PT-141 / 10 mg

Descriere

PT-141 (Bremelanotide) este unul dintre cele mai intens cercetate peptide de cercetare din cercetare privind funcția sexuală și excitația.

Dezvoltat inițial din peptida melanocortinică Melanotan II, PT-141 a fost conceput pentru a investiga în mod selectiv căile melanocortinice implicate în motivația sexuală, minimizând în același timp efectele de pigmentare asociate analogilor melanocortinici anteriori.

Spre deosebire de compuși precum sildenafilul sau tadalafilul, PT-141 nu investighează în principal fluxul sanguin sau funcția vasculară. În schimb, cercetările publicate se concentrează pe căile sistemului nervos central care reglează dorința, motivația și excitația sexuală, făcând din PT-141 una dintre cele mai distincte peptide din cercetarea medicinei sexuale.

Doriți să cumpărați PT-141 în Europa? Life Peptide furnizează PT-141 de înaltă puritate pentru cercetare de laborator, cu livrare fiabilă în toată Uniunea Europeană.

De ce PT-141 este cercetat pe scară largă

PT-141 a devenit un peptid de cercetare cheie deoarece vizează semnalizarea melanocortinică centrală, o cale care difuzează fundamental de abordările vasculare ale funcției sexuale.

Studiile publicate au investigat PT-141 în legătură cu:

• dorință sexuală
• excitare sexuală
• funcție sexuală feminină
• funcție sexuală masculină
• biologia receptorilor de melanocortină
• semnalizarea sistemului nervos central
• reglare neuroendocrină

Deoarece aceste căi își au originea în interiorul creierului mai degrabă decât asupra sistemului vascular, PT-141 a atras o atenție semnificativă în cercetarea neuroștiinței și a medicinei sexuale.

Cum funcționează PT-141

Spre deosebire de inhibitorii de PDE-5, PT-141 este investigat în principal pentru efectele sale asupra receptorilor melanocortinici, în special MC4R și, într-o măsură mai mică, MC3R.

Cercetările publicate au explorat relația sa cu:

Semnalizarea melanocortinei

Activarea căilor melanocortinice implicate în motivația sexuală și răspunsurile comportamentale.

Căi centrale de activare / Căile de trezire centrală

Investigarea circuitelor hipotalamice asociate cu dorința și excitarea sexuală.

Semnalizare dopaminergică

Cercetările sugerează că activarea melanocortinei influențează căile neurochimice din aval implicate în motivație și recompensă.

Reglare neuroendocrină

Lucrările experimentale au examinat modul în care PT-141 interacționează cu rețelele din sistemul nervos central implicate în comportamentul sexual.

De ce este PT-141 investigat pe scară largă în medicina sexuală

PT-141 difera de multi compusi investigati in medicina sexuala deoarece mecanismul său principal este central mai degrabă decât periferic.

Cercetările clinice publicate au investigat:

• tulburarea dorinței sexuale hipoactive (HSDD)
• excitare sexuală feminină
• funcția erectilă masculină
• motivație sexuală
• semnalizarea melanocortinică centrală

Această distincție a făcut din PT-141 un instrument de cercetare important pentru studiul neurobiologiei funcției sexuale, mai degrabă decât doar al fiziologiei vasculare.

Cercetare umană și preclinică

Comparativ cu mulți peptide de cercetare, PT-141 are o bază de dovezi clinice substanțiale.

Multiple studii de fază II și fază III au investigat Bremelanotidul la femei cu tulburare de dorință sexuală hipoactivă, în timp ce programe clinice anterioare i-au explorat efectele la bărbații cu disfuncție erectilă. Împreună, aceste studii au stabilit PT-141 ca una dintre cele mai investigate peptide din punct de vedere clinic vizarea căilor melanocortinice.

De ce PT-141 diferă de Viagra® și Cialis®

Una dintre caracteristicile definitorii ale PT-141 este că investighează căile centrale ale dorinței sexuale, mai degrabă decât fiziologia vasculară.

