X

Ipamorelin

Rozpětí cen: 25,00 € až 65,00 €

Ipamorelin 5 mg je růstový hormon sekretagog výzkumné kvality dodávaný v lyofilizované formě pro laboratorní použití. Selektivně aktivuje ghrelinový (GHSR-1a) receptor a stal se jedním z nejintenzivněji studovaných peptidů pro zkoumání fyziologického uvolňování růstového hormonu, přičemž ve srovnání s dřívějšími GHRP vyvolává minimální stimulaci kortizolu, prolaktinu nebo ACTH.

Čistota ≥99% | Nákup v Evropě s dopravou od 5 € | Možnost volby dopravy zdarma | Přijímáme platby kartou

Popis

Chcete si koupit Ipamorelin v Evropě? Společnost Life Peptide dodává vysoce čistý Ipamorelin pro laboratorní výzkum se spolehlivou dopravou po celé EU.

Available in two formats

Choose between a conventional lyophilized vial and a dual-chamber cartridge.

The cartridge keeps Ipamorelin and its diluent in separate chambers until activation. This avoids transporting the peptide as a premixed solution and simplifies laboratory preparation by removing the separate liquid-transfer step. A compatible reusable device is required.


Ipamorelin je selektivní sekretagog růstového hormonu a receptor pro ghrelin (GHSR-1a) agonista patřící do rodiny GHRP (peptidů uvolňujících růstový hormon). Na rozdíl od rekombinantního růstového hormonu Ipamorelin stimuluje vlastní pulzatilní sekreci růstového hormonu v těle aktivací ghrelinového receptoru, což vědcům umožňuje zkoumat fyziologické uvolňování RGH spíše než přímou hormonální substituční léčbou.

Jedním z charakteristických rysů ipamorelinu je jeho vysoká selektivita vůči receptorům. Ve srovnání s dřívějšími sekretagogy růstového hormonu, jako jsou GHRP-2 a GHRP-6, publikované endokrinologické studie uvádějí podstatně menší stimulace ACTH, kortizolu a prolaktinu, což z Ipamorelinu činí jednu z nejselektivnějších sloučenin v této třídě peptidů.


Proč na Ipamorelinu záleží ve výzkumu růstového hormonu

Ipamorelin se stal významným výzkumným peptidem, protože umožňuje vědcům studovat fyziologii růstového hormonu a zároveň vyvolává poměrně omezenou aktivaci jiných drah hypofyzárních hormonů.

Publikovaný výzkum zkoumal ipamorelin ve vztahu k:

  • fyziologické uvolňování růstového hormonu
  • Regulace IGF-1
  • signalizace ghrelinového receptoru
  • fyziologie endokrinního systému
  • složení těla
  • metabolismus svalových bílkovin
  • fyziologie zotavení
  • endokrinní změny související se stárnutím

Na rozdíl od mnoha dřívějších GHRP je Ipamorelin ceněn především pro svou selektivitu, nikoliv pro absolutní velikost uvolňování růstového hormonu, což z něj činí důležitý komparátor v endokrinologickém výzkumu.


Jak funguje Ipamorelin

Ipamorelin se selektivně váže na receptor pro sekretagog růstového hormonu (GHSR-1a), známý také jako ghrelinový receptor. Aktivace tohoto receptoru stimuluje pulzatilní sekrece endogenního růstového hormonu z předního laloku hypofýzy. Na rozdíl od přímého podávání GH tento mechanismus zachovává vlastní endokrinní regulaci těla a zpětnovazebních systémů, díky čemuž je Ipamorelin užitečný pro zkoumání fyziologické dynamiky růstového hormonu spíše než pro farmakologickou náhradu hormonu.

Publikované endokrinologické studie soustavně poukazují na další rozlišovací charakteristiku: minimální stimulace ACTH, kortizolu a prolaktinu ve srovnání s dřívějšími GHRP.


Čím se Ipamorelin liší od ostatních sekretagog růstového hormonu?

