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CJC-1295 (sans DAC)

Plage de prix : 30,00 € à 65,00 €

Le CJC-1295 sans DAC (Modified GRF 1-29) est un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) de qualité recherche, fourni sous forme lyophilisée pour une utilisation en laboratoire. Sa courte demi-vie en fait l'un des peptides les plus étudiés pour la pulsatilité physiologique de l'hormone de croissance, la régulation de l'axe GH et la recherche endocrinienne.

Purity 99% | Achetez en Europe avec des frais de livraison à partir de 5 € | Possibilité de passer à la livraison gratuite | Paiements par carte acceptés

Description

Vous souhaitez acheter du CJC-1295 No DAC en Europe ? Life Peptide propose du CJC-1295 No DAC de haute pureté destiné à la recherche en laboratoire, avec une livraison fiable dans toute l'Union européenne.

Available in two formats

Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.

The cartridge keeps CJC-no DAC and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. A compatible reusable device is required.


CJC-1295 sans DAC, également connu sous le nom de GRF (1-29) modifié, est un analogue synthétique de l'hormone de croissance humaine (GHRH). Contrairement à la version DAC de CJC-1295, il ne contient pas le Drug Affinity Complex responsable de la liaison prolongée à l'albumine.

En conséquence, le CJC-1295 sans DAC a une durée d'action beaucoup plus courte, permettant aux chercheurs d'étudier libération physiologique pulsatile de l'hormone de croissance plutôt qu'une stimulation prolongée de l'axe GH/IGF-1. Cette distinction fait de la version sans DAC un outil de recherche distinct avec ses propres applications en physiologie endocrinienne.


Pourquoi le CJC-1295 sans DAC est important dans la recherche sur l'axe GH

Contrairement aux analogues de la GHRH à action prolongée, le CJC-1295 sans DAC est principalement étudié pour sa capacité à reproduire la sécrétion pulsatile naturelle de l'hormone de croissance par le corps.

Les recherches publiées ont étudié le GRF modifié (1-29) par rapport à :

  • pulsatilité physiologique de la GH
  • Signalisation du récepteur de la GHRH
  • physiologie endocrinienne
  • Régulation de l'IGF-1
  • fonction pituitaire
  • sécrétion d'hormone de croissance associée au sommeil
  • recherche sur la composition corporelle
  • Régulation de l'axe GH

Parce que l'hormone de croissance endogène est libérée naturellement par impulsions plutôt que de manière continue, ce profil physiologique a fait du CJC-1295 sans DAC l'un des analogues de la GHRH les plus reconnus dans la recherche endocrinienne.

Comment fonctionne le CJC-1295 No DAC

Contrairement aux peptides GHRP, la CJC-1295 Sans DAC active le récepteur de la somatocrinine (GHRHR).

Les recherches publiées ont exploré sa relation avec :

Pulsatilité physiologique de la GH

La courte demi-vie permet une activation transitoire du récepteur de la GHRH, ressemblant étroitement à la libération naturelle de l'hormone de croissance.

Signalisation du récepteur de la GHRH

Les chercheurs utilisent le GRF modifié (1-29) pour étudier l'activation du récepteur de la GHRH hypophysaire et la sécrétion de GH en aval.

Régulation de l'IGF-1

Des impulsions physiologiques répétées de GH ont été étudiées pour leurs effets sur l'IGF-1 circulant et l'adaptation endocrinienne.

Physiologie de l'axe GH

Le CJC-1295 sans DAC reste un outil expérimental principal pour étudier la régulation normale de l'axe de l'hormone de croissance.


Pourquoi le CJC-1295 sans DAC est-il souvent étudié avec l'Ipamorelin ?

L'une des caractéristiques déterminantes du CJC-1295 sans DAC est qu'il agit par le biais du Récepteur de la GHRH, tandis que l'Ipamorelin active le récepteur de la ghréline (GHSR-1a).

