Descripción
¿Quieres comprar CJC-1295 sin DAC en Europa? Life Peptide suministra CJC-1295 sin DAC de alta pureza para investigación de laboratorio, con envíos fiables a toda la UE.
Available in two formats
Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.
The cartridge keeps CJC-no DAC and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. A compatible reusable device is required.
CJC-1295 sin DAC, también conocido como GRF modificado (1-29), es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humano (GHRH). A diferencia de la versión DAC de CJC-1295, no contiene el complejo de afinidad por fármacos responsable de la unión prolongada a la albúmina.
Como resultado, CJC-1295 Sin DAC tiene una duración de acción mucho más corta, lo que permite a los investigadores investigar liberación fisiológica pulsátil de la hormona del crecimiento en lugar de una estimulación prolongada del eje GH/IGF-1. Esta distinción convierte a la versión sin DAC en una herramienta de investigación separada con sus propias aplicaciones en fisiología endocrina.
Por qué CJC-1295 sin DAC es importante en la investigación del eje GH
A diferencia de los análogos de GHRH de acción prolongada, el CJC-1295 sin DAC se investiga principalmente por su capacidad para reproducir la secreción pulsátil natural de la hormona del crecimiento en el cuerpo.
La investigación publicada ha examinado el GRF Modificado (1-29) en relación con:
- pulsatilidad fisiológica de la GH
- Señalización del receptor de GHRH
- fisiología endocrina
- Regulación del IGF-1
- función pituitaria
- secreción de GH asociada al sueño
- investigación de la composición corporal
- Regulación del eje GH
Debido a que la hormona del crecimiento endógena se libera naturalmente en pulsos en lugar de continuamente, este perfil fisiológico ha convertido al CJC-1295 sin DAC en uno de los análogos de GHRH más reconocidos en la investigación endocrina.
Cómo funciona el CJC-1295 sin DAC
A diferencia de los péptidos GHRP, el CJC-1295 Sin DAC activa la receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRHR).
Las investigaciones publicadas han explorado su relación con:
Pulsatilidad fisiológica de la GH
La vida media corta permite la activación transitoria del receptor de GHRH, imitando de cerca la liberación natural de la hormona del crecimiento.
Señalización del receptor de GHRH
Los investigadores utilizan GRF Modificado (1-29) para investigar la activación del receptor de GHRH hipofisario y la secreción de GH aguas abajo.
Regulación del IGF-1
Se han investigado los pulsos fisiológicos repetidos de GH por sus efectos sobre el IGF-1 circulante y la adaptación endocrina.
Fisiología del eje GH
CJC-1295 sin DAC sigue siendo una de las herramientas experimentales principales para estudiar la regulación normal del eje de la hormona del crecimiento.
¿Por qué CJC-1295 sin DAC se investiga frecuentemente junto con Ipamorelin?
Una de las características definitorias del CJC-1295 sin DAC es que actúa a través del Receptor de GHRH, mientras que el Ipamorelin activa la receptor de grelina (GHSR-1a).
Debido a que estas vías regulan la liberación de la hormona del crecimiento a través de diferentes mecanismos fisiológicos, los investigadores las investigan frecuentemente juntas cuando estudian la pulsatiidad endógena de la GH.
Esto biología complementaria explica por qué la combinación de CJC-1295 sin DAC e Ipamorelin se ha convertido en uno de los modelos de investigación más reconocidos dentro de la categoría de secretagogos de GH. Aunque la justificación mecanicista está bien establecida, los ensayos clínicos dedicados que evalúan específicamente la combinación siguen siendo limitados.
Investigación humana y preclínica
Comparado con Tesamorelin, la evidencia clínica directa para Modified GRF (1-29) es más limitada.
Sin embargo, la farmacología de la activación del receptor de GHRH está bien caracterizada, y el CJC-1295 sin DAC se ha generalizado en la investigación endocrina debido a su perfil fisiológico de acción corta. Gran parte de la comprensión actual está respaldada por estudios de la clase más amplia de análogos de GHRH junto con investigaciones mecanísticas del GRF modificado (1-29).
¿Cómo se compara el CJC-1295 sin DAC con otros péptidos del eje GH?
