Beschreibung
CJC-1295 Ohne DAC, auch bekannt als Modifizierter GRF (1-29), ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH). Im Gegensatz zur DAC-Version von CJC-1295 enthält es keinen Drug Affinity Complex, der für die verlängerte Albuminbindung verantwortlich ist.
Daher hat CJC-1295 ohne DAC eine viel kürzere Wirkungsdauer, was es Forschern ermöglicht, zu untersuchen physiologische pulsatile Wachstumshormonfreisetzung anstatt einer lang anhaltenden Stimulation der GH/IGF-1-Achse. Diese Unterscheidung macht die No-DAC-Version zu einem eigenständigen Forschungsinstrument mit eigenen Anwendungen in der endokrinen Physiologie.
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Warum CJC-1295 ohne DAC für die Forschung der GH-Achse wichtig ist
Im Gegensatz zu langwirksamen GHRH-Analoga wird CJC-1295 No DAC hauptsächlich auf seine Fähigkeit untersucht, die natürliche pulsatile Sekretion von Wachstumshormonen des Körpers zu reproduzieren.
Veröffentlichte Forschungsarbeiten haben Modifiziertes GRF (1-29) in Bezug auf Folgendes untersucht:
- physiologische GH-Pulsatilität
- GHRH-Rezeptor-Signalübertragung
- endokrine Physiologie
- IGF-1-Regulierung
- Hypophysenfunktion
- Schlafassoziierte GH-Sekretion
- Körperzusammensetzungsforschung
- Regulation der GH-Achse
Da endogenes Wachstumshormon pulssynchron und nicht kontinuierlich freigesetzt wird, hat dieses physiologische Profil CJC-1295 ohne DAC zu einem der bekanntesten GHRH-Analoga in der endokrinen Forschung gemacht.
Wie CJC-1295 ohne DAC funktioniert
Im Gegensatz zu GHRP-Peptiden aktiviert CJC-1295 ohne DAC Wachstumshormon-freisetzendes Hormon-Rezeptor (GHRHR).
Veröffentlichte Forschung hat dessen Zusammenhang untersucht mit:
Physiologische GH-Pulsatilität
Die kurze Halbwertszeit ermöglicht eine transiente Aktivierung des GHRH-Rezeptors, was der natürlichen Wachstumshormonfreisetzung sehr nahe kommt.
GHRH-Rezeptor-Signalübertragung
Forscher verwenden modifiziertes GRF (1-29), um die Aktivierung des Hypophysen-GHRH-Rezeptors und die nachgeschaltete GH-Sekretion zu untersuchen.
IGF-1-Regulierung
Wiederholte physiologische GH-Pulse wurden auf ihre Auswirkungen auf das zirkulierende IGF-1 und die endokrine Anpassung untersucht.
GH-Achsen-Physiologie
CJC-1295 ohne DAC ist weiterhin eines der wichtigsten experimentellen Werkzeuge zur Untersuchung der normalen Regulation der Wachstumshormonachse.
Warum wird CJC-1295 ohne DAC häufig zusammen mit Ipamorelin untersucht?
Eines der bestimmenden Merkmale von CJC-1295 No DAC ist, dass es über den GHRH-Rezeptor, während Ipamorelin aktiviert Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a).
Da diese Signalwege die Freisetzung von Wachstumshormon durch unterschiedliche physiologische Mechanismen regulieren, untersuchen Forscher sie häufig gemeinsam, wenn sie die endogene GH-Pulsatilität untersuchen.
Das Komplementäre Biologie erklärt, warum die Kombination von CJC-1295 ohne DAC und Ipamorelin zu einem der bekanntesten Forschungsmodelle in der Kategorie der GH-Sekretagoga geworden ist. Obwohl die mechanistische Begründung gut etabliert ist, sind dedizierte klinische Studien, die die Kombination speziell untersuchen, weiterhin begrenzt.
Menschliche und präklinische Forschung
Im Vergleich zu Tesamorelin ist die direkte klinische Evidenz für Modified GRF (1-29) begrenzter.
Die Pharmakologie der GHRH-Rezeptoraktivierung ist jedoch gut charakterisiert, und CJC-1295 ohne DAC hat sich aufgrund seines kurz wirkenden physiologischen Profils in der endokrinologischen Forschung weit verbreitet. Ein großer Teil des aktuellen Verständnisses wird durch Studien über die breitere Klasse der GHRH-Analoga sowie durch mechanistische Untersuchungen von Modified GRF (1-29) gestützt.