Parce que ces voies régulent la libération de l'hormone de croissance par différents mécanismes physiologiques, les chercheurs les examinent fréquemment ensemble lorsqu'ils étudient la pulsatilité endogène de la GH.

Ceci biologie complémentaire explique pourquoi la combinaison CJC-1295 sans DAC et Ipamorelin est devenue l'un des modèles de recherche les plus reconnus dans la catégorie des sécrétagogues d'hormone de croissance. Bien que la justification mécanistique soit bien établie, les essais cliniques dédiés évaluant spécifiquement la combinaison restent limités.

Recherche humaine et préclinique

Comparé au Tesamorelin, les preuves cliniques directes pour le Modified GRF (1-29) sont plus limitées.

Cependant, la pharmacologie de l'activation du récepteur du GHRH est bien caractérisée, et le CJC-1295 sans DAC est devenu largement utilisé dans la recherche endocrinienne en raison de son profil physiologique à courte durée d'action. Une grande partie des connaissances actuelles est étayée par des études de la classe plus large des analogues du GHRH ainsi que par des investigations mécanistiques du GRF modifié (1-29).


Comment le CJC-1295 sans DAC se compare-t-il aux autres peptides de l'axe GH

CJC-1295 sans DAC

  • Analogue de GHRH à courte durée d'action
  • Pulsations physiologiques de la GH
  • Activation du récepteur de la GHRH
  • Fréquemment étudiés avec les GHRP

Tesamorelin

  • Analogue de la GHRH
  • Preuves cliniques approfondies
  • Recherche métabolique
  • Historique de l'approbation réglementaire

Ipamorelin

  • Agoniste du récepteur de la ghréline
  • Sécrétagogue sélectif de GH
  • Signal d'appétit minimal

GHRP-2

  • Agoniste puissant du récepteur de la ghréline
  • Dégagement GH robuste
  • Physiologie endocrinienne

GHRP-6

  • Agoniste du récepteur de la ghréline
  • Appétit et recherche sur la GH
  • Physiologie gastro-intestinale
  • Observations de sécurité publiées

Les données publiées sur le GRF modifié (1-29) sont considérablement plus limitées que pour la Tesamoreline ou le CJC-1295 avec DAC. Les recherches disponibles suggèrent que les analogues de la GHRH à action courte produisent des réponses endocriniennes cohérentes avec l'activation physiologique du récepteur de la GHRH, tandis que les données dédiées à la sécurité à long terme pour la formulation sans DAC restent limitées.

CJC-1295 sans DAC vs CJC-1295 avec DAC

Bien qu'ils partagent un nom similaire, le CJC-1295 sans DAC (Modified GRF 1-29) et CJC-1295 avec DAC sont conçus pour différents objectifs de recherche.

CJC-1295 sans DACCJC-1295 avec DAC
GRF (1-29) modifiéCJC-1295 avec complexe d'affinité médicamenteuse
Action courteAction prolongée
Pulsations physiologiques de la GHStimulation soutenue de la GH
Activation courte du récepteurLiaison prolongée à l'albumine
Fréquemment étudié avec l'IpamorelinSouvent étudié comme un analogue de la GHRH à action prolongée et autonome

Les chercheurs sélectionnent généralement CJC-1295 sans DAC lors de l'étude de la sécrétion physiologique pulsatile de l'hormone de croissance qui ressemble davantage à une fonction endocrine normale. En revanche, CJC-1295 avec DAC est étudié lorsque l'activation prolongée du récepteur de la GHRH et la stimulation soutenue de l'axe GH/IGF-1 sont les objectifs de recherche principaux.

Bien que les deux peptides appartiennent à la famille des analogues de la GHRH, ils doivent être considérés comme des outils de recherche distincts plutôt que comme des formulations interchangeables, car le complexe d' affinité médicamenteuse altère substantiellement leur profil pharmacocinétique. Pour une comparaison détaillée entre les deux, voir notre CJC-1295 DAC vs sans DAC : quelle est la différence ? article dans la bibliothèque de recherche.


