist, ar putea contribui la un răspuns mai larg al incretinelor decât GLP-1 singur.

Activitatea receptorului de glucagon

Aceasta este principala diferență. Activarea receptorului de glucagon este studiată pentru rolul său în consumul energetic, metabolismul hepatic și reglarea greutății corporale, făcând Retatrutida mecanistic mai largă decât atât Semaglutida, cât și Tirzepatida.

Împreună, aceste căi fac din Retatrutide un compus model util pentru cercetarea în ceea ce privește semnalizare metabolică multi-receptorială decât activitatea incretinică pe o singură cale singură. Prezentarea generală a Eli Lilly și literatura de specialitate recentă descriu ambele Retatrutide ca un agonist triplu investigativ o dată pe săptămână, acționând pe receptorii GLP-1, GIP și glucagon.

Rezultate clinice publicate despre Retatrutide

Retatrutida a atras o atenție neobișnuită deoarece studiile clinice pe oameni au raportat efecte substanțiale asupra greutății corporale, markerilor glicemici și parametrilor cardiometabolici mai largi. În cercetarea publicată în faza 2 la adulți cu obezitate sau supraponderabilitate, retatrutida investigațională a produs reducere a greutății dependentă de doză, cu grupurile cu cele mai mari doze arătând unele dintre cele mai puternice rezultate privind greutatea corporală raportate până acum pentru un agent bazat pe incretină.

Mai recent, Eli Lilly a raportat datele de fază 3 privind obezitatea de la TRIUMPH-1, unde participan 28,31 TP3T din greutatea corporală pe o perioadă de 80 de săptămâni, cu o pondere substanțială atingând cel puțin 30% pentru slăbit. Aceste rezultate nu sunt încă aceleași cu un produs aprobat pe etichetă, dar consol.

Retatrutida a demonstrat, de asemenea, efecte clinic semnificative în cercetarea asupra diabetului de tip 2. În rezultatele studiului de fază 3 TRANSCEND-T2D-1 al companiei Lilly, Retatrutida a redus HbA1c de la aproximativ 1,7% la 2,0%, pe lângă o pierdere substanțială în greutate, întărind ideea că profilul său triplu-agonist ar putea depăși apetitul și greutatea corporală spre un control metabolic mai larg.

Publicat concluzii privind siguranța și tolerabilitatea

Studiile clinice publicate privind investigaționalul Retatrutid indică faptul că cele mai frecvent raportate evenimente adverse sunt cele gastrointestinale, în special greață, diaree, vărsături și constipație. În studiul de fază 2 privind obezitatea publicat în New England Journal of Medicine, aceste evenimente au apărut mai frecvent cu Retatrutide decât cu placebo, au fost, în general dependent de doză, și au fost raportate predominant în timpul perioada de escaladare a dozei. Majoritatea au fost descriși ca ușor spre moderat în severitate.

Datele din faza 2 sugerează, de asemenea, că tolerabilitatea poate fi influenț de la 2 mg în loc de 4 mg, ceea ce este în concordanță cu clasa mai largă a medicamentelor cu incretină, unde tolerabilitatea se îmbunătățește adesea odată cu titrarea mai lentă. Creșteri dependente de doză ale frecvență cardiacă au fost de asemenea raportate, atingând un vârf în timpul procesului și scăzând ulterior.

Ca și în cazul altor agenți pe bază de incretină, evenimentele adverse au reprezentat unul dintre principalele motive pentru întreruperea tratamentului în studiile clinice, în special la doze mai mari. Din acest motiv, profilul clinic al Retatrutide este de obicei discutat nu numai în termeni de eficacitate în pierderea în greutate, ci și în termeni de tolerabilitate în timpul escaladării, povara evenimentelor gastrointestinale și echilibrul dintre eficacitate și riscul de renunțare. Această secțiune rezumă constatările publicate despre Retatrutide investigațional, nu instrucțiuni sau așteptări privind utilizarea acestui produs.