Wie CJC-1295 ohne DAC im Vergleich zu anderen Peptiden der GH-Achse abschneidet
CJC-1295 Ohne DAC
- Kurzwirksames GHRH-Analogon
- Physiologische GH-Pulse
- GHRH-Rezeptoraktivierung
- Häufig untersucht mit GHRPs
- GHRH-Analogon
- Umfangreiche klinische Beweise
- Stoffwechselforschung
- Zulassungshistorie
- Ghrelin-Rezeptor-Agonist
- Selektiver GH-Sekretagogon
- Minimale Appetitsignalgebung
- Potenter Ghrelin-Rezeptor-Agonist
- Robust GH-Veröffentlichung
- Endokrine Physiologie
- Ghrelin-Rezeptor-Agonist
- Appetit und GH-Forschung
- Gastroenterologische Physiologie
- Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen
Veröffentlichte Daten zu modifiziertem GRF (1-29) sind deutlich begrenzter als für Tesamorelin oder CJC-1295 mit DAC. Verfügbare Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass kurzwirksame GHRH-Analoga endokrine Reaktionen hervorrufen, die mit einer physiologischen GHRH-Rezeptoraktivierung übereinstimmen, während spezielle Langzeitsicherheitsdaten für die No DAC-Formulierung begrenzt bleiben.
CJC-1295 ohne DAC vs. CJC-1295 mit DAC
Obwohl sie einen ähnlichen Namen haben, haben CJC-1295 No DAC (Modified GRF 1-29) und CJC-1295 mit DAC sind für unterschiedliche Forschungsziele konzipiert.
| CJC-1295 Ohne DAC | CJC-1295 mit DAC |
|---|---|
| Modifizierter GRF (1-29) | CJC-1295 mit Drug Affinity Complex |
| Kurzwirksam | Lang wirksam |
| Physiologische GH-Pulse | Anhaltende GH-Stimulation |
| Kurze Rezeptoraktivierung | Erweiterte Albuminbindung |
| Häufig untersucht mit Ipamorelin | Wird oft als eigenständiges langwirksames GHRH-Analogon untersucht |
Forscher wählen im Allgemeinen CJC-1295 Ohne DAC bei der Untersuchung der physiologischen pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon, die eher einer normalen endokrinen Funktion entspricht. Im Gegensatz dazu, CJC-1295 mit DAC wird untersucht, wenn die verlängerte GHRH-Rezeptoraktivierung und die anhaltende Stimulation der GH/IGF-1-Achse primäre Forschungsziele sind.
Obwohl beide Peptide zur Familie der GHRH-Analoga gehören, sollten sie als eigenständige Forschungsinstrumente und nicht als austauschbare Formulierungen betrachtet werden, da der Drug Affinity Complex ihr pharmakokinetisches Profil erheblich verändert. Für einen detaillierten Vergleich zwischen beiden siehe unsere CJC-1295 DAC vs. kein DAC: Was ist der Unterschied? Artikel in der Forschungsbibliothek.
Veröffentlichte Sicherheitsbeobachtungen
Veröffentlichte Daten zu modifiziertem GRF (1-29) sind deutlich begrenzter als für Tesamorelin oder CJC-1295 mit DAC. Verfügbare Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass kurzwirksame GHRH-Analoga endokrine Reaktionen hervorrufen, die mit einer physiologischen GHRH-Rezeptoraktivierung übereinstimmen, während spezielle Langzeitsicherheitsdaten für die No DAC-Formulierung begrenzt bleiben.
Produkteigenschaften
Anwendung: Labor- und analytische Forschung
Verwendungseinschränkung: Nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt; nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder kosmetische Zwecke
Hergestellt in GMP-konformen Anlagen unter strengen Qualitätskontrollprotokollen.
Jede Charge wird nach der Produktion sorgfältig im Labor getestet (das Analysezertifikat finden Sie unter den Produktbildern).
Gefriergetrocknet (lyophilisiert) für maximale Stabilität und längere Haltbarkeit.
Steril in Fläschchen abgefüllt, bereit zur Rekonstitution.
Reinheit: ≥ 98,91 TP3T, mittels HPLC geprüft, hohe Reinheit und Konsistenz der Identität durch unabhängige Tests bestätigt. Drittanbieter-Verifizierung anzeigen.
