Descripción
¿Quieres comprar ipamorelina en Europa? Life Peptide suministra ipamorelina de alta pureza para investigación de laboratorio, con envíos fiables a toda la UE.
Available in two formats
Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.
The cartridge keeps Ipamorelin and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. A compatible reusable device is required.
Ipamorelin es un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento y receptor de la grelina (GHSR-1a) agonista perteneciente a la familia de los péptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRP). A diferencia de la hormona de crecimiento recombinante, el ipamorelin estimula la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento del propio cuerpo a través de la activación del receptor de grelina, permitiendo a los investigadores investigar liberación fisiológica de GH en lugar de la terapia de reemplazo hormonal directa.
Una de las características definitorias del Ipamorelin es su alta selectividad de receptores. En comparación con secretagogos de hormona de crecimiento anteriores, como el GHRP-2 y el GHRP-6, estudios endocrinos publicados han informado sustancialmente menor estimulación de ACTH, cortisol y prolactina, haciendo del ipamorelin uno de los compuestos más selectivos dentro de esta clase de péptidos.
Por qué el Ipamorelin es importante en la investigación de la hormona del crecimiento
El ipamorelin se ha convertido en un péptido de investigación importante porque permite a los investigadores estudiar la fisiología de la hormona del crecimiento mientras produce una activación comparativamente limitada de otras vías de hormonas pituitarias.
La investigación publicada ha investigado el ipamorelin en relación con:
- liberación fisiológica de la hormona del crecimiento
- Regulación del IGF-1
- Señalización del receptor de grelina
- fisiología endocrina
- composición corporal
- metabolismo de las proteínas musculares
- fisiología de la recuperación
- cambios endocrinos relacionados con el envejecimiento
A diferencia de muchos GHRP anteriores, el ipamorelin se valora principalmente por su selectividad en lugar de la magnitud absoluta de la liberación de GH, lo que lo convierte en un comparador importante en la investigación endocrina.
Cómo funciona Ipamorelin
Ipamorelin se une selectivamente al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR-1a), también conocido como receptor de grelina. La activación de este receptor estimula secreción pulsátil de hormona de crecimiento endógena de la hipófisis anterior. A diferencia de la administración directa de GH, este mecanismo conserva la propia regulación endocrina del cuerpo y sistemas de retroalimentación, haciendo que el Ipamorelin sea útil para investigar la dinámica fisiológica de la hormona del crecimiento en lugar del reemplazo farmacológico de hormonas.
Los estudios endocrinos publicados han destacado consistentemente otra característica distintiva: estimulación mínima de ACTH, cortisol y prolactina en comparación con GHRPs anteriores.
¿Qué diferencia al Ipamorelin de otros secretagogos de GH?
Ipamorelin
- agonista selectivo del receptor de grelina
- liberación de GH altamente selectiva
- estimulación mínima de ACTH
- respuesta mínima de cortisol
- respuesta mínima de prolactina
- mayor liberación general de GH
- estimulación hipofisaria más amplia
- más reactivación endocrina cruzada
- estimula la liberación de GH
- a menudo asociado con una marcada estimulación del apetito
- perfil hormonal más amplio
- Análogo de la GHRH
- estimula la GH a través de una vía de receptor diferente
- investigado frecuentemente junto con Ipamorelin porque los mecanismos se complementan entre sí
Investigación clínica y endocrina humana
A diferencia de los agonistas del receptor GLP-1, el ipamorelin no ha sido investigado a través de grandes programas de resultados cardiovasculares u de obesidad. En cambio, estudios humanos publicados se han centrado principalmente en la fisiología endocrina, la farmacología de los receptores y la secreción de la hormona del crecimiento.
Las investigaciones clínicas han demostrado que el ipamorelin produce aumentos dependientes de la dosis en la hormona del crecimiento endógena liberación mientras exhibe una selectividad endocrina sustancialmente mayor que los secretagogos de la hormona del crecimiento anteriores. En múltiples estudios en humanos, poco o no estimulación clínicamente relevante de cortisol, ACTH o prolactina se observó, distinguiendo Ipamorelina de varios GHRP de primera generación.
Aunque el Ipamorelín fue investigado posteriormente para el íleo posoperatorio, ese programa no demostró suficiente eficacia para un mayor desarrollo farmacéutico. Su valor científico actual radica principalmente en la investigación endocrina y de la hormona del crecimiento, en lugar de como agente terapéutico aprobado.