Deoarece aceste mecanisme diferă, PT-141 reprezintă un domeniu complet diferit al cercetării în medicina sexuală, mai degrabă decât o altă abordare vasculară.

Observații de siguranță publicate

În studiile clinice publicate, cele mai frecvent raportate evenimente adverse au inclus grețuri, înroșire a feței și dureri de cap, în special în timpul administrare precoce. Majoritatea evenimentelor au fost descrise ca fiind de severitate ușoară până la moderată, deși tolerabilitatea a variat între studii și populații, și tind să dispară complet la utilizarea repetată.

Caracteristicile produsului

Aplicație: cercetare de laborator și analitică
A nu se consuma de către oameni; nu pentru uz medical, veterinar sau cosmetic
Produs în facilități conforme GMP, sub protocoale stricte de control al calității.
Fiecare lot este testat cu atenție în laborator după producție (puteți găsi Certificatul de Analiză sub imaginile produsului).
Liofilizat (uscat prin congelare) pentru stabilitate maximă și termen de valabilitate extins.
Sigilate în fiole sterile, gata pentru reconstituire.
Puritate: ≥99% (testat prin HPLC)
Aspect: Pulbere albă/albicioasă liofilizată
Formula moleculară: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Greutate moleculară: 1025.2
Secvență: Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH Punți chimice Asp2-Lys7

Depozitare: fiolele liofilizate nedeschise sunt cel mai bine păstrate refrigerat la 2–8°C, care este metoda de stocare confirmată de partenerul nostru de producție și potrivită pentru până la 24 de luni. Se preferă refrigerarea deoarece minimizează ciclurile inutile de îngheț-dezgheț în timpul manipulării de rutină. Dacă este necesară o depozitare pe termen mult mai lung, fiolele liofilizate nedeschise pot fi păstrate și congelate. După reconstituire, depozitați întotdeauna la 2–8°C și nu congelați.

Reconstituire și manipulare

PT-141 este furnizat sub formă de flacon liofilizat și trebuie manevrat utilizând procedurile standard de reconstituire a peptidei adecvate mediului de cercetare. Trebuie reconstituit cu apă bacteriostatică înainte de utilizare. Pentru a ajuta la păstrarea integrității structurale, adăugați solventul ales.

Pentru alte informații despre selecția solvenților, planificarea concentrației și depozitare, consultați complet Ghid de Reconstituire a Peptidelor și Calculator de Reconstituire.

Studii cheie publicate

• Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: Un agonist al melanocortinei pentru tratamentul disfuncției sexuale. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003.

Articolul fundamental care prezintă PT-141 și îi descrie mecanismul ca agonist al receptorului melanocortinic cu acțiune centrală pentru cercetarea funcției sexuale.

• Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, et al. Un efect asupra răspunsului sexual subiectiv la femei premenopauze cu tulburare de excitare sexuală feminină prin Bremelanotidă (PT-141). Journal of Sexual Medicine, 2006.

Un studiu clinic de referință care investighează PT-141 la femei cu tulburare de excitație sexuală feminină.

• Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotidul pentru tratamentul tulburării de dorință sexuală hipoactivă. Obstetrică și Ginecologie, 2019.

Unul dintre studiile clinice pivotale de faza III care susțin baza de dovezi moderne pentru bremelanotidă în HSDD.

• Edinoff AN, et al. Bremelanotida pentru tratamentul tulburării de dorință sexuală hipoactivă la femei. Neurology International, 2022.

O revizuire cuprinzătoare care acoperă farmacologia, mecanismul de acțiune, eficacitatea clinică și siguranța PT-141.

Întrebări Frecvente

Ce este PT-141?

PT-141 (Bremelanotidă) este un agonist sintetic al receptorului de melanocortină derivat din $\alpha$-MSH. Este investigat pe scară largă în cercetarea privind dorința sexuală, excitația și semnalizarea sistemului nervos central.