Aussehen: weißes lyophilisiertes Pulver
Summenformel: C154H255N45O43
Molekulargewicht: 3424,95
Gly-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2
Speicherungeöffnete gefriergetrocknete Vials werden am besten gelagert gekühlte Lagerung bei 2–8°C, welche die von unserem Fertigungspartner bestätigte Lagerungsmethode ist und sich für bis zu 24 Monate eignet. Kühlung wird bevorzugt, da sie unnötige Gefrier-Tau-Zyklen bei routinemäßiger Handhabung minimiert. Wenn eine deutlich längerfristige Lagerung erforderlich ist, können auch ungeöffnete gefriergetrocknete Vials gefroren aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution immer bei 2–8 °C lagern und nicht einfrieren.
Rekonstitution und Handhabung
CJC-1295 wird als lyophilisiertes Fläschchen geliefert und sollte unter Verwendung von Standard-Peptidrekonstitutionsverfahren gehandhabt werden, die für den Forschungsumfeld geeignet sind. Bakteriostatiches Wasser wird häufig für die Rekonstitution im Labor verwendet; die Auswahl alternativer Lösungsmittel sollte den Anforderungen des jeweiligen Forschungsprotokolls entsprechen. Um die strukturelle Integrität zu wahren, geben Sie das gewählte Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Vials entlang hinzu, anstatt es direkt auf den Peptidkuchen zu geben, und vermeiden Sie kräftiges Schütteln. Ein vorsichtiges Schwenken reicht im Allgemeinen aus, sobald sich das Peptid vollständig gelöst hat. Zu den Standardlaborverfahren gehört es zudem, im Kühlschrank gelagerte Vials vor der Rekonstitution auf Raumtemperatur kommen zu lassen, um Kondenswasserbildung im Inneren des Vials zu minimieren.
Für weitere Informationen zur Lösungsmittelauswahl, zur Konzentrationsplanung und zur Lagerung siehe das vollständige Leitfaden zur Peptidrekonstitution und Rekonstitutionsrechner.
Schlüsselstudien
- Teichman SL, et al. Anhaltende Stimulation von Wachstumshormon und IGF-1 nach Verabreichung von CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006.
Die wegweisende Studie, die die Pharmakologie von GHRH-Analoga und die GH-Pulsatilität beschreibt. (Obwohl sie mit dem DAC-Molekül durchgeführt wurde, legte sie die zugrunde liegende CJC-1295-Plattform fest.)
- Yin Y, Li Y, Zhang W. Der Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor: Seine intrazelluläre Signalübertragung und physiologische Funktion. International Journal of Molecular Sciences, 2014.
Eine umfassende Übersicht über die GH-Achsenregulation und die komplementäre Biologie der GHRH- und Ghrelin-Signalübertragung.
- Muller EE, et al. Wachstumshormon-freisetzendes Hormon und Wachstumshormon-Sekretagoga. Endocrine Reviews, 1999.
Eine grundlegende Übersicht, die die GHRH-Physiologie und ihre Interaktion mit GHS-Signalwegen beschreibt.
- Devesa J, et al. Die GH/IGF-1-Achse neu betrachtet. Endokrinologie, 2023.
Eine moderne Übersicht über die physiologische GH-Regulation und die Rolle von GHRH-Analoga in der endokrinen Forschung.
Häufig gestellte Fragen
Was ist CJC-1295 ohne DAC?
CJC-1295 No DAC, auch bekannt als modifiziertes GRF (1-29), ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH). Es wird in der endokrinologischen Forschung, die sich mit der physiologischen Wachstumshormonsekretion, der GH-Pulsatilität, der Hypophysenfunktion und der IGF-1-Regulation befasst, umfassend untersucht.
Wie unterscheidet sich CJC-1295 ohne DAC von CJC-1295 mit DAC?
Der Hauptunterschied ist der Drug Affinity Complex (DAC). CJC-1295 mit DAC bindet an Albumin und bleibt dadurch wesentlich länger aktiv, was zu einer anhaltenden Erhöhung von GH und IGF-1 führt. CJC-1295 ohne DAC fehlt diese Modifikation, was ihm eine deutlich kürzere Halbwertszeit verleiht, die der natürlichen pulsartigen GHRH-Signalgebung näher kommt. Aus diesem Grund werden die beiden Moleküle oft als eigenständige Forschungswerkzeuge betrachtet und nicht als austauschbare Varianten desselben Peptids.