Observaciones de seguridad publicadas
Los estudios humanos publicados generalmente describen el Ipamorelin como bien tolerado durante la investigación clínica. Los eventos adversos reportados han sido típicamente leves, con un perfil de seguridad general que refleja su actividad receptora relativamente selectiva.
Desde el punto de vista endocrino, una de las observaciones más importantes ha sido la estimulación limitada del cortisol, la ACTH y la prolactina en comparación con varios secretagogos de la hormona del crecimiento anteriores. Esta selectividad endocrina sigue siendo una de las características definitorias de la ipamorelina en la bibliografía publicada.
Protocolos de investigación descritos en la bibliografía especializada
Los estudios clínicos publicados han investigado la ipamorelina utilizando diversas estrategias de dosificación en función de los objetivos de cada estudio, entre los que se incluyen la fisiología endocrina, la recuperación postoperatoria y la evaluación farmacodinámica.
En lugar de basarse en un único protocolo estándar, la bibliografía publicada refleja una variedad de diseños experimentales destinados a caracterizar la secreción de la hormona del crecimiento, la selectividad de los receptores y las respuestas endocrinas en condiciones controladas.
Las pautas de dosificación que figuran en los estudios publicados son resúmenes de la metodología de investigación y no constituyen instrucciones de uso de este producto.
Estudios clave publicados
- Raun K y otros. Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. European Journal of Endocrinology. 1998.
El artículo de referencia en el que se presenta la ipamorelina y se demuestra su estimulación altamente selectiva de la liberación de la hormona del crecimiento, con efectos mínimos sobre la ACTH, el cortisol y la prolactina.
- Svensson J y otros. Modelización farmacocinética y farmacodinámica de la ipamorelina en voluntarios sanos. Investigación Farmacéutica. 1999.
Un estudio fundamental en seres humanos que describe las relaciones dosis-respuesta, la liberación de la hormona del crecimiento y las características farmacodinámicas.
- Bowers CY. Secretagogos de la hormona del crecimiento.
Una revisión exhaustiva que abarca la fisiología de los agonistas del receptor de la grelina, la biología de los receptores y el papel de péptidos como la ipamorelina dentro de la familia más amplia de secretagogos de la GH.
- Ghigo E y otros. Secretagogos de la hormona del crecimiento: farmacología clínica y fisiología endocrina.
Una visión general de los mecanismos endocrinos, la farmacología de los receptores y el desarrollo clínico de la clase de secretagogos de la hormona del crecimiento.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el Ipamorelin?
La ipamorelina es un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento que activa el receptor de la grelina (GHSR-1a) para estimular la liberación fisiológica de la hormona del crecimiento endógena. A diferencia de la hormona del crecimiento recombinante, favorece la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento propia del organismo a través de la señalización hipofisaria.
¿En qué se diferencia la ipamorelina del GHRP-2 y del GHRP-6?
La ipamorelina se considera el compuesto más selectivo de la familia clásica de los GHRP. Los estudios endocrinos publicados han demostrado que provoca una estimulación mínima de la ACTH, el cortisol y la prolactina en comparación con los secretagogos de la hormona del crecimiento anteriores, lo que la hace especialmente valiosa para la investigación centrada en la liberación selectiva de la GH.
¿Por qué se suele combinar la ipamorelina con el CJC-1295?
Aunque ambos péptidos influyen en la secreción de la hormona del crecimiento, actúan a través de sistemas receptores diferentes. El CJC-1295 es un análogo de la GHRH, mientras que la ipamorelina activa el receptor de la grelina. Los investigadores han estudiado esta activación complementaria de los receptores para comprender mejor la pulsatilidad fisiológica de la hormona del crecimiento y la señalización endocrina.
¿En qué áreas de investigación se suele estudiar la ipamorelina?
Los estudios publicados han analizado la ipamorelina en el ámbito de la fisiología endocrina, la regulación de la hormona del crecimiento, la señalización del IGF-1, la composición corporal, el metabolismo muscular, los cambios endocrinos relacionados con el envejecimiento y la biología de los receptores de la grelina. Su selectividad receptora la convierte en uno de los péptidos más estudiados dentro de la clase de los secretagogos de la hormona del crecimiento.
¿Puedo comprar ipamorelina en Europa?
Sí. Enviamos Ipamorelin a la mayoría de los países europeos mediante servicios de mensajería de confianza. Las opciones de envío disponibles y los plazos de entrega se muestran durante el proceso de compra en función de tu destino.
