Τεσα

Περιγραφή

Tesamorelin is a synthetic analogue of human growth hormone-releasing hormone (GHRH) consisting of the full 44-amino-acid GHRH sequence with structural modifications that improve stability and resistance to enzymatic degradation.

Unlike GHRP peptides, which stimulate the ghrelin receptor (GHSR-1a), Tesamorelin acts directly on the GHRH receptor in the anterior pituitary, promoting physiological pulsatile secretion of endogenous growth hormone. This receptor selectivity has made Tesamorelin one of the most thoroughly investigated peptides in growth hormone physiology and metabolic research.

Why Tesamorelin matters in endocrine research

Tesamorelin differs from many secretagogues because it closely mimics the body’s natural GHRH signalling rather than activating ghrelin pathways.

Published research has investigated Tesamorelin in relation to:

• pulsatile growth hormone secretion
• Ρύθμιση IGF-1
• body composition
• visceral adipose tissue
• hepatic fat
• ενδοκρινική φυσιολογία
• metabolic regulation
• λειτουργία υπόφυσης

Its extensive human evidence base has established Tesamorelin as one of the best-characterised GHRH analogues available for metabolic and endocrine research.

How Tesamorelin works

Unlike GHRP peptides, Tesamorelin activates the growth hormone-releasing hormone receptor (GHRHR).

Η δημοσιευμένη έρευνα έχει εξερευνήσει τη σχέση του με:

Growth hormone secretion

Tesamorelin stimulates physiological pulsatile release of endogenous growth hormone through direct activation of pituitary GHRH receptors.

Ρύθμιση IGF-1

Clinical studies consistently demonstrate increased circulating IGF-1 following Tesamorelin administration, making it an important research tool for GH-axis physiology.

Body composition

A major area of investigation has been the relationship between endogenous GH stimulation and changes in visceral adipose tissue and lean body mass.

Metabolic physiology

Researchers have also investigated hepatic fat metabolism, lipid regulation and broader metabolic adaptations associated with physiological GH release.

Why Tesamorelin is widely investigated in metabolic research

Among growth hormone secretagogues, Tesamorelin occupies a unique position because much of its research has focused on metabolic health rather than growth hormone deficiency alone.

Published studies have explored:

• visceral adipose tissue
• hepatic fat
• body composition
• metabolic syndrome
• IGF-1 physiology
• endocrine regulation
• HIV-associated lipodystrophy

This broad clinical evidence has made Tesamorelin one of the most important peptides for studying the interaction between the growth hormone axis and metabolic physiology.

Ανθρώπινη και προκλινική έρευνα

Tesamorelin has one of the strongest clinical evidence bases among all growth hormone secretagogues.

Multiple Phase III studies have investigated its effects on growth hormone secretion, visceral adipose tissue, lipid metabolism and hepatic fat. Unlike many research peptides, Tesamorelin has also received regulatory approval for one specific clinical indication, resulting in extensive long-term human safety and efficacy data.

How Tesamorelin differs from other GH secretagogues

Τεσαμορελίνη

• Ανάλογο GHRH
• Direct GHRH receptor activation
• Strong clinical evidence
• Extensive metabolic research

CJC-1295 (No DAC)

• Ανάλογο GHRH
• Longer research half-life
• Primarily experimental

Ιπαμορελίνη

• Αγωνιστής του υποδοχέα της γκρελίνης
• Εκλεκτικός εκκριτικός αυξητικής ορμόνης
• Minimal appetite effects

GHRP-2

• Ισχυρός αγωνιστής του υποδοχέα της γκρελίνης
• Robust GH pulses
• Ενδοκρινική φυσιολογία

GHRP-6

• Αγωνιστής του υποδοχέα της γκρελίνης
• Όρεξη και έρευνα GH
• Γαστρεντερική φυσιολογία
• Δημοσιευθείσες παρατηρήσεις ασφαλείας

Published clinical studies have generally reported Tesamorelin to be well tolerated. The most commonly reported adverse events included injection-site reactions, arthralgia, peripheral oedema and transient increases in IGF-1, with gastrointestinal effects occurring less frequently than with many modern metabolic peptides. Safety findings are derived from controlled clinical trials conducted primarily in patients with HIV-associated lipodystrophy.