Wie unterscheidet sich CJC-1295 ohne DAC von Tesamorelin?
Beide Peptide sind GHRH-Analoga, die denselben Rezeptor aktivieren. Tesamorelin verfügt über eine umfangreiche Basis klinischer Evidenz und Zulassungshistorie, während CJC-1295 No DAC hauptsächlich ein experimentelles Forschungspetid ist, das für sein kurz wirkendes physiologisches GH-Puls-Profil geschätzt wird.
Warum wird CJC-1295 ohne DAC häufig zusammen mit Ipamorelin untersucht?
CJC-1295 ohne DAC stimuliert den GHRH-Rezeptor, während Ipamorelin den Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) aktiviert. Da diese Signalwege durch komplementäre Mechanismen die Wachstumshormonsekretion regulieren, untersuchen Forscher häufig die Kombination, wenn sie die endogene GH-Pulsatilität und die Physiologie der GH-Achse untersuchen.
Welche Forschungsbereiche untersuchen häufig CJC-1295 No DAC?
Veröffentlichte Forschung untersucht CJC-1295 ohne DAC hinsichtlich Wachstumshormon-Pulsatilität, GHRH-Rezeptor-Signalübertragung, Hypophysenphysiologie, IGF-1-Regulierung, endokriner Biologie, Körperzusammensetzungsforschung und GH-Achsen-Regulierung.
Warum wählen Forscher die No-DAC-Version?
Die No-DAC-Formulierung wird gewählt, wenn das Forschungsziel darin besteht, kurzzeitige, physiologische GH-Pulse zu untersuchen und nicht eine verlängerte Stimulation der GH/IGF-1-Achse. Dieser Unterschied macht sie besonders nützlich für Studien, die sich auf die normale endokrine Physiologie konzentrieren.
Kann ich CJC-1295 ohne DAC in Europa kaufen?
Ja. Wir versenden CJC-1295 No DAC in die meisten europäischen Länder mit zuverlässigen Kurierdiensten. Die verfügbaren Versandmethoden und Lieferzeiten werden während des Checkouts basierend auf Ihrem Bestimmungsort angezeigt.
Ist dieses Produkt für den menschlichen Gebrauch bestimmt?
Nein, CJC-1295 ohne DAC, das von LIFE Peptide geliefert wird, ist ausschließlich für Labor- und analytische Forschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr, zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten vorgesehen. Jegliche Diskussion von veröffentlichten Studien fasst die wissenschaftliche Literatur bezüglich des CJC-1295 ohne DAC Moleküls zusammen und nicht die beabsichtigte Verwendung dieses Produkts.
Verwandter Forschungskontext
CJC-1295 gehört zur Forschungsklasse der GHRH-Analoga und des Wachstumshormonsignals, die Peptide umfasst, die hinsichtlich endokriner Regulation, GH-Achsen-Modulation und pulsatiler Hormonfreisetzungsmechanismen untersucht werden. Einen umfassenderen Überblick über GH-Signalwege und vergleichende Peptidmechanismen finden Sie in unserem Wachstumshormon Peptide Forschungsleitfaden.
Forscher, die die GH-Achsen-Interaktion untersuchen, können auch Folgendes untersuchen:
CJC-1295 mit DAC – zeichnet sich durch eine anhaltende Aktivierung der Wachstumshormonachse aus.
Ipamorelin – wurde als selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist untersucht, der die endogene Wachstumshormonfreisetzung über einen komplementären Weg stimuliert.
Tesamorelin – als klinisch validiertes GHRH-Analogon mit etablierter endokriner Forschung untersucht.
MOTS-c konzentriert sich auf den mitochondrialen Stoffwechsel, die Anpassung an Bewegung und gesundes Altern und nicht auf die direkte GH-Signalübertragung.
Epitalon – erforscht im Bereich der Telomerbiologie, der circadianen Regulation und der Langlebigkeitsforschung.
SS-31 – für mitochondriale Funktion und zelluläre Bioenergetik untersucht.
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Forscher, die die endokrine Regulation untersuchen, können auch Verbindungen in der Stoffwechselforschungsbereich, einschließlich GLP-1 und Inkretin-Agonisten mit mehreren Signalwegen.
ANMERKUNGDies dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.
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