CJC-1295 Sin DAC
- Análogo de GHRH de acción corta
- Pulsos fisiológicos de GH
- Activación del receptor de GHRH
- Frecuentemente investigado con GHRPs
- Análogo de la GHRH
- Evidencia clínica exhaustiva
- Investigación metabólica
- Historial de aprobación regulatoria
- Agonista del receptor de grelina
- Secretagogo selectivo de GH
- Señalización de apetito mínima
- Agonista potente del receptor de grelina
- Liberación robusta de GH
- Fisiología endocrina
- Agonista del receptor de grelina
- Apetito e investigación de la GH
- Fisiología gastrointestinal
- Observaciones de seguridad publicadas
Los datos publicados sobre el GRF modificado (1-29) son considerablemente más limitados que para Tesamorelin o CJC-1295 con DAC. La investigación disponible sugiere que los análogos de GHRH de acción corta producen respuestas endocrinas consistentes con la activación fisiológica del receptor de GHRH, mientras que los datos dedicados de seguridad a largo plazo para la formulación sin DAC siguen siendo limitados.
CJC-1295 sin DAC vs. CJC-1295 con DAC
Aunque comparten un nombre similar, el CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29) y CJC-1295 con DAC están diseñados para diferentes objetivos de investigación.
| CJC-1295 Sin DAC | CJC-1295 con DAC |
|---|---|
| GRF modificado (1-29) | CJC-1295 con complejo de afinidad por fármacos |
| De acción corta | De acción prolongada |
| Pulsos fisiológicos de GH | Estimulación sostenida de GH |
| Activación corta del receptor | Unión extendida a la albúmina |
| Investigado frecuentemente con Ipamorelin | A menudo investigado como un análogo de GHRH de acción prolongada independiente |
Los investigadores generalmente seleccionan CJC-1295 Sin DAC al estudiar la secreción fisiológica pulsátil de la hormona del crecimiento, que se asemeja más a la función endocrina normal. En contraste, CJC-1295 con DAC se investiga cuando la activación prolongada del receptor de GHRH y la estimulación sostenida del eje GH/IGF-1 son los objetivos primarios de la investigación.
Aunque ambos péptidos pertenecen a la familia de los análogos de la GHRH, deben considerarse herramientas de investigación distintas en lugar de formulaciones intercambiables, ya que el complejo de afinidad por fármacos altera sustancialmente su perfil farmacocinético. Para una comparación detallada entre ambos, consulte nuestro CJC-1295 DAC vs sin DAC: ¿cuál es la diferencia? artículo en la biblioteca de investigación.
Observaciones de seguridad publicadas
Los datos publicados sobre el GRF modificado (1-29) son considerablemente más limitados que para Tesamorelin o CJC-1295 con DAC. La investigación disponible sugiere que los análogos de GHRH de acción corta producen respuestas endocrinas consistentes con la activación fisiológica del receptor de GHRH, mientras que los datos dedicados de seguridad a largo plazo para la formulación sin DAC siguen siendo limitados.
Características del producto
Aplicación: investigación de laboratorio y análisis
Uso restringido: no apto para consumo humano; no apto para uso médico, veterinario o cosmético
Producido en instalaciones que cumplen con GMP bajo estrictos protocolos de control de calidad.
Cada lote se somete a pruebas de laboratorio exhaustivas después de la producción (puede encontrar el Certificado de Análisis debajo de las imágenes del producto).
Liofilizado (liofilizado) para máxima estabilidad y vida útil prolongada.
Sellado en viales estériles, listo para la reconstitución.
Pureza: ≥ 98,91 TP5T; analizado mediante HPLC; alta pureza e identidad confirmadas de forma independiente. Verificar terceros.
Apariencia: polvo blanco liofilizado
Fórmula molecular: C154H255N45O43
Peso molecular: 3424.95
Glic-Tir-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tir-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2
Almacenamiento: los viales liofilizados sin abrir se almacenan mejor refrigerar a 2–8 °C, que es el método de almacenamiento confirmado por nuestro socio de fabricación y adecuado para hasta 24 meses. Se prefiere la refrigeración porque minimiza los ciclos innecesarios de congelación y descongelación durante la manipulación rutinaria. Si se requiere un almacenamiento a más largo plazo, los viales liofilizados sin abrir también pueden mantenerse congelados. Una vez reconstituidos, almacene siempre a 2–8 °C y no congele.