Observations de sécurité publiées

Les données publiées sur le GRF modifié (1-29) sont considérablement plus limitées que pour la Tesamoreline ou le CJC-1295 avec DAC. Les recherches disponibles suggèrent que les analogues de la GHRH à action courte produisent des réponses endocriniennes cohérentes avec l'activation physiologique du récepteur de la GHRH, tandis que les données dédiées à la sécurité à long terme pour la formulation sans DAC restent limitées.


Caractéristiques du produit

Application : recherche de laboratoire et analytique
Utilisation restreinte : non destiné à la consommation humaine ; non destiné à un usage médical, vétérinaire ou cosmétique
Produit dans des installations conformes aux BPF dans le cadre de protocoles de CQ stricts.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux en laboratoire après production (vous trouverez le certificat d'analyse sous les photos du produit).
Lyophilisé (séché par congélation) pour une stabilité et une durée de conservation maximales.
Scellés dans des flacons stériles, prêts à être reconstitués.
Pureté : ≥ 98,91 TP4T, testée par HPLC ; haute pureté et cohérence de l'identité confirmées par un organisme indépendant. Voir la vérification par des tiers.
Apparence : poudre lyophilisée blanche
Formule moléculaire : C154H255N45O43
Masse moléculaire : 3424,95
Gly-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2

Stockage: les flacons lyophilisés non ouverts sont mieux conservés réfrigéré à 2–8 °C, qui est la méthode de stockage confirmée par notre partenaire de fabrication et adaptée jusqu'à 24 mois. La réfrigération est préférable car elle minimise les cycles de congélation-décongélation inutiles lors de la manipulation de routine. Si un stockage à plus long terme est nécessaire, les flacons lyophilisés non ouverts peuvent également être conservés congelés. Une fois reconstituées, toujours conserver à 2-8°C et ne pas congeler.

Reconstitution et manipulation

Le CJC-1295 est fourni sous forme de flacon lyophilisé et doit être manipulé conformément aux procédures standard de reconstitution des peptides adaptées au cadre de la recherche. Eau bactériostatique est couramment utilisé pour la reconstitution en laboratoire ; le choix d'un solvant alternatif doit suivre les exigences du protocole de recherche spécifique. Pour préserver l'intégrité structurelle, ajoutez le solvant choisi lentement contre la paroi intérieure du flacon plutôt que directement sur le lyophilisat de peptide, et évitez une agitation vigoureuse. Un mouvement de rotation doux est généralement suffisant une fois que le peptide est complètement dissous. Les pratiques de laboratoire standard incluent également le fait de laisser les flacons réfrigérés atteindre la température ambiante avant la reconstitution afin de minimiser la condensation à l'intérieur du flacon.

Pour d'autres choix de solvant, une planification de la concentration et des conseils de stockage, consultez le guide complet Guide de reconstitution des peptides et Calculateur de reconstitution.


Études clés publiées

  • Teichman SL, et al. Stimulation prolongée de l'hormone de croissance et de l'IGF-1 après administration de CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006.

L'étude de référence décrivant la pharmacologie des analogues de la GHRH et la pulsatilité de la GH. (Bien qu'elle ait été réalisée avec la molécule DAC, elle a établi la plateforme sous-jacente de la CJC-1295.)

  • Yin Y, Li Y, Zhang W. Le récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance : sa signalisation intracellulaire et sa fonction physiologique. Journal international des sciences moléculaires, 2014.

Une revue complète de la régulation de l'axe GH et de la biologie complémentaire de la signalisation GHRH et ghréline.

  • Muller EE, et al. Hormone de croissance et sécrétagogues de l'hormone de croissance. Endocrine Reviews, 1999.

Une revue fondamentale décrivant la physiologie de la GHRH et son interaction avec les voies des GHS.