¿Está la ipamorelina destinada al uso humano?
No. La ipamorelina suministrada por Life Peptide se destina exclusivamente a la investigación de laboratorio y analítica. No está destinada al consumo humano, ni al diagnóstico, tratamiento o prevención de enfermedades. Cualquier referencia a estudios publicados que aparezca en esta página resume la literatura científica relacionada con la molécula de ipamorelina, y no el uso previsto de este producto.
Características del producto
Aplicación: investigación de laboratorio y análisis
Uso restringido: no apto para consumo humano; no apto para uso médico, veterinario o cosmético
Producido en instalaciones que cumplen con GMP bajo estrictos protocolos de control de calidad.
Cada lote se somete a pruebas de laboratorio exhaustivas después de la producción (puede encontrar el Certificado de Análisis debajo de las imágenes del producto).
Liofilizado (liofilizado) para máxima estabilidad y vida útil prolongada.
Sellado en viales estériles, listo para la reconstitución.
Pureza: ≥ 99,901 TP4T; analizado mediante HPLC; alta pureza e identidad confirmadas de forma independiente. Verificar terceros.
Apariencia: polvo blanco liofilizado
Fórmula molecular: C40H52N10O6
Peso molecular: 768,93
Almacenamiento: los viales liofilizados sin abrir se almacenan mejor refrigerar a 2–8 °C, que es el método de almacenamiento confirmado por nuestro socio de fabricación y adecuado para hasta 24 meses. Se prefiere la refrigeración porque minimiza los ciclos innecesarios de congelación y descongelación durante la manipulación rutinaria. Si se requiere un almacenamiento a más largo plazo, los viales liofilizados sin abrir también pueden mantenerse congelados. Una vez reconstituidos, almacene siempre a 2–8 °C y no congele.
Reconstitución y manipulación
La ipamorelina se suministra en un vial liofilizado y debe manipularse siguiendo los procedimientos estándar de reconstitución de péptidos adecuados para el entorno de investigación. Debe reconstituirse con agua bacteriostática antes de usar. Para ayudar a preservar la integridad estructural, agregue el disolvente elegido lentamente contra la pared interior del vial en lugar de directamente sobre el péptido en polvo, y evite agitar vigorosamente. La agitación suave suele ser suficiente una vez que el péptido se ha disuelto por completo. La práctica estándar de laboratorio también incluye permitir que los viales refrigerados alcancen la temperatura ambiente antes de la reconstitución para minimizar la condensación dentro del vial.
Para otras guías sobre selección de solventes, planificación de concentraciones y almacenamiento, consulte el completo Guía de Reconstitución de Péptidos y Calculadora de Reconstitución.
Referencias de investigación seleccionadas
- Raun K y otros. “Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento”. European Journal of Endocrinology, 1998.
- Smith RG y otros. “Secretagogos de la hormona del crecimiento: fisiología y relevancia clínica”. Trends in Endocrinology & Metabolism, 2005.
- Bowers CY. “Péptidos liberadores de GH: estructura y cinética”. Revista de Endocrinología y Metabolismo Pediátrico, 1993.
- Hansen BS y otros. “Ipamorelin, un nuevo y potente péptido liberador de hormona del crecimiento. American Journal of Physiology, 1999.
Contexto de investigación relacionado
Ipamorelin pertenece a la clase de investigación de los secretagogos de la hormona del crecimiento, que incluye compuestos investigados para la señalización endocrina y la modulación del eje de la GH.
Para una visión más amplia de las vías de señalización de la GH y los mecanismos peptídicos comparativos, consulte nuestra Guía de investigación de péptidos de hormona de crecimiento.
Los investigadores que estudian la interacción de la vía de la GH también pueden examinar:
CJC-1295 (péptido de investigación análogo de GHRH)
GHRP-2
GHRP-6
Explorar todos los compuestos en el Categoría de secretagogos de la hormona del crecimiento.
Investigadores que investigan la regulación endocrina también pueden explorar compuestos en el Categoría de investigación metabólica, incluyendo GLP-1 y agonistas de incretina de múltiples vías.
NOTA: Esto es solo para fines de referencia educativa y no constituye asesoramiento médico.
Descargo de responsabilidad
Este producto se vende únicamente para fines de investigación. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. El comprador asume toda la responsabilidad por su manipulación y uso adecuados.