De ce este numit uneori PT-141 Bremelanotidă?

Bremelanotide este denumirea comună internațională (DCI) pentru PT-141. Cele mai multe studii clinice publicate utilizează denumirea Bremelanotide, în timp ce cercetătorii și furnizorii de peptide se referă în mod obișnuit la aceeași moleculă ca PT-141.

Este PT-141 același lucru cu Melanotan II?

Nu. PT-141 a fost dezvoltat din Melanotan II, dar este conceput pentru a investiga mai selectiv căile melanocortinice implicate în funcția sexuală, reducând în același timp activitatea legată de pigmentare. Deși cele două peptide împărtășesc un istoric comun de dezvoltare, ele sunt utilizate în prezent pentru diferite domenii de cercetare.

Cum diferă PT-141 de Viagra® sau Cialis®?

PT-141 acționează în principal prin căile melanocortinice centrale, în timp ce inhibitorii PDE-5 acționează prin îmbunătățirea fluxului sanguin prin mecanisme vasculare. Acestea reprezintă abordări biologice diferite în cercetarea funcției sexuale.

De ce este PT-141 numit și Bremelanotidă?

Bremelanotide este denumirea comună internațională (DCI) pentru PT-141. Cele mai multe studii clinice publicate folosesc denumirea Bremelanotide, în timp ce comunitatea de cercetare a peptidelor se referă adesea la moleculă ca fiind PT-141.

Ce domenii de cercetare investighează în mod obișnuit PT-141?

Studiile publicate au investigat PT-141 în ceea ce privește dorința sexuală, excitația sexuală, tulburarea de dorință sexuală hipoactivă, funcția sexuală a bărbaților, biologia receptorilor de melanocortină și semnalizarea neuroendocrină.

Funcționează PT-141 prin oxid nitric, la fel ca inhibitorii PDE-5?

Nu. Dovezile actuale indică faptul că PT-141 acționează în principal prin activarea receptorilor melanocortinici centrali, mai degrabă decât prin îmbunătățirea directă a căii vasculare mediate de oxidul nitric, care este vizată de inhibitorii PDE-5.

Pot cumpăra PT-141 în Europa?

Da. Expediem PT-141 către majoritatea țărilor europene folosind servicii de curierat de încredere. Metodele de livrare disponibile și timpii de livrare sunt afișați în timpul finalizării comenzii, în funcție de destinația dvs.

Este acest produs destinat uzului uman?

Produsul PT-141 furnizat de Life Peptide este destinat exclusiv cercetării de laborator și analitice. Acesta nu este destinat consumului uman, diagnosticării, tratării sau prevenirii bolilor. Orice referire la studii publicate prezintă o sinteză a literaturii științifice referitoare la molecula PT-141, și nu la utilizarea prevăzută a acestui produs.

Context de cercetare aferent

PT-141 aparține mai largului categoria de cercetare a melanocortinei și a peptidelor neuroendocrine, concentrându-se asupra semnalizării sistemului nervos central și a căilor comportamentale mediate de receptori.
Cercetătorii care explorează modele ale căii melanocortinei înrudite pot examina, de asemenea:
Melanotan II — cercetarea agoniștilor receptorilor de melanocortină
Peptide pentru cercetare cognitivă și neurocercetare — Modele de semnalizare peptidergică a SNC
Secretagoge ale hormonului de creștere — cercetare privind interacțiunea căilor neuroendocrine

Notă: Acest material este doar în scop educațional și nu constituie consult medical.

Renunțare la răspundere:
Acest produs este vândut exclusiv în scopuri de cercetare. Nu este destinat diagnosticării, tratării, vindecării sau prevenirii vreunei boli. Cumpărătorul își asumă întreaga responsabilitate pentru manipularea și utilizarea corespunzătoare.