Χαρακτηριστικά προϊόντος

Εφαρμογή: εργαστηριακή και αναλυτική έρευνα
Χρήση περιορισμού: όχι για ανθρώπινη κατανάλωση· όχι για ιατρική, κτηνιατρική ή καλλυντική χρήση
Παράγεται σε εγκαταστάσεις που συμμορφώνονται με τις ΟGMP υπό αυστηρά πρωτόκολλα ΠΚ.
Κάθε παρτίδα ελέγχεται προσεκτικά στο εργαστήριο μετά την παραγωγή (μπορείτε να βρείτε το Πιστοποιητικό Ανάλυσης κάτω από τις εικόνες του προϊόντος).
Κατάψυξη-αποξήρανση (λυσόφιλη) για μέγιστη σταθερότητα και παρατεταμένη διάρκεια ζωής.
Σφραγισμένα σε αποστειρωμένες φιάλες, έτοιμα για ανασύσταση.
Purity: ≥ 99% (HPLC)
Εμφάνιση: λευκή λυοφιλοποιημένη σκόνη
Μοριακός τύπος: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molecular weight: 5135.78
CAS No: 218949-48-5

Αποθήκευση: τα αφυδατωμένα σε ξηρή ψύξη, σφραγισμένα φιαλίδια φυλάσσονται καλύτερα συντήρηση στους 2–8°C, η οποία είναι η μέθοδος αποθήκευσης που επιβεβαιώθηκε από τον συνεργάτη παραγωγής μας και είναι κατάλληλη για έως και 24 μήνες. Η ψύξη προτιμάται επειδή ελαχιστοποιεί τους περιττούς κύκλους ψύξης-απόψυξης κατά τον συνήθη χειρισμό. Εάν απαιτείται σημαντικά μακροχρόνια αποθήκευση, τα σφραγισμένα λυοφιλοποιημένα φιαλίδια μπορούν επίσης να διατηρηθούν κατεψυγμένα. Μόλις ανασυσταθεί, αποθηκεύετε πάντα σε 2–8°C και μην καταψύχετε.

Ανα

Tesamorelin is supplied as a lyophilised vial and should be handled using standard peptide reconstitution procedures appropriate to the research setting. Must be reconstituted with Βακτηριοστατικό νερό πριν τη χρήση. Για να διατηρηθεί η δομική ακεραιότητα, προσθέστε το επιλεγμένο διαλύτη αργά στο εσωτερικό τοίχωμα του φιαλιδίου αντί απευθείας στη μάζα του πεπτιδίου, και αποφύγετε το έντονο ανακίνημα. Η απαλή περιστροφή είναι γενικά επαρκής μόλις το πεπτίδιο διαλυθεί πλήρως. Η τυπική εργαστηριακή πρακτική περιλαμβάνει επίσης την αναμονή των ψυχόμενων φιαλιδίων να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου πριν από την ανασύσταση για να ελαχιστοποιηθεί η συμπύκνωση στο εσωτερικό του φιαλιδίου.

Για την επιλογή άλλων διαλυτών, σχεδιασμό συγκεντρώσεων και οδηγίες αποθήκευσης, δείτε το πλήρες Οδηγός Ανασύστασης Πεπτιδίων και Υπολογιστής Απεικόνισης.

Βασικές δημοσιευμένες μελέτες

• Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic Effects of a Growth Hormone-Releasing Factor in Patients with HIV. New England Journal of Medicine, 2007.

The pivotal Phase III study demonstrating reductions in visceral adipose tissue following Tesamorelin treatment while preserving lean body mass.

• Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of Tesamorelin on Visceral Fat and Liver Fat in HIV-Infected Patients With Abdominal Fat Accumulation. JAMA, 2014.

A landmark study showing reductions in visceral and hepatic fat, expanding Tesamorelin research into metabolic liver physiology.

• Spooner LM, et al. Tesamorelin: A Growth Hormone-Releasing Factor Analogue for HIV-Associated Lipodystrophy. Drugs, 2012.

A comprehensive review covering pharmacology, mechanism of action and clinical development of Tesamorelin.

• Badran AS, et al. Body Composition, Hepatic Fat, Metabolic and Safety Outcomes of Tesamorelin: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Obesity Research & Clinical Practice, 2026.