Programe de dozare publicate utilizate în cercetarea Retatrutide

Studii clinice publicate privind investigaționalul Retatrutide utilizat administrare subcutanată o dată pe săptămână cu escaladare graduală a dozei decât inițierea cu doză completă fixă. În studiul de fază 2 privind obezitatea publicat în New England Journal of Medicine, participanții au fost repartizați pe mai multe brațe de dozaj: 1 mg, 4 mg, 8 mg și 12 mg, cu unele grupuri cu doză mai mare începând cu o doză introductivă mai mică înainte de escaladare. Mai exact, studiul a inclus 4 mg cu o doză inițială de 2 mg, 4 mg cu o doză inițială de 4 mg, 8 mg cu o doză inițială de 2 mg, 8 mg cu o doză inițială de 4 mg și 12 mg cu o doză inițială de 2 mg, toate administrate o dată pe săptămână timp de 48 de săptămâni.

În termeni practici, asta înseamnă că cercetările publicate despre Retatrutide au făcut nu folosește un singur program universal. Programul de faza 2 a testat ambele escaladare mai lentă și escaladare mai rapidă abordări pentru a ajunge la aceeași doză de întreținere, ceea ce reprezintă un motiv pentru care studiul este util nu numai pentru eficacitate, ci și pentru comparații de tolerabilitate. De exemplu, unele grupuri de 8 mg au început la 2 mg și escaladat în sus, în timp ce altele au început la 4 mg înainte de a atinge aceeași doză țintă. Brațul de 12 mg a utilizat, de asemenea, 2 mg ca doză inițială înainte de escaladare.

Studiul de fază 2 pentru diabetul de tip 2 a folosit o logică similară. Participanții au primit Retatrutide o dată pe săptămână, în doze de 0,5 mg, 4 mg, 8 mg sau 12 mg, cu brațe separate de escaladare și non-escaladare în unele grupuri — subliniind din nou că cercetarea publicată s-a concentrat în mare măsură pe strategie de escaladare a dozei, nu doar la doza finală.

Aceste scheme sunt incluse ca un rezumat al designului de cercetare publicat și nu sunt instrucțiuni pentru utilizarea acestui produs.

De ce Retatrutida este diferită

Cele mai multe peptide metabolice moderne vizează una sau două căi biologice implicate în reglarea apetitului. Semaglutidă activează receptorul GLP-1, reducând în principal apetitul și încetinind golirea gastrică. Tirzepatidă combină activarea receptorilor GLP-1 și GIP, îmbunătățind și mai mult controlul glicemic și rezultatele privind greutatea corporală.

Retatrutida extinde acest concept prin activarea simultană a trei receptori: GLP-1, GIP și glucagon. În timp ce GLP-1 și GIP influențează în principal reglarea apetitului și semnalizarea insulinei, activitatea receptorului de glucagon pare să crească consumul de energie, pe lângă reducerea aportului de alimente.

Această abordare cu triplu agonist distinge Retatrutida de agoștii duali aprobați în prezent și a produs unele dintre cele mai mari reduceri ale greutății corporale raportate în dezvoltarea clinică. Studiile de fază 3 în curs continuu îi evaluează eficacitatea și siguranța pe termen lung.

Retatrutidă vs Semaglutidă vs Tirzepatidă

Cercetătorii compară adesea aceste compuși deoarece se află pe același spectru metabolic, dar nu sunt interschimbabili.

Retatrutidă

• Agonist triplu: GLP-1 + GIP + glucagon
• Cel mai larg profil de receptori dintre cele trei
• Discutat adesea în legătură cu rezultate legate de greutatea corporală, reglarea apetitului și consumul de energie

Tirzepatidă

• Agonist dual: GLP-1 + GIP
• Poziționat între Semaglutide și Retatrutide în mecanism
• Studiat pe larg pentru control glicemic și efecte asupra greutății corporale

Pentru o comparație detaliată a activității receptorilor, a descoperirilor clinice publicate și a diferențelor de cercetare, citiți Comparație de cercetare între Retatrutidă și Tirzepatidă.

Semaglutidă

• Agonist unic: GLP-1
• Cel mai cunoscut și cel mai stabil dintre cei trei
• Punct de referință comun pentru Cercetare pe calea GLP-1

Pentru cercetătorii care dezvoltă un panou de peptide metabolice, Retatrutida este, în general, cea mai relevantă atunci când obiectivul este explorarea semnalizării triple-cale, mai degrabă decât activitatea standard GLP-1 singură.