  • Devesa J, et al. L'axe GH/IGF-1 réexaminé. Endocrinologie, 2023.

Une revue moderne de la régulation physiologique de la GH et du rôle des analogues de la GHRH dans la recherche endocrinienne.


Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que le CJC-1295 sans DAC ?

Le CJC-1295 sans DAC, également connu sous le nom de GRF modifié (1-29), est un analogue synthétique de la somatolibérine (GHRH). Il est largement étudié dans la recherche endocrinienne concernant la sécrétion physiologique de l'hormone de croissance, la pulsatilité de la GH, la fonction pituitaire et la régulation de l'IGF-1.

Comment le CJC-1295 sans ACK diffère-t-il du CJC-1295 avec ACK ?

La principale différence réside dans le complexe d'affinité médicamenteuse (DAC). Le CJC-1295 avec DAC se lie à l'albumine et reste actif beaucoup plus longtemps, entraînant une élévation soutenue de la GH et de l'IGF-1. Le CJC-1295 sans DAC ne possède pas cette modification, ce qui lui confère une demi-vie beaucoup plus courte, imitant plus étroitement la signalisation pulsatile naturelle du GHRH. Pour cette raison, les deux molécules sont souvent considérées comme des outils de recherche distincts plutôt que comme des versions interchangeables du même peptide.

Le CJC-1295 sans DAC et le Tesamorelin diffèrent principalement sur leur structure et leur application. Le CJ

Les deux peptides sont des analogues du GHRH qui activent le même récepteur. La téssamoréline bénéficie d'une vaste base de preuves cliniques et d'un historique d'approbation réglementaire, tandis que le CJC-1295 sans DAC est principalement un peptide de recherche expérimentale apprécié pour son profil d'impulsions d'hormone de croissance (GH) à courte durée d'action.

Pourquoi le CJC-1295 sans DAC est-il souvent étudié avec l'Ipamorelin ?

Le CJC-1295 sans DAC stimule le récepteur de la GHRH, tandis que l'Ipamorelin active le récepteur de la ghréline (GHSR-1a). Parce que ces voies régulent la sécrétion de l'hormone de croissance par des mécanismes complémentaires, les chercheurs étudient fréquemment la combinaison lorsqu'ils étudient la pulsatilité endogène de la GH et la physiologie de l'axe GH.

Les domaines de recherche qui étudient couramment le CJC-1295 sans DAC sont :* Physiologie de la croissance * Endocrinologie * Médecine sportive et performance * Recherche sur le vieillissement * Pharmacologie

Les recherches publiées analysent le CJC-1295 sans DAC dans la pulsatilité de l'hormone de croissance, la signalisation du récepteur de la GHRH, la physiologie hypophysaire, la régulation de l'IGF-1, la biologie endocrinienne, la recherche sur la composition corporelle et la régulation de l'axe GH.

Pourquoi les chercheurs choisissent-ils la version sans DAC ?

La formulation « Sans DAC » est sélectionnée lorsque l'objectif de la recherche est d'étudier les impulsions de GH physiologiques de courte durée plutôt qu'une stimulation prolongée de l'axe GH/IGF-1. Cette distinction la rend particulièrement utile pour les études axées sur la physiologie endocrinienne normale.

Puis-je acheter du CJC-1295 sans DAC en Europe ?

Oui. Nous expédions le CJC-1295 sans DAC vers la plupart des pays européens en utilisant des services de messagerie fiables. Les méthodes d'expédition disponibles et les délais de livraison sont affichés lors du paiement en fonction de votre destination.

Ce produit est-il destiné à un usage humain ?

Non. Le CJC-1295 sans DAC fourni par LIFE Peptide est strictement destiné à la recherche en laboratoire et à l'analyse. Il n'est pas destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention des maladies. Toute discussion d'études publiées résume la littérature scientifique relative à la molécule CJC-1295 sans DAC plutôt qu'à l'utilisation prévue de ce produit.