A recent meta-analysis summarising clinical evidence for body composition, liver fat and metabolic outcomes across Tesamorelin trials.

Συχνές Ερωτήσεις

What is Tesamorelin?

Tesamorelin is a synthetic analogue of human growth hormone-releasing hormone (GHRH). It stimulates the pituitary gland through the GHRH receptor, promoting physiological pulsatile release of endogenous growth hormone. It is widely investigated in endocrine and metabolic research involving the GH/IGF-1 axis, body composition and visceral adipose tissue.

How does Tesamorelin differ from CJC-1295?

Both Tesamorelin and CJC-1295 are GHRH analogues that activate the same receptor pathway. Tesamorelin has an extensive clinical evidence base, including regulatory approval for HIV-associated lipodystrophy, whereas CJC-1295 remains primarily an experimental research peptide. Their receptor mechanism is similar, but their clinical development differs substantially.

How does Tesamorelin differ from Ipamorelin or GHRP peptides?

Tesamorelin stimulates growth hormone release through the GHRH receptor, while Ipamorelin, GHRP-2 and GHRP-6 activate the ghrelin receptor (GHSR-1a). These are complementary physiological pathways, which is why GHRH analogues and GHRP peptides are frequently investigated together in endocrine research.

Why is Tesamorelin widely investigated in metabolic research?

Beyond growth hormone physiology, Tesamorelin has been extensively studied for its effects on body composition, visceral adipose tissue, hepatic fat, lipid metabolism and IGF-1 regulation. This broad clinical evidence distinguishes it from many other growth hormone secretagogues.

What research areas commonly investigate Tesamorelin?

Published studies have investigated Tesamorelin in growth hormone secretion, IGF-1 regulation, pituitary physiology, body composition, visceral adipose tissue, hepatic fat, metabolic regulation and endocrine signalling.

Can Tesamorelin be combined with GHRP peptides in research?

Yes. Because Tesamorelin activates the GHRH receptor while GHRP peptides activate the ghrelin receptor, researchers frequently investigate these pathways together to study complementary mechanisms regulating pulsatile growth hormone secretion. Individual study designs vary, and findings should be interpreted within the context of the published research.

Αυτό το προϊόν προορίζεται για ανθρώπινη χρήση;

No. Tesamorelin supplied by LIFE Peptide is provided strictly for laboratory and analytical research. It is not intended for human consumption, diagnosis, treatment or prevention of disease. Any discussion of published studies summarises the scientific literature relating to the Tesamorelin molecule rather than the intended use of this product.

Σχετικό ερευνητικό πλαίσιο

Tesamorelin belongs to the GHRH analogue and growth hormone signaling research class, which includes peptides investigated for endocrine regulation, GH-axis modulation, and pulsatile hormone release mechanisms.
Για μια ευρύτερη επισκόπηση των σηματοδοτικών μονοπατιών της GH και των συγκριτικών πεπτιδικών μηχανισμών, δείτε το Οδηγός έρευνας πεπτιδίων αυξητικής ορμόνης.
Οι ερευνητές που μελετούν την αλληλεπίδραση του άξονα GH ενδέχεται επίσης να εξετάσουν:

CJC-1295 (χωρίς DAC)
Ιπαμορελίνη
GHRP-2
GHRP-6

Περιηγηθείτε σε όλες τις ενώσεις στο Κατηγορία παραγόντων έκκρισης αυξητικής ορμόνης.
Ερευνητές που διερευνούν την ενδοκρινική ρύθμιση μπορεί επίσης να εξερευνήσουν ενώσεις στο Μεταβολική έρευνα κατηγορία, συμπεριλαμβανομένων των GLP-1 και αγωνιστών ινκρετινών πολλαπλών οδών.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Αυτό είναι μόνο για εκπαιδευτική αναφορά και δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή.

Αποποίηση ευθύνης
Αυτό το προϊόν πωλείται αποκλειστικά για ερευνητικούς σκοπούς. Δεν προορίζεται για τη διάγνωση, θεραπεία, ίαση ή πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας. Ο αγοραστής αναλαμβάνει πλήρως την ευθύνη για τον σωστό χειρισμό και τη χρήση.