Reconstitución y manipulación
CJC-1295 se suministra como un vial liofilizado y debe manipularse utilizando los procedimientos estándar de reconstitución de péptidos apropiados para el entorno de investigación. Agua bacteriostática se utiliza comúnmente para la reconstitución en laboratorio; la selección de un disolvente alternativo debe seguir los requisitos del protocolo de investigación específico. Para ayudar a preservar la integridad estructural, añada el disolvente elegido lentamente contra la pared interior del vial en lugar de directamente sobre el pastel de péptido, y evite la agitación vigorosa. Una agitación suave suele ser suficiente una vez que el péptido se haya disuelto por completo. La práctica de laboratorio estándar también incluye permitir que los viales refrigerados alcancen la temperatura ambiente antes de la reconstitución para minimizar la condensación dentro del vial.
Para otras guías sobre selección de solventes, planificación de concentraciones y almacenamiento, consulte el completo Guía de Reconstitución de Péptidos y Calculadora de Reconstitución.
Estudios clave publicados
- Teichman SL, et al. Estimulación prolongada de la hormona del crecimiento y del IGF-1 tras la administración de CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006.
El estudio histórico que describe la farmacología del análogo de GHRH y la pulsación de GH. (Aunque se realizó con la molécula DAC, estableció la plataforma subyacente CJC-1295).
- Yin Y, Li Y, Zhang W. El Receptor de Secretagogos de la Hormona del Crecimiento: Su Señalización Intracelular y Función Fisiológica. International Journal of Molecular Sciences, 2014.
Una revisión exhaustiva de la regulación del eje GH y la biología complementaria de la señalización de GHRH y grelina.
- Muller EE, et al. Hormona Liberadora de la Hormona del Crecimiento y Secretagogos de la Hormona del Crecimiento. Endocrine Reviews, 1999.
Una revisión fundamental que describe la fisiología de la GHRH y su interacción con las vías de la GHS.
- Devesa J, et al. El Eje GH/IGF-1 Revisado. Endocrino, 2023.
Una revisión moderna de la regulación fisiológica de la GH y el papel de los análogos de la GHRH en la investigación endocrina.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es CJC-1295 sin DAC?
CJC-1295 sin DAC, también conocido como GRF modificado (1-29), es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Se investiga ampliamente en la investigación endocrina que involucra la secreción fisiológica de la hormona del crecimiento, la pulsatilidad de la GH, la función pituitaria y la regulación del IGF-1.
¿Cómo se diferencia el CJC-1295 sin DAC del CJC-1295 con DAC?
La diferencia clave es el complejo de afinidad a fármacos (DAC). CJC-1295 con DAC se une a la albúmina y permanece activo durante mucho más tiempo, lo que resulta en una elevación sostenida de la GH y el IGF-1. CJC-1295 sin DAC carece de esta modificación, lo que le confiere una vida media mucho más corta que imita más de cerca la señalización pulsátil natural del GHRH. Por esta razón, las dos moléculas a menudo se consideran herramientas de investigación distintas en lugar de versiones intercambiables del mismo péptido.
¿Cómo se diferencia CJC-1295 sin DAC de Tesamorelin?
Ambos péptidos son análogos de la GHRH que activan el mismo receptor. Tesamorelin tiene una amplia base de evidencia clínica y un historial de aprobación regulatoria, mientras que CJC-1295 No DAC es principalmente un péptido de investigación experimental valorado por su perfil de pulso de GH fisiológico de acción corta.
¿Por qué se investiga con frecuencia CJC-1295 sin DAC junto con Ipamorelin?
CJC-1295 sin DAC estimula el receptor GHRH, mientras que Ipamorelin activa el receptor de grelina (GHSR-1a). Dado que estas vías regulan la secreción de la hormona del crecimiento a través de mecanismos complementarios, los investigadores investigan frecuentemente la combinación al estudiar la pulsatilidad endógena de la GH y la fisiología del eje de la GH.