Contexte de recherche connexe

Le CJC-1295 appartient à la classe de recherche des analogues de la GHRH et de la signalisation de l'hormone de croissance, qui comprend des peptides étudiés pour la régulation endocrinienne, la modulation de l'axe de la GH et les mécanismes de libération pulsatile d'hormones. Pour un aperçu plus large des voies de signalisation de la GH et des mécanismes peptidiques comparatifs, voir notre Guide de recherche sur les peptides de l'hormone de croissance.
Les chercheurs étudiant l'interaction de l'axe GH peuvent également examiner :

CJC-1295 avec DAC – caractérisé par une activation soutenue de l'axe de l'hormone de croissance.
Ipamorelin – étudié comme agoniste sélectif du récepteur de la ghréline qui stimule la libération de l'hormone de croissance endogène par une voie complémentaire.
Tesamorelin – étudié comme un analogue de la GHRH cliniquement validé avec des recherches endocriniennes établies.
MOTS-c – se concentre sur le métabolisme mitochondrial, l'adaptation à l'exercice et le vieillissement en bonne santé plutôt que sur la signalisation directe de la GH.
Épithélon – étudié pour la biologie des télomères, la régulation circadienne et la recherche sur la longévité.
SS-31 – étudié pour la fonction mitochondriale et la bioénergétique cellulaire.

Parcourir tous les composés dans le Catégorie des sécrétagogues de l'hormone de croissance.
Les chercheurs étudiant la régulation endocrine peuvent également explorer des composés dans le Recherche métabolique, y compris les agonistes des incrétines GLP-1 et multipathway.

NOTECeci est à titre de référence éducative uniquement et ne constitue pas un avis médical.

Avis de non-responsabilité
Ce produit est vendu à des fins de recherche uniquement. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. L'acheteur assume la pleine responsabilité de sa manipulation et de son utilisation appropriées.

Lyophilized during transportation

Peptides are generally less stable after they have been dissolved. Premixed solutions begin their post-reconstitution stability period before reaching the researcher and are affected by ambience temperature and mechanical stress even with claimed cold-chain shipping within hours.

The dual-chamber cartridge keeps CJC-1295 lyophilized and physically separated from the liquid diluent until activation. This retains the main transport advantage of a conventional freeze-dried vial while integrating both components into one cartridge. The cartridge should still be protected from excessive heat. Refrigerated storage at 2–8°C is recommended for long-term storage.

Read more on the differences between a dual-chamber cartridge and the common pen peptide in our article Dual-chamber peptide cartridges: how the system works.

Simplified preparation

A conventional vial requires a separate diluent, volume calculation and liquid transfer. The dual-chamber cartridge contains a predetermined diluent volume and allows the two components to combine inside the cartridge.

This reduces separate preparation steps and the possibility of:

  • selecting the wrong diluent volume;
  • losing material during transfer;
  • excessive agitation or foaming;
  • contamination during handling;
  • producing an unintended final concentration.

A specifically compatible reusable device is required for activation. Compatibility with conventional insulin pens should not be assumed.

Concentration: 10 mg in 1 ml

After activation, the cartridge contains 10 mg CJC-1295 no DAC in a final volume of 1 ml:

10 mg ÷ 1 ml = 10 mg/ml

This is twice the concentration of a conventional 100 mg vial prepared with 2 ml.

PreparationConcentrationQuantity in 0.1 mL
10 mg in 1 mL10 mg/mL1 mg
10 mg in 2 mL5 mg/mL 0.5 mg

Calculations prepared for a 2 ml solution cannot be applied directly to the cartridge. For the same research quantity, the required liquid volume from the 1 ml cartridge is half as large.

Important

The cartridge is not supplied as a premixed peptide solution. It is intended strictly for laboratory and analytical research and is not intended for human or veterinary use.

Informations complémentaires

Available formats

Standard vial, Dual-chamber cartridge

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