Caracteristicile produsului

Puritate: ≥ 99% (HPLC), cu certificat de analiză specific fiecărui lot
Aspect: pulbere albă liofilizată
Formula moleculară: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Greutate moleculară: 4731,33±1,0
Secvență: Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-(α-Me-Leu)-Leu-Asp-Lys-(diacid-C20-γ-Glu-(AEEA)-Lys)-Ala-Gln-{Aib}-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂
Produs în facilități conforme GMP, sub protocoale stricte de control al calității.
Fiecare lot este testat cu atenție în laborator după producție (puteți găsi Certificatul de Analiză sub imaginile produsului).
Liofilizat (uscat prin congelare) pentru stabilitate maximă și termen de valabilitate extins.
Sigilate în fiole sterile, gata pentru reconstituire.
Aplicație: cercetare de laborator și analitică

Depozitare: fiolele liofilizate nedeschise sunt cel mai bine păstrate refrigerat la 2–8°C, care este metoda de stocare confirmată de partenerul nostru de producție și potrivită pentru până la 24 de luni. Se preferă refrigerarea deoarece minimizează ciclurile inutile de îngheț-dezgheț în timpul manipulării de rutină. Dacă este necesară o depozitare pe termen mult mai lung, fiolele liofilizate nedeschise pot fi păstrate și congelate. După reconstituire, depozitați întotdeauna la 2–8°C și nu congelați.

Verificare independentă de către terți

Acest lot a fost supus unei verificări analitice suplimentare de către o terță parte, prin Janoshik Analytical
Lot: RT10-260410
Puritate internă HPLC: 99,17%
Verificare efectuată de o terță parte: 99.57% a confirmat în mod independent puritatea ridicată și conformitatea identității. Vizualizați verificarea terței părți.

Reconstituire și manipulare

Retatrutida este furnizată sub formă de fiolă liofilizată și trebuie manipulată utilizând proceduri standard de reconstituire a peptidelor, adecvate mediului de cercetare. Aceasta trebuie reconstituită cu apă bacteriostatică Înainte de utilizare. Peptidele din clasa GLP-1 se dizolvă uneori lent și necesită o reconstituire foarte delicată pentru a evita formarea de spumă sau rămânerea ușor tulbure.

Pentru alte informații despre selecția solvenților, planificarea concentrației și depozitare, consultați complet Ghid de Reconstituire a Peptidelor și Calculator de Reconstituire

Referințe de cercetare selectate

• Jastreboff AM și colab. Agonistul retatrutid cu triplu receptor hormonal pentru obezitate. New England Journal of Medicine, 2023.
• Coskun T și colab. LY3437943, un agonist triplu nou al receptorilor de glucagon, GIP și GLP-1 pentru controlul glicemic și pierderea în greutate: de la descoperire la dovada de concept clinică. Metabolism celular, 2022.
• Katsi V și colab. Retatrutida—O revoluție în farmacoterapia obezității. Articol de revizuire 2025.

Întrebări Frecvente

Retatrutida este un peptid.

Retatrutida este un peptida investigativă triplu agonist, concepută pentru a activa receptorii GLP-1, GIP și glucagon.

Cum diferă Retatrutida de Semaglutida?

Semaglutida vizează doar GLP-1, în timp ce Retatrutida combină activitatea receptorilor GLP-1, GIP și glucagon, oferindu-i un profil de semnalizare metabolică mai larg.

Cum diferă Retatrutida de Tirzepatida?

Tirzepatida este un agonist dual GLP-1/GIP. Retatrutida adaugă activitatea receptorului pentru glucagon, ceea ce reprezintă unul dintre principalele motive pentru care a atras atenția în cercetarea metabolică de generație următoare.

Retatrutide este asociat cu următoarele domenii de cercetare:* **Tratamentul obezității:** Aceasta este domeniul principal de cercetare pentru retatrutide, vizând reducerea greutății corporale și îmbunătățirea compoziției corporale. * **Boala ficatului gras non-alcoolic (NAFLD) și steatohepatita non-alcoolică (NASH):** Cercetările explorează efectele retatrutide asupra acumulării de grăsime în ficat și inflamației hepatice. * **Diabetul de tip 2:** Deoarece retatrutide influențează metabolismul glucozei, este investigat și pentru gestionarea diabetului de tip 2. * **Boli cardiovasculare:** Există un

Retatrutida a fost studiată în literatura de specialitate în legătură cu rezultatele legate de greutatea corporală, reglarea apetitului, controlul glicemic, semnalizarea incretinică și metabolismul energetic.