Las áreas de investigación que comúnmente investigan el CJC-1295 sin DAC son:* **Hormona del Crecimiento (GH) y su liberación:** El CJC-1295 sin DAC es un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) y se investiga por su capacidad para estimular la secreción de GH. * **Envejecimiento:** Se estudia su potencial para contrarrestar algunos de los efectos asociados con el envejecimiento, como la disminución de la masa muscular y la densidad ósea. * **Composición corporal:** Las investigaciones exploran cómo el CJC-1295 sin DAC podría afectar la masa muscular magra y la reducción de grasa corporal. * **Rendimiento atlético y recuperación:** Existe interés en su potencial para mejorar la recuperación muscular y, en algunos contextos, el rendimiento físico, aunque esto a menudo se considera fuera de las aprobaciones médicas. * **Metabolismo:** Se investiga su papel en la modulación de varios procesos metabólicos. * **Investigación preclínica y en animales:** Gran parte de la investigación inicial sobre el CJC-1295 sin DAC se ha llevado a cabo en modelos de laboratorio y en animales para comprender su farmacocinética, farmacodinámica y posibles efectos.Es importante tener en cuenta que el CJC-1295 sin DAC no está aprobado para uso clínico y la mayoría de las investigaciones están en etapas preclínicas o son de interés en el ámbito de la investigación científica y no para aplicaciones médicas directas.
La investigación publicada investiga el CJC-1295 sin DAC en la pulsatilidad de la hormona del crecimiento, la señalización del receptor GHRH, la fisiología hipofisaria, la regulación del IGF-1, la biología endocrina, la investigación de la composición corporal y la regulación del eje GH.
¿Por qué los investigadores eligen la versión Sin DAC?
La formulación "No DAC" se selecciona cuando el objetivo de la investigación es investigar pulsos de GH fisiológicos de corta duración en lugar de la estimulación prolongada del eje GH/IGF-1. Esta distinción la hace particularmente útil para estudios centrados en la fisiología endocrina normal.
¿Puedo comprar CJC-1295 sin DAC en Europa?
Sí. Enviamos CJC-1295 No DAC a la mayoría de los países europeos utilizando servicios de mensajería fiables. Los métodos de envío y los tiempos de entrega disponibles se muestran durante el proceso de pago según su destino.
¿Está este producto destinado al uso humano?
No. CJC-1295 No DAC suministrado por LIFE Peptide se proporciona estrictamente para investigación en laboratorio y análisis. No está destinado al consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de enfermedades. Cualquier discusión de estudios publicados resume la literatura científica relacionada con la molécula CJC-1295 No DAC en lugar de su uso previsto.
Contexto de investigación relacionado
CJC-1295 pertenece a la clase de investigación de análogos de GHRH y señalización de la hormona de crecimiento, que incluye péptidos investigados para la regulación endocrina, la modulación del eje de la GH y los mecanismos de liberación hormonal pulsátil. Para una visión general más amplia de las vías de señalización de la GH y los mecanismos peptídicos comparativos, consulte nuestro Guía de investigación de péptidos de hormona de crecimiento.
Los investigadores que estudian la interacción del eje GH también pueden examinar:
CJC-1295 con DAC – caracterizado por su activación sostenida del eje de la hormona del crecimiento.
Ipamorelin – estudiado como un agonista selectivo del receptor de grelina que estimula la liberación de la hormona de crecimiento endógena a través de una vía complementaria.
Tesamorelin – investigado como un análogo de GHRH clínicamente validado con investigación endocrina establecida.
MOTS-c – se centra en el metabolismo mitocondrial, la adaptación al ejercicio y el envejecimiento saludable en lugar de la señalización directa de la GH.
Epitalón – investigados para la investigación de la biología de los telómeros, la regulación circadiana y la longevidad.
SS-31 – investigado por la función mitocondrial y la bioenergética celular.
Explorar todos los compuestos en el Categoría de secretagogos de la hormona del crecimiento.
Investigadores que investigan la regulación endocrina también pueden explorar compuestos en el Categoría de investigación metabólica, incluyendo GLP-1 y agonistas de incretina de múltiples vías.
NOTA: Esto es solo para fines de referencia educativa y no constituye asesoramiento médico.
Descargo de responsabilidad
Este producto se vende únicamente para fines de investigación. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. El comprador asume toda la responsabilidad por su manipulación y uso adecuados.