Ipamorelin

  • selektivní agonistický receptor ghrelinu
  • vysoce selektivní uvolňování GH
  • minimální ACTH stimulační test
  • minimální odpověď kortizolu
  • minimální prolaktinová odpověď

GHRP-2

  • silnější celkové uvolňování GH
  • širší stimulace hypofýzy
  • další endokrinní zkřížená aktivace

GHRP-6

  • stimuluje uvolňování GH
  • často spojováno s výraznou stimulací chuti k jídlu
  • širší hormonální profil

CJC-1295 s nebo bez DAC

  • Analogon GHRH
  • stimuluje RGH prostřednictvím jiné receptorové dráhy
  • často zkoumáno spolu s Ipamorelinem, protože mechanismy se vzájemně doplňují

Výدzkum v oblasti lidské klinické a endokrinologické medicíny

Na rozdíl od agonistů GLP-1 receptorů nebyl ipamorelin zkoumán v rámci rozsáhlých programů zaměřených na kardiovaskulární výsledky nebo výsledky v oblasti obezity. Místo toho, publikované studie na lidech se zaměřovali především na endokrinní fyziologii, receptorovou farmakologii a sekreci růstového hormonu.

Klinické výzkumy prokázaly, že ipamorelin produkuje dávkově závislé zvýšení endogenního růstového hormonu uvolňování při vykazování podstatně větší endokrinní selektivity než dřívější sekretagoga růstového hormonu. V mnoha studiích na lidech málo nebo žádná klinicky relevantní stimulace kortizolu, ACTH nebo prolaktinu byl pozorován, čímž se Ipamorelin odlišuje od několika GHRP první generace.

Ačkoli byl ipamorelin později zkoumán pro pooperační ileus, tento program prokázal nedostatečnou účinnost pro další farmaceutický vývoj. Jeho vědecká hodnota dnes spočívá především ve výzkumu endokrinologie a růstového hormonu, a nikoli jako schváleného terapeutického činidla.

Publikované bezpečnostní poznatky

Publikované studie na lidech obvykle popisují Ipamorelin jako dobře snášený během klinického hodnocení. Hlášené nežádoucí účinky byly obvykle mírné, přičemž celkový bezpečnostní profil odráží jeho relativně selektivní aktivitu receptorů.

Z endokrinologického hlediska bylo jedním z nejdůležitějších pozorování omezené vyplavování kortizolu, ACTH a prolaktinu ve srovnání s několika dřívějšími sekretagogy růstového hormonu. Tato endokrinní selektivita zůstává jednou z definujících vlastností ipamorelinu v publikované literatuře.

Výzkumné protokoly uváděné v literatuře

Publikované klinické studie zkoumaly ipamorelin za použití různých dákovacích strategií v závislosti na cílech studie, včetně endokrinní fyziologie, pooperační rekonvalescence a farmakodynamického hodnocení.

Namísto podpory jediného standardního protokolu odráží publikovaná literatura řadu experimentálních návrhů, jejichž cílem je charakterizovat sekreci růstového hormonu, receptorovou selektivitu a endokrinní odpovědi za kontrolovaných podmínek.

Dávkovací schémata uváděná v publikovaných studiích jsou shrnutím výzkumné metodiky a nejsou návodem k použití tohoto přípravku.


Klíčové publikované studie

  • Raun K a kol. Ipamorelin, první selektivní sekretagog růstového hormonu. European Journal of Endocrinology. 1998.

Klíčová práce představující ipamorelin a demonstrující jeho vysoce selektivní stimulaci uvolňování růstového hormonu s minimálními účinky na ACTH, kortizol a prolaktin.

  • Svensson J a kol. Farmakokineticko-farmakodynamické modelování ipamorelinu u zdravých dobrovolníků. Pharmaceutical Research. 1999.

Základní klinická studie popisující vztahy mezi dávkou a odpovědí, uvolňování růstového hormonu a farmakodynamické vlastnosti.

  • Bowers CY. Sekretagoga růstového hormonu.

Komplexní přehled zabývající se fyziologií agonistů ghrelinových receptorů, biologií receptorů a úlohou peptidů, jako je Ipamorelin, v rámci širší rodiny sekretagog růstového hormonu.

  • Ghigo E a kol. Sekretagoga růstového hormonu: Klinická farmakologie a endokrinní fyziologie.

Přehled endokrinních mechanizmů, receptorové farmakologie a klinického vývoje u třídy sekretagog růstového hormonu.


Často kladené dotazy

Co je Ipamorelin?