Poate Retatrutida să fie păstrată la temperatura camerei?

Pulberea de retatrutid este, în general, mai stabilă înainte de reconstituire decât după ce a fost dizolvată. Pentru depozitarea de laborator pe termen lung, se recomandă refrigerarea în funcție de perioada de stocare intenționată.

Cât timp poate fi depozitat Retatrutida reconstituită?

Stabilitatea Retatrutidei reconstituite depinde de condițiile de păstrare și de diluantul utilizat. Practica de laborator recomandă în general păstrarea la frigider și minimizarea ciclurilor repetate de încălzire și răcire.

Poate Retatrutida să fie congelată după reconstituire?

Ciclurile repetate de îngheț-dezgheț pot accelera degradarea peptidei. Dacă congelarea este necesară pentru cercetarea de laborator, fracționarea soluției în alicoturi înainte de congelare este în general preferată.

Se dizolvă Retatrutida cu ușurință?

Da. Retatrutida se dizolvă de obicei ușor în apă bacteriostatică atunci când este manipulată cu delicatețe. Agitarea viguroasă este în general necesară.

Trebuie agitat Retatrutide după adăugarea solventului?

Agitarea blândă este în general preferată în locul celei viguroase pentru a minimiza formarea de spumă și stresul mecanic inutil asupra soluției peptidice.

Poate Retatrutida să fie transportată fără refrigerare?

Da. Retatrutida noastră liofilizată este mai tolerantă la perioade scurte la temperatura camerei decât soluția reconstituită. Expunerea prelungită la căldură trebuie evitată pe cât posibil.

De ce este retatrutida considerată un agonist triplu?

Spre deosebire de agoniștii receptorilor GLP-1 simpli, Retatrutida activează simultan receptorii GLP-1, GIP și glucagon, fiind unul dintre primii tripli agoniști care intră în faza avansată de dezvoltare clinică.

Ce face Retatrutida diferită de peptidele GLP-1 anterioare?

Retatrutida combină trei căi metabolice complementare într-o singură moleculă. Această abordare multi-receptor a produs unele dintre cele mai mari rezultate de pierdere în greutate raportate în studiile clinice de până acum.

Pot cumpăra Retatrutida în Europa?

Da, Retatrutide 10 mg este disponibil de la LIFE în scopul cercetării de laborator. Comenzile sunt expediate din interiorul UE, cu livrare disponibilă în majoritatea destinațiilor europene. Fiecare lot include documentație analitică, cu teste independente efectuate de terți disponibile pentru loturile selectate. Metodele de expediere disponibile și timpii de livrare sunt afișați în timpul finalizării comenzii, în funcție de destinația dumneavoastră.

Este acest produs destinat uzului uman?

Nu. Acest produs este furnizat strict pentru uz de cercetare și nu este destinat consumului uman sau utilizării terapeutice.

Context de cercetare aferent

Retatrutida face parte din clasa de cercetare metabolică a agoniștilor tripli ai receptorilor GLP-1/GIP/glucagon. Pentru comparația mecanică cu agoniștii singuli și duali, vezi articolul nostru Ghid de cercetare metabolică GLP-1. Pentru o comparație detaliată a activității receptorilor, a descoperirilor clinice publicate și a diferențelor de cercetare, citiți Comparație de cercetare între Retatrutidă și Tirzepatidă.

Răsfoiește toate compușii din Categoria de cercetare metabolică.

Cercetătorii care compară activarea multi-receptori ar putea, de asemenea, să examineze:

• Tirzepatidă (agonist dual GLP-1/GIP)
• Semaglutidă (agonist al receptorilor GLP-1)
• Cagrilintidă
• Amestec Cagrilintidă + Retatrutidă 
• Amestec Cagrilintide + Tirzepatide

NOTĂ: Aceasta este doar în scopuri educaționale și nu constituie sfat medical.

Renunțarea la răspundere
Acest produs este vândut exclusiv în scopuri de cercetare. Nu este destinat diagnosticării, tratării, vindecării sau prevenirii vreunei boli. Cumpărătorul își asumă întreaga responsabilitate pentru manipularea și utilizarea corespunzătoare.