Ipamorel的にはn je selektivní sekretagog růstového hormonu, který aktivuje ghrelinový receptor (GHSR-1a) za účelem stimulace fyziologického uvolňování endogenního růstového hormonu. Na rozdíl od rekombinantního RH podporuje vlastní pulzatilní sekreci GH v těle prostřednictvím hypofyzární signalizace.

Jak se Ipamorelin liší od GHRP-2 a GHRP-6?

Ipamorelin je považován za nejselektivnějšího zástupce klasické rodiny GHRP. Publikované endokrinologické studie prokázaly minimální stimulaci ACTH, kortizolu a prolaktinu ve srovnání s dřívějšími sekretagogy růstového hormonu, což jej činí obzvláště cenným pro výzkum zaměřený na selektivní uvolňování GH.

Proč se Ipamorelin často kombinuje s CJC-1295?

Ačkoli oba peptidy ovlivňují sekreci růstového hormonu, působí prostřednictvím odlišných receptorových systémů. CJC-1295 je analog GHRH, zatímco Ipamorelin aktivuje ghrelinový receptor. Vědci zkoumali tuto komplementární aktivaci receptorů, aby lépe porozuměli fyziologické pulzatilitě růstového hormonu a endokrinní signální transdukci.

Mezi jaké oblasti výzkumu obvykle patří Ipamorelin?

Publikovaný výzkum zkoumal ipamorelin v oblasti endokrinní fyziologie, regulace růstového hormonu, signalizace IGF-1, tělesného složení, svalového metabolismu, endokrinních změn souvisejících se stárnutím a biologie ghrelinových receptorů. Díky selektivitě jeho receptorů se jedná o jeden z nejširěji zkoumaných peptidů v rámci třídy sekretagog růstového hormonu.

Lze v Evropě koupit Ipamorelin?

Ano. Ipamorelin zasíláme do většiny evropských zemí pomocí spolehlivých kurýrních služeb. Dostupné způsoby dopravy a dodací lhůty se zobrazí během dokončení objednávky na základě vaší cílové destinace.

Je Ipamorelin určen pro lidské použití?

Ne. Ipamorelin dodávaný společností Life Peptide je určen výhradně pro laboratorní a analytický výzkum. Není určen k lidské spotřebě, k diagnostice, léčbě ani prevenci nemocí. Veškeré zmínky o publikovaných studiích na této stránce představují souhrn vědecké literatury týkající se molekuly ipamorelinu, nikoli zamýšleného použití tohoto produktu.


Vlastnosti produktu

Aplikace: laboratorní a analytický výzkum
Použití omezené: není určeno k lidské spotřebě; pro lékařské, veterinární ani kosmetické použití
Vyrobeno v zařízeních splňujících správnou výrobní praxi (GMP) za přísných protokolů kontroly kvality.
Každá šarže je po výrobě pečlivě laboratorně testována (Certifikát o analýze najdete pod obrázky produktů).
Lyofilizováno (sušeno mrazem) pro maximální stabilitu a prodlouženou trvanlivost.
Uzavřeno ve sterilních lahvičkách, připraveno k rekonstituci.
Čistota: ≥ 99,901 TP4T, testováno metodou HPLC, nezávisle potvrzená vysoká čistota a shoda složení. Zobrazit ověření třetí stranou.
Vzhled: bílý lyofilizovaný prášek
Molekulární vzorec: C40H52N10O6
Molekulová hmotnost: 768,93

ÚložištěNeotevřené lyofilizované lahvičky jsou nejlépe skladovány chlazené při 2–8 °C, což je metoda skladování potvrzená naším výrobním partnerem a vhodná až po dobu 24 měsíců. Preferuje se chlazení, protože minimalizuje zbytečné cykly zmrazování a rozmrazování během běžné manipulace. Pokud je vyžadováno podstatně delší skladování, lze zmrazené uchovávat i neotevřené lyofilizované lahvičky. Po rekonstituci vždy skladujte při 2–8 °C a nezmrazujte.

Rekonstituce a manipulace

Ipamorelin je dodáván jako lyofilizovaná injekční lahvička a mělo by s ním být zacházeno za použití standardních postupů rekonstituce peptidů vhodných pro výzkumné prostředí. Musí být rekonstituován pomocí bakteriostatická voda před použitím. Pro zachování strukturální integrity přidejte zvolené rozpouštědlo pomalu po vnitřní stěně lahvičky namísto přímo na peptidový prášek a vyhněte se prudkému protřepávání. Jemné kroužení je obecně dostačující, jakmile se peptid zcela rozpustí. Standardní laboratorní postupy zahrnují také ponechání chlazených lahviček dosáhnout pokojové teploty před rekonstitucí, aby se minimalizovala kondenzace uvnitř lahvičky.

Pro další pokyny k výběru rozpouštědla, plánování koncentrací a skladování viz úplné Průvodce rekonstitucí peptidů a Kalkulačka rekonstituce.


Vybrané výzkumné reference

  • Raun K a kol. “Ipamorelin, první selektivní sekretagog růstového hormonu.” Evropský endokrinologický časopis, 1998.
  • Smith RG et al. “Sekretagoga růstového hormonu: fyziologie a klinický význam. Trends in Endocrinology & Metabolism, 2005.
  • Bowers CY. “Peptidy uvolňující růstový hormon – struktura a kinetika. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 1993.
  • Hansen BS a kol. “Ipamorelins, nový potentní peptid uvolňující růstový hormon.” American Journal of Physiology, 1999.

Související výzkumný kontext

Ipamorelin patří do výzkumné třídy sekretagogů růstového hormonu, která zahrnuje sloučeniny zkoumané pro endokrinní signalizaci a modulaci osy růstového hormonu.
Pro širší přehled signálních drah GH a srovnávacích mechanismů peptidů viz naše Průvodce výzkumem růstových hormonových peptidů.
Vědci zabývající se interakcí růstové dráhy mohou rovněž zkoumat:
CJC-1295 (GHRH analogue research peptide)
GHRP-2
GHRP-6
Procházet všechny sloučeniny v Sekre pagy růstového hormonu.
Výzkumníci zkoumající endokrinní regulaci mohou také zkoumat sloučeniny v Metabolický výzkum, včetně GLP-1 a agonistů inkretinů s více dráhami.

POZNÁMKAToto je pouze pro vzdělávací účely a nepředstavuje lékařskou radu.

Zřeknutí se odpovědnosti
Tento produkt je prodáván pouze pro výzkumné účely. Není určen k diagnostice, léčbě, vyléčení nebo prevenci jakýchkoli onemocnění. Kupující přebírá plnou odpovědnost za řádnou manipulaci a použití.

Lyophilized during transportation

Peptides are generally less stable after they have been dissolved. Premixed solutions begin their post-reconstitution stability period before reaching the researcher and are affected by ambience temperature and mechanical stress even with claimed cold-chain shipping within hours.

The dual-chamber cartridge keeps Ipamorelin lyophilized and physically separated from the liquid diluent until activation. This retains the main transport advantage of a conventional freeze-dried vial while integrating both components into one cartridge. The cartridge should still be protected from excessive heat. Refrigerated storage at 2–8°C is recommended for long-term storage.

Read more on the differences between a dual-chamber cartridge and the common pen peptide in our article Dual-chamber peptide cartridges: how the system works.

Simplified preparation

A conventional vial requires a separate diluent, volume calculation and liquid transfer. The dual-chamber cartridge contains a predetermined diluent volume and allows the two components to combine inside the cartridge.

This reduces separate preparation steps and the possibility of:

  • selecting the wrong diluent volume;
  • losing material during transfer;
  • excessive agitation or foaming;
  • contamination during handling;
  • producing an unintended final concentration.

A specifically compatible reusable device is required for activation. Compatibility with conventional insulin pens should not be assumed.

Concentration: 10 mg in 1 ml

After activation, the cartridge contains 10 mg Ipamorelin in a final volume of 1 ml:

10 mg ÷ 1 ml = 10 mg/ml

This is twice the concentration of a conventional 100 mg vial prepared with 2 ml.

PreparationKoncentraceQuantity in 0.1 mL
10 mg in 1 mL10 mg/mL1 mg
10 mg in 2 mL5 mg/mL 0.5 mg

Calculations prepared for a 2 ml solution cannot be applied directly to the cartridge. For the same research quantity, the required liquid volume from the 1 ml cartridge is half as large.

Důležité

The cartridge is not supplied as a premixed peptide solution. It is intended strictly for laboratory and analytical research and is not intended for human or veterinary use.

Další informace

Available formats

Standard vial, Dual-chamber cartridge

